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游离脂肪酸与胰岛素抵抗 总被引:17,自引:2,他引:17
胰岛素抵抗是 2型糖尿病的重要组成部分,是引起代谢综合征的病理基础,但它的发病机制还不是很清楚。近年来发现在许多胰岛素抵抗状态均伴随着游离脂肪酸 (freefattyacids,FFA)水平的升高,逐渐引起了人们注意,FFA不仅可以干扰葡萄糖代谢的不同环节,重要的是在胰岛素受体及受体后的信号转导方面发挥作用,降低胰岛素刺激的葡萄糖转运。噻唑烷二酮类药物(TZDs)是近年来上市的胰岛素增敏剂,其主要效应之一就是降低FFA水平。可见,以控制FFA代谢紊乱为目标设计具有新作用机制的药物,将会使胰岛素抵抗和 2型糖尿病的治疗前景变得更加广阔。 相似文献
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目的:研究反式曲马朵(trans T)及其活性代谢物氧去甲基曲马朵(M1)对映体的血浆蛋白结合。方法:大鼠腹腔注射单剂量盐酸trans T,1h后取血,离心超滤法制备血浆超滤液,高效毛细管电泳法测定血浆及其超滤液中trans T和M1对映体的浓度,配对t-检验比较对映体间的浓度与血浆蛋白结合率。结果:血浆中(+)-trans T的总浓度和游离浓度均高于(-)-trans T,( )-trans T的血浆蛋白结合率低于(-)-transT.M1两对映体的总浓度,游离浓度和血浆蛋白结合率无明显区别,结论:trans T与血浆蛋白结合具有立体选择性,M1与血浆蛋白结合的立体选择性不明显。 相似文献
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反式曲马朵在大鼠肝微粒体O-去甲基代谢中的立体选择性 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究反式曲马朵O-去甲基代谢的立体选择性。方法高效毛细管电泳法测定大鼠肝微粒体孵育液中反式曲马朵和O-去甲基曲马朵对映体的浓度,酶促动力学方法研究O-去甲基曲马朵对映体的生成。结果 (-)-O-去甲基曲马朵生成有较大的Vmax;反式曲马朵两对映体间存在相互作用,使(+)-O-去甲基曲马朵生成的Vmax明显减慢;奎宁及奎尼丁对(+)-O-去甲基曲马朵生成的抑制作用较强。结论反式曲马朵O-去甲基代谢有立体选择性,对映体间的相互作用及酶抑制剂使其立体选择性程度加强。 相似文献
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目的探讨脾损伤后的保脾手术治疗体会。方法对1998年1月~2006年4月实施各种保脾手术的45例患者临床资料进行回顾性分析总结。结果本组脾损伤45例均经保脾手术治愈。结论保脾手术是一种可治疗多种因素引起脾损伤的有效方法。 相似文献
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丹酚酸B和银杏叶提取物EGb 761对β-淀粉样蛋白神经毒性抑制作用的比较 总被引:8,自引:1,他引:8
目的比较丹酚酸B(Sal B)和银杏叶提取物EGb 761对β-淀粉样蛋白(β-AP)纤维形成及细胞毒作用的影响。方法运用硫黄素T(ThT)荧光法和电子显微镜技术分析Sal B和EGb 761对β-AP1-40聚集和纤维形成的影响;另将β-AP25-35预先老化7 d,用MTT法和流式细胞仪检测两种提取物对此老化蛋白造成的PC12细胞毒性的保护作用,用荧光法观察β-AP25-35作用后细胞内活性氧含量的变化以及两种提取物的作用。结果Sal B和EGb 761都可有效地抑制β-AP1-40纤维的形成,明显抑制老化的β-AP25-35对PC12细胞的毒性作用,降低β-AP25-35造成的细胞内活性氧含量的增加。Sal B的有效剂量远远低于EGb 761。结论Sal B对β-AP神经毒性的抑制作用强于EGb 761。 相似文献
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