甘草酸配伍蛇床子素对大鼠酒精性脂肪肝的治疗作用

目的研究甘草酸配伍蛇床子素对大鼠酒精性脂肪肝的治疗影响,初步探讨组分配伍的作用机制。方法建立大鼠酒精性脂肪肝模型后,随机分为正常组、模型组、阳性药(力平之)组、蛇床子素组(Ost)、甘草酸组(GL)、蛇床子素与甘草酸配伍高、中、低剂量组。治疗组从实验第5周起,分别给予药物灌胃:阳性药组ig力平之20mg/(kg·d),蛇床子素组10mg/(kg·d)ig,甘草酸组22.5mg/(kg·d)ig,配伍低剂量组为ig蛇床子素5mg/(kg·d)和甘草酸11.25mg/(kg·d),配伍中剂量组为ig蛇床子素10mg/(kg·d)和甘草酸22.5mg/(kg·d),配伍高剂量组为ig蛇床子素20mg/(kg·d)和甘草酸45mg/(kg·d),正常组和模型组灌胃等体积的生理盐水连续灌胃6周。末次给药后,观察大鼠一般情况;光镜观察肝脏的病理变化,同时分别测定大鼠血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、谷丙转氨酶(ALT)水平以及肝组织匀浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量;Western blot法检测大鼠肝组织PPARα蛋白的表达情况。结果各治疗组与模型组比较,肝组织病理变化有不同程度的改善;甘草酸配伍蛇床子素中剂量和高剂量组能显著降低血清ALT、AST和AKP水平(P0.05);大鼠肝组织药理活性测试结果显示配伍中剂量和高剂量组能显著降低肝组织MDA含量,提高SOD的活性,差异具有统计学意义(P0.01),配伍中剂量组能显著降低大鼠肝脏TG和TC含量(P0.05);Western blot结果表明,各治疗组PPARα蛋白水平与模型组相比有不同程度上调,而配伍中剂量和高剂量组肝组织中PPARα蛋白水平表达量显著上调,具有统计学意义(P0.01)。结论甘草酸与蛇床子素合理的组分配伍能协同治疗酒精性脂肪肝,可能通过配伍改善肝脏功能、调节脂肪代谢、抗脂质氧化作用和增加PPARα蛋白的表达,促使损伤的肝组织得以修复。     

生、制首乌醇提物对小鼠肝脏的影响

目的:观察炮制对何首乌醇提物不同剂量长期给药对小鼠肝脏的影响。方法:生首乌醇提物、制首乌醇提物按大、中、小剂量灌胃,连续60 d,对受试动物进行血液生化指标及病理组织学的检测。结果:生首乌醇提物小剂量肝指数、病理学积分与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01),其他各给药组仅见趋势;生、制首乌醇提物各剂量组血液生化指标与空白组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生首乌醇提物临床等效量连续给药60d,对小鼠肝脏存在损伤。     

桃红四物汤不同提取部位对血虚血瘀模型大鼠微循环的影响

目的观察桃红四物汤不同提取部位对血虚血瘀模型大鼠微循环的影响。方法采用皮下注射乙酰苯肼及腹腔注射环磷酰胺的方法复制大鼠血虚血瘀模型,观察桃红四物汤不同提取部位对模型动物耳廓微循环血流量、微血管血流速度和管径的影响。结果桃红四物汤水提组能明显加快模型动物微动脉和微静脉血流速度,增加微循环血流量,与模型组比较具有显著性差异（P〈0．01）,但对微动脉和微静脉血管管径未见明显影响。多糖组和醇提组具有明显扩张模型动物微血管、增加傲血管管径,显著加快微动脉和微静脉的血流速度以及提升模型动物微循环血流量的作用,与模型组比较均具有显著性差异（P〈0．01）。水提醇沉上清部分,虽较模型组也有明显扩张微血管的作用（P〈0．01）,但仅见微动脉血流速度较模型组有明显加快（P〈0．01）,而对微静脉血流速度影响不明显,微循环血流量增加也不及多糖组,与多糖组比较具有统计学差异（P〈0．05）。结论桃红四物汤不同提取部位均能显著增加血虚血瘀模型动物微循环血流量,改善微循环,但不同提取部位在改善微循环的作用方式上有所不同。推测认为,多糖可能为桃红四物汤补血活血的物质基础。     

常用皂苷类中药致肝损伤的毒理学研究进展

中药作为祖国医学的重要组成部分,临床应用已几千年。中药多入煎剂,成分多而复杂,具有用药时间长,不良反应发生率较低的特点。长期以来,由于人们对中药的毒性认识不足,导致了某些药物误用和滥用。近年中药引起不良反应的报道逐年增多,如何首乌可引起肝损伤、     

