人血浆中辅酶Q10的HPLC测定法及其动态研究

目的：建立人血浆中辅酶Q₁₀的高效液相色谱检测法,以测定人体内辅酶Q₁₀的经时变化过程。方法：血浆经无水乙醇沉淀蛋白后,以正己烷提取,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为Spherisorb C₁₈ 10 μm 25 cm×4.6 mm ID,流动相为无水乙醇—水—冰醋酸(98∶2∶0.7),检测波长为275 nm,内标为辅酶Q₉。结果：在0.2～4.0 μg.ml^-1浓度范围内峰面积比与浓度呈良好的线性关系,γ=0.9998,方法重现性好,提取回收率大于90%;以本法测定了8名男性健康受试者服用辅酶Q₁₀制剂前后血浆中辅酶Q₁₀的浓度经时变化过程。结论：用本法测定人血浆中辅酶Q₁₀浓度结果满意;人血浆中内源性辅酶Q₁₀浓度为(763.3±86.3) ng.ml^-1,且受饮食及运动量的影响。     

人血浆中辅酶Q_10的HPLC测定法及其动态研究

目的：建立人血浆中辅酶Ｑ１０的高效液相色谱检测法,以测定人体内辅酶Ｑ１０的经时变化过程。方法：血浆经无水乙醇沉淀蛋白后,以正己烷提取,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８１０μｍ２５ｃｍ×４．６ｍｍＩＤ,流动相为无水乙醇 水 冰醋酸（９８∶２∶０－７）,检测波长为２７５ｎｍ,内标为辅酶Ｑ９。结果：在０．２４．０μｇ·ｍｌ－１浓度范围内峰面积比与浓度呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９９８,方法重现性好,提取回收率大于９０％;以本法测定了８名男性健康受试者服用辅酶Ｑ１０制剂前后血浆…     

辅酶Q10软胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度

目的 考察口服辅酶Q10软胶囊在人体内的动态行为,并与辅酶Q10普通片进行比较,方法 采用双交叉实验设计,10名受试者多剂量服用辅酶Q10两种制剂,用HPLC方法测定辅酶Q10在人体内的血药浓度。结果 连续服用辅酶Q10两种制剂第5天基本达到稳态。辅酶Q10软胶囊的相对生物利用度为普通片的284。     

辅酶Q_(10)软胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度

目的　考察口服辅酶Q10 软胶囊在人体内的动态行为 ,并与辅酶Q10 普通片进行比较。方法　采用双交叉实验设计 ,10名受试者多剂量服用辅酶Q10 两种制剂 ,用HPLC方法测定辅酶Q10 在人体内的血药浓度。结果　连续服用辅酶Q10 两种制剂第 5天基本达到稳态。辅酶Q10 软胶囊的相对生物利用度为普通片的 2 84%。     

黄连解毒胶囊提取工艺研究

目的：建立人血浆中辅酶Ｑ１０的高效液相色谱检测法,以测定人体内辅酶Ｑ１０的经时变化过程。方法：血浆经无水乙醇沉淀蛋白后,以正己烷提取,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒＣ１８１０μｍ２５ｃｍ×４．６ｍｍＩＤ,流动相为无水乙醇－水－冰醋...     

人血浆中辅酶Q_(10)的HPLC测定法及其动态研究

目的：建立人血浆中辅酶Ｑ１０的高效液相色谱检测法,以测定人体内辅酶Ｑ１０的经时变化过程。方法：血浆经无水乙醇沉淀蛋白后,以正己烷提取,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８１０μｍ２５ｃｍ×４６ｍｍＩＤ,流动相为无水乙醇—水—冰醋酸（９８∶２∶０７）,检测波长为２７５ｎｍ,内标为辅酶Ｑ９。结果：在０２～４０μｇ·ｍｌ－１浓度范围内峰面积比与浓度呈良好的线性关系,γ＝０９９９８,方法重现性好,提取回收率大于９０％;以本法测定了８名男性健康受试者服用辅酶Ｑ１０制剂前后血浆中辅酶Ｑ１０的浓度经时变化过程。结论：用本法测定人血浆中辅酶Ｑ１０浓度结果满意;人血浆中内源性辅酶Ｑ１０浓度为（７６３３±８６３）ｎｇ·ｍｌ－１,且受饮食及运动量的影响