抗雄激素药物联合应用治疗女性中重度迟发型痤疮的临床疗效评价

目的：探讨抗雄激素药物联合应用治疗女性中重度迟发型痤疮的最佳方案和疗效。方法：将112例患者按完全随机设计法分成三组：治疗Ⅰ组采用达英-35联合小剂量甲泼尼龙口服,治疗Ⅱ组采用螺内酯联合小剂量甲泼尼龙口服,对照组采用维胺酯口服,4周为1个疗程,连续治疗12周后观察疗效及不良反应,治疗前后检测三组患者血清睾酮（T）、雌二醇（E2）。结果：12周后,治疗Ⅰ组有效率为73.7%,与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗Ⅱ组有效率为41.2%,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗Ⅰ、Ⅱ组治疗前后血清T差异有统计学意义（P〈0.05）,E2差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组治疗前后T、E2差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：达英-35联合小剂量甲泼尼龙可有效治疗女性迟发型中重度痤疮。     

参麦注射液临床不良反应86例报告分析

参麦注射液主要含有人参皂苷、人参多糖、甾苷、有机酸等成分,这些有效成分能加强机体器官应激能力,调节和促进机体免疫功能.中医理论认为,其通过扶助正气,达到正气盛而邪有所制即所谓扶正祛邪,主治气阴两虚、自汗暴脱、虚咳喘促、气短肢冷、气血津液不足之症.本文就我院2008年3月-2010年3月临床使用参麦注射液致不良反应86例进行剖析,以期对临床合理使用参麦注射液提供参考.     

参麦注射液临床不良反应86例报告分析

参麦注射液主要含有人参皂苷、人参多糖、甾苷、有机酸等成分,这些有效成分能加强机体器官应激能力,调节和促进机体免疫功能.中医理论认为,其通过扶助正气,达到正气盛而邪有所制即所谓扶正祛邪,主治气阴两虚、自汗暴脱、虚咳喘促、气短肢冷、气血津液不足之症.本文就我院2008年3月-2010年3月临床使用参麦注射液致不良反应86例进行剖析,以期对临床合理使用参麦注射液提供参考.     

HPLC法测定盐酸坦洛新缓释片中主药的含量

目的建立以高效液相色谱法测定盐酸坦洛新缓释片中主药含量的方法。方法以C18为色谱柱,流动相为乙腈-高氯酸溶液（40∶60）,检测波长为225nm,流速为1ml/min,柱温为35℃,进样量是10μl。结果盐酸坦洛新在4.062～40.62μg/ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.69%,RSD=0.54%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

黄芩苷脂质体的制备及其主药含量测定方法研究

目的:探讨制备黄芩苷脂质体并建立其含量测定方法.方法:采用逆向蒸发法制备黄芩苷脂质体,用高效液相色谱(HPLC)法对脂质体中的黄芩苷进行含量测定.结果:逆向蒸发法制备黄芩苷脂质体的粒径约为350 nm,包封率为60.1%.黄芩苷的进样量在0.29～1.45μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为100.1%,BSD=0.2%(n=6).结论:脂质体制备方法简便,含量测定方法简单、可靠、专属性强、重现性好,可用于黄芩苷脂质体的质量控制.     

复方妇康安颗粒的质量标准分析

目的 建立复方妇康安颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法,对复方妇康安颗粒中当归、黄柏、苦参进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇0.05 mol/L,磷酸二氢钾溶液(40∶ 60);检测波长:230 nm;流速:0.8 ml/min;柱温:35 ℃.结果 芍药苷在0.532～2.66 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.29%,RSD=0.97%(n=6).结论 该方法简便、准确、可靠,可作为复方妇康安颗粒的质量控制方法.     

中西药合用治疗湿疹疗效观察

目的:观察中西药合用治疗湿疹临床疗效。方法:200例随机分为治疗组与对照组各100例,治疗组外用止痒洗剂外洗,红斑、丘疹等无糜烂渗出处外用艾洛松,糜烂渗出处外用20%锌氧油。对照组红斑、丘疹处外用艾洛松,糜烂渗出处外用20%锌氧油。结果:两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗后P物质含量均下降,但治疗组下降更明显(P0.01)。结论:止痒洗剂治疗湿疹有效。     

斑蝥酸钠与NP化疗方案及单用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及生存质量比较

目的 对比观察斑蝥酸钠联合NP方案及单用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及生存质量.方法 A组用斑蝥酸钠联合异长春花硷 顺铂.男性25例,女性15例,年龄(43±17)a.B组单用异长春花硷 顺铂,男性28例,女性12例,年龄(43±17)a.对比观察两组间的疗效和生存质量的差异,结果 A组总有效率42.507%,B组总有效率为40%,两者间无显者差异(P＞0.05).在生存质量方面,A组总改善率为76.3%.B组总改善率为53.9%,两组间差异有显者性(P＜0.01).生存质量Karnofsky评分比较,两组间差异有显者性(P＜0.01).结论 斑蝥酸钠联合化疗组明显提高患者的生存质量.     

中药制剂复方薏蓝颗粒的生产工艺分析

目的分析建立复方薏蓝颗粒制剂的生产工艺。方法通过对复方薏蓝颗粒制剂的处方分析,根据药物组成成分的不同性质,选择确定不同的精提工艺;同时通过对制剂的中试生产及中试成品的质量检查,以评价复方薏蓝颗粒的制剂质量。结果生产的复方薏蓝颗粒外观性状好,粒度及溶化性均符合《中国药典》2010年版颗粒剂项下的要求。结论复方薏蓝颗粒的生产工艺合理,制剂质量稳定。     

复方妇康安颗粒的质量标准分析

目的建立复方妇康安颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法,对复方妇康安颗粒中当归、黄柏、苦参进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。色谱柱：KromasilC18（4．6mm×250mm,5um）;流动相：甲醇0．05mol／L,磷酸二氢钾溶液（40：60）;检测波长：230nm;流速：0．8ml／min;柱温：35℃。结果芍药苷在0．532—2．66峭范围内呈良好的线性关系,r=0．9997,平均回收率为98．29％,RSD=0．97％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可作为复方妇康安颗粒的质量控制方法。