温度对离体条件下尿酸盐结晶沉积的影响

目的:考察温度对离体条件下尿酸盐结晶沉积的影响。方法:通过改变温度,观察人工关节液中及离体后肢关节腔中尿酸浓度的变化情况。结果:低温使人工关节液中尿酸盐结晶析出增多。随着环境温度降低及灌流液中尿酸浓度的增加,关节腔中尿酸浓度有所增加。结论:当机体处于低温环境下,且维持在高血尿酸的水平,有利于尿酸向关节腔转移并沉积。     

大孔吸附树脂富集纯化黄药子总皂苷的研究

目的研究AB-8大孔吸附树脂富集纯化黄药子总皂苷的工艺条件。方法建立高氯酸比色法测定黄药子总皂苷含量,以黄药子总皂苷含量为指标,考察AB-8大孔吸附树脂富集纯化黄药子总皂苷的吸附性能和洗脱条件。结果黄药子样品液与树脂柱最佳体积比为15∶1,30%～70%乙醇洗脱时,纯度为74.9%。结论 AB-8型吸附树脂能够较好地富集纯化黄药子总皂苷,优选出的工艺条件科学合理、简便高效,便于推广。     

柴胡粗提物对小鼠肝脏的影响

目的:观察柴胡粗提物对小鼠肝脏的影响.方法:多次灌胃给予小鼠柴胡粗提物,测定不同剂量下血液生化指标、氧化指标、细胞膜指标、线粒体指标以及病理指标的变化.结果:柴胡粗提物各给药组与空白对照组比较,肝脏病理组织学检查呈现轻微或轻度变性,损伤程度呈现出一定的剂量关系.同时可降低小鼠肝组织SOD、GST、T-SH活性,但未见血清ALT、AST和TBIL水平升高,也未见MDA含量、SDH、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的明显改变.结论:柴胡粗提物可致小鼠肝细胞轻微变性,可能与氧化一抗氧化系统平衡受到破坏有关.     

芍红消结颗粒对子宫内膜异位症大鼠激素水平及其受体的影响

目的观察芍红消结颗粒对子宫内膜异位症大鼠的雌激素、孕激素水平及其受体的影响,探讨其治疗子宫内膜异位症的作用机制。方法雌性未孕SD大鼠建立子宫内膜异位症（EM s）模型后,将符合要求的大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组及芍红消结颗粒小、中、大剂量组。芍红消结颗粒小、中、大剂量组分别灌服芍红消结颗粒小、中、大剂量（0.75g/m l、1.5g/m l、3g/m l,分别为大鼠临床等效量的1/2、1、2倍）,给药体积均为5m l/kg,空白组、假手术组、模型组灌服等体积0.9%NaC l溶液,每日1次,连续4周。放免法（R IA）检测子宫内膜异位症大鼠血清E2、P水平;半定量逆转录聚合酶链反应技术（RT-PCR）检测异位组织中ERmRNA、PRmRNA的表达。结果小剂量组血清P水平明显低于模型组（P〈0.01）,异位组织ERmRNA表达明显低于模型组（P〈0.01）。结论芍红消结颗粒可通过降低EM s大鼠血清P的水平及异位组织ERmRNA的表达,起到治疗子宫内膜异位症的作用。     

炮制对何首乌小鼠急性毒性的影响

目的：生、制首乌水提液、醇提液对小鼠的急性毒性考察。方法：采用LD50、MLD急性毒性实验方法分别测定生、制首乌水提液、醇提液口服最大给药量、半数致死量。结果：生首乌醇提物的LD50为287.87g.kg-1,制首乌醇提物的606.88g.kg-1。生首乌水提物最大给药量为184g.kg-1,制首乌水提物最大给药量为264g.kg-1。结论：何首乌炮制前后的醇提液对小鼠均有一定的毒性,其中生首乌醇提液急性毒性大于制首乌醇提液。     

柴胡水提物连续给药对小鼠肝脏的影响

目的:观察柴胡水提物连续给药对小鼠肝脏的影响。方法:多次灌胃给予小鼠柴胡水提物,测定不同剂量下血液生化指标、氧化指标、细胞膜指标、线粒体指标以及病理指标的变化。结果:柴胡水提物120g/kg、20g/kg和2g/kg可降低小鼠肝组织SOD,其中柴胡水提物120g/kg还可降低小鼠肝组织GST活性,其余指标与空白组比较没有明显的差异。结论:柴胡水提物可致小鼠肝脏损伤,其毒性产生的机理可能与小鼠肝脏的氧化-抗氧化系统平衡受到破坏有关。