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本文通过2-氯乙基异氰酸酯与各种N-取代-2-氨基-2-噻唑啉反应合成了十三个未见文献报道的2-取代亚胺基-3-[N-(2-氯乙基)]氨甲酰四氢噻唑化合物,其结构均经~1HNMR,IR、MS等得到证实。初步药效表明:2-苄基亚胺基-3-(N-(2-氯乙基)]氨甲酰四氢噻唑(2)对小白鼠爱氏腹水癌(EAC)有较高的抑制率(60.5％)。 相似文献
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Ｎ┐取代┐２┐氨基┐２┐噻唑啉类化合物的合成ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＮ┐ＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＤ┐２┐ＡＭＩＮＯ┐２┐ＴＨＩＡＺＯＬＩＮＥＳ刚典臣＊宋俊林ａ（武汉化工学院，湖北４３００７３；ａ湖北省化学研究所，武汉４３００７４）ＧＡＮＧＤｉａｎ－Ｃｈ... 相似文献
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N-取代-2-氨基-2-噻唑啉及其盐酸盐具镇痛、消炎、镇咳作用。其合成方法已有文献报道,但存在产率较低或步骤较多的弊病。本文所述将2-氯乙基异硫氰酸酯同伯胺反应的方法可得满意结果,后处理也较简单。英国专利合成 N-(取代环丙基)-2-氨基-2-噻唑啉与本法相似。用本法合成了10个N-取代-2-氨基-2-噻唑啉化合物(mp、IR数据存编辑部备索),其合成步骤如下: 相似文献
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