黄豆饼粉对螺旋霉素合成的影响

黄豆饼粉是许多抗生素发酵培养基中较好的氮源,而螺旋霉菌如采用黄豆饼粉为主要氮源与生产用的鱼粉为主要氮源的培养基比较,则螺旋霉素合成有很显著的差异。为要提供工业生产抗生素的有用资料,我们对此作了进一步研究。 材料和方法 (-)菌种:我国土壤中分离到的螺旋霉素产生菌 Streptomyces spiramyceticusA.SP编号为——799-1941. (二)培养基 1.孢子斜面培养基:麦敖6％,琼脂2％ 2.种子培养基:黄豆饼粉25％,淀粉4％,NaCl0.4％,CaCO_30.5％,自来水,自然pH,500毫升三角瓶装量100毫升。 3.发酵培养基:     

丙酰螺旋霉素II的分离与鉴别

用大孔吸附树脂等方法分离丙酰螺旋霉素(Pro-SPM),除得到以前分离的丙酰螺旋霉素III(Pro SPMII)外,又得到一个新成分。根据其理化性质和波谱[UV,HRMS,¹HNMR,¹³CNMR(含DEPT)和¹H-¹³CCOSY]数据,并与Pro-SPMII比较,Pro-SPMII仅C₃酰基不同,命名为丙酰螺旋霉素II(Pro-SPMII)。     

丙酰螺旋霉素I的分离与鉴别

用大孔吸附树脂等方法分离丙酰螺旋霉素（ＰｒｏＳＰＭ），除得到以前分离的丙酰螺旋霉素ＩＩＩ（ＰｒｏＳＰＭＩＩ）外，又得到一个新成分。根据其理化性质和波谱［ＵＶ，ＨＲＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ（含ＤＥＰＴ）和１Ｈ１３ＣＣＯＳＹ］数据，并与ＰｒｏＳＰＭＩＩ比较，ＰｒｏＳＰＭＩＩ仅Ｃ３酰基不同，命名为丙酰螺旋霉素ＩＩ（ＰｒｏＳＰＭＩＩ）。     

用麦迪霉素产生菌变株的固定化细胞研究螺旋霉素的丙酸化

用海藻酸钙包埋麦迪霉素产生菌的一株无活性变株var.T100,经培养后得到固定化var.T100细胞,成功地使螺旋霉素转化为C_4~″-O-单丙酰螺旋霉素,转化率可达30％以上,且连续发酵批次可达6次。发酵周期比游离菌丝缩短一半。 固定化var.T100细胞适宜转化条件:菌丝浓度为0.05％的固定化细胞经36小时培养增殖,在pH5左右的培养基中转化;固化细胞浓度为60ml/100ml培养基:螺旋霉素浓度为200γ/ml :最适温度为28℃,但在28℃～37℃的范围内影响不大。     

抗生菌的营养生理与新抗生素的筛选

引言 由土壤中筛选新抗生素已30多年,但新抗生素仍然不断出现。我国是幅员辽阔、物产资源丰富的国家,在我国的土壤中还有大量的新抗生素产生菌未被开发出来。目前由于临床发现耐药菌较多,迫切需要新品种。这就给我们提出要求,需要在抗生素领域工作中,运用各学科的专业知识,努力进行新抗生素的筛选,从我国土壤中开发得到新的抗生素药物。 自Weinstein等由放线菌属的小单孢菌中筛选出艮他霉素、巨大霉素、卤霉素和扁枝衣霉素以来,不少新抗生素筛选工作者,将工作重点转向链霉菌以外的放线菌,认为稀有放线菌能产生较多的新抗生素。     

从微生物中筛选抗肿瘤物质——抗肿瘤抗菌素(综述)

 四十年代,青霉素治疗细菌性感染疾患取得惊人效果,五十年代又相继发现了链霉素、氯霉素、金霉素等.因此,有人进一步开展了从微生物产物中筛选抗肿瘤物质,至今,报导的(包括体内对动物实验肿瘤有抑制作用和体外有细胞毒作用者)已超过四百种,其中有不少有临床应用价值.微生物产生的有抗肿瘤活性的物质,叫做抗肿瘤抗菌素,本药的发展,使新抗菌素研究早已突破了抗菌的范围.