静脉用药集中调配在我院的实行及优劣性分析

目的：建立静脉用药调配中心，进一步提高临床用药的安全性。方法：通过对静脉用药集中调配运行前后的比较，对其特点进行归纳。结果：静脉用药集中调配运行后，用药差错发生率及输液配置时间与运行前比较均具有非常显著性差异（P〈0．01），药品质量管理缺陷较运行前具有显著性差异（P〈0．05）。结论：静脉用药调配中心的建立保证了患者的用药安全，减少临床静脉输液错误的发生，使工作效率及服务质量得到进一步提高。     

执业药师如何适应药品流通领域的体制改革

自 1994年 3月 15日实行执业药师资格制度以来 ,我国执业药师人数已达 2 6 2万人 ,医药经济事业的迅速发展促使执业药师队伍不断发展壮大。执业药师在带头执行国家有关药事制度 ,保障药品质量 ,保证人民用药安全、有效、经济合理方面 ,发挥着越来越重要的作用。随着我国改革的     

我院2007年—2009年麻醉性镇痛药应用分析

目的：评估我院麻醉性镇痛药的应用情况,为该类药品的合理应用提供参考。方法：利用医院微机系统对我院2007年—2009年住院病人消耗麻醉药品数量和品种进行统计,用限定日剂量（DDD）和用药频数（DDDs）分析用药趋势。结果：我院麻醉药品的用药金额逐年增加,芬太尼的用量居各年度首位,吗啡制剂用量增幅较大,但哌替啶注射液的用量仍居高不下。结论：显示我院麻醉药品使用基本合理,三阶梯止痛方案仍需加大推行力度。     

晶珠肝泰舒对大鼠实验性肝损伤的影响

目的研究藏药晶珠肝泰舒对实验性纤维化大鼠的影响。方法 60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、联苯双酯滴丸对照组和晶珠肝泰舒高、中、低剂量组,采用CCl4诱导大鼠肝纤维化模型,晶珠肝泰舒高、中、低剂量组和联苯双酯滴丸组的大鼠自造模次日起灌胃给药,连续42 d,测定肝脏中羟脯氨酸、肝胶原蛋白和血清中血脂的含量。结果晶珠肝泰舒能降低肝纤维化大鼠肝脏中羟脯氨酸、肝胶原蛋白及血清中TCH、TG含量。结论晶珠肝泰舒对大鼠的实验性纤维化有显著疗效。     

重视药品不良反应的监测和报告，保证用药安全

自20世纪50年代开始，世界新药研制出现高潮，药品生产的品种多达数万种，同时药品不良反应的发生率、严重性也日益突出，因而药品不良反应报告普遍受到世界各国的关注和重视。1968年世界卫生组织设立了药品监测中心，随之许多国家建立了药品不良反应监测报告制度以及自愿报告系统。     

六味甘草丸中甘草苷的鉴别和含量测定

目的:建立六味甘草丸中甘草苷的鉴别方法及甘草苷的含量测定方法。方法:1.采用薄层色谱法对该药中的甘草苷进行鉴别,确定对照品甘草苷在276nm处有最大吸收峰。2.高效液相法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。以Hypersil-C-18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.5mol.L-1醋酸,流速1mL.min-1,柱温:室温,检测波长选择276nm。结果:采用的薄层色谱法能从三批成品中检出相应的斑点。甘草苷在0.0206～0.2472ug的浓度范围内线性范围内关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.3(n=3),RSD%=1.31。结论:薄层色谱法作为该成药质量标准的定性鉴别方法,方法灵敏、快速、简便。高效液相色谱法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。为该味成药的生产提供相应的质量控制标准。     

浅谈新药品开发的几个途径

医药工业是长盛不衰的产业,一个企业要取得良好的经济效益,并保持长久的活力,很重要的因素是取决于它是否有适应市场需要的新品种.我国对药品实行专利,并且实施了药品行政保护条例,使新产品开发的品种选择受到了很大的限制,同时医疗制度的改革及市场竞争的日趋激烈,也给新品种的开发增加了难度,仅管如此,新药品种的开发仍有以下几个途径可供选择.     

苹果酸氯波比利治疗功能性胃肠疾病的疗效观察

目的观察苹果酸氯波比利治疗功能性胃肠疾病的疗效及不良反应。方法将96例功能性消化不良及急、慢性胃炎患者分成治疗组和对照组,各48例。分别服用苹果酸氯波比利0.68 mg和多潘立酮20 mg,每日3次,疗程3周。结果对钡餐胃排空有效治疗功能性消化不良的显效率分别为85%和73%,总有效率均为100%,2组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。但苹果酸氯波比利在对胃、肠道的影响上比多潘立酮更缓慢,两者有显著性差异(P<0.05)。结论苹果酸氯波比利在功能性消化不良、急慢性胃炎、胃和十二指肠溃疡及反流性食管炎的治疗上有很好的疗效,且用量小,安全性好。