毛细管气相色谱法及其在药物研究上的应用进展

毛细管层析柱(Capillary Column)或称开管柱(Open Tubular Column)是 Golay 首先提出的。这是一种内径只有0.2～0.5mm,长10～300m,管壁涂有固定液的空心毛细管柱,柱效很高,理论板数最高可达10~6。七十年代在石油、生化、医药、卫生及化工等部门广泛应用,发展迅速,可用以分析非常复杂的混合物。毛细管层析柱具有内径细、柱容量小、出峰快、峰形窄等特点,因此对层析仪本身有特殊的要求。本文就近年来毛细管层析柱的制备、进样系统,检测器及色谱-质谱联用等作一综述报道,并列举在医药、生化临床中的应用。     

药片中共轭及酯化雌激素用高压正向分配层析的测定法

本文叙述药片中共轭及酯化雌激素用高压正向分配层析的测定法。本法基于雌激素硫酸酯预先在硅藻士-水柱上分离,以盐酸-甲醇水解转化成游离酚式,再经醚基键合相(Permaphase ETH)层析柱分离后测定。最     

药物分析的进展Ⅲ 药物制剂的二级导数紫外-可见光分光光度测定法

药物及赋形剂在配制前后的质量控制常用紫外-可见光分光光度法作定性及定量分析。除非药物的组份已从配方基质中有选择性地分离出来,否则其光谱可因那些配方组份也在相同的光谱区有吸收而受到严重的干扰。光谱的重叠及非专属性不相干的吸收,甚至对最简单的单一组份药物系统的数据解释亦产生不良的影响,以致在吸收值轴上产生不变的截距,在吸收值对浓度的标绘图上产生系统误差。一个能完满解决光谱重叠问题的方法是导数分光光度法,该法对大多数类型的光谱:如紫外-可见光、萤光、红外、核磁共振、     

测定庆大霉素硫酸盐组分三种方法的比较

庆大霉素硫酸盐的组分并非恒定,临床用的主要有庆大霉素C_1、C_2及C_(1A)。本文比较了三种测定庆大霉素硫酸盐组分的方法。(1)生物自显影测定法(Code of Federal Regulation,1976):用下行纸上层析分离后,经萃取再用微生物法测定庆大霉素硫酸盐C_1、C_2及C_(1A)的含量,此法缺点是费时需18小时之久;(2)离     

甾族激素的反相薄层层析分离法

本文报道25种甾族激素(雌激素、孕激素、雄激素及类皮质激素等)用反相薄层层析法分离的结果。作者选用三种化学键合硅烷化硅胶(二甲基、辛基或十八烷基硅烷化硅胶)作固定相及5种含水的有机溶剂作移动相。以二甲基硅烷化硅胶作固定相时,用甲醇-水(1:1)及(2:1)作移动相的分离效果较用含等体积水的二氧六环、丙酮、四氢吡喃或乙腈为佳。于紫外254nm处检出的灵敏度为50～100ng/斑点,对雌激素则为1μg/斑     

盐酸普鲁卡因酰胺制剂的快速萤光测定法

本文报导用萤光法测定盐酸普鲁卡因酰胺的含量。本法系基于试样在 pH7.5的缓冲液中,与 Flu-orescamine 试剂反应生成萤光团(Huorophore),在激发及发射波长分别为400及485毫微米处测定其萤光强度。在0.04～1微克/毫升的浓度范围内呈线性关系(r=0.999),并至少在二小时内稳定。本法准确度高、重复性好,总回收率达99.8%,标准偏差为±1.14(n=5)。本法与美国药典第18版的测定法比较,具有简便、快速及灵敏度高等优点。