2种测定抗菌药物水分方法的比较研究

目的 采用气相色谱法和费休氏法测定抗菌药物中水分的含量,探讨使用气相色谱法测定抗菌药物水分含量的可行性。方法 气相色谱法采用顶空毛细管气相色谱-热导检测器法进行测定,使用Agilent HP-PLOT/Q毛细管色谱柱（30 m×0.530 mm×40 μm）,载气为高纯氦气,流量3 mL·min^-1,进样量250 μL,分流比20：1,进样口温度为200℃;柱升温程序：初始温度150℃,保持6 min,以60℃·min^-1的速率升到250℃,保持5 min;热导检测器温度为250℃,电流为70 mA。费休氏法采用中国药典2015年版四部通则0832中水分测定第一法中的容量滴定法。结果 除了注射用头孢曲松钠和注射用头孢唑肟钠外,其他抗菌药物样品2种测定方法测定结果无显著性差异。结论 本研究所建立的气相色谱法,可用于部分抗菌药物水分含量的测定。     

柳州自制饮料类食品市场现况及分析

自制饮料是指以新鲜蔬菜或水果为原料,经过人工挑选、清洗消毒、漂洗、沥干、整理、机械榨汁而成的没有采取任何的杀菌措施,供消费者饮用的非定型包装饮料[1].在现有的餐饮企业、茶饮店、咖啡厅等,均有自制饮料;餐饮企业自制饮料消耗量呈逐步增多的趋势[2-3].由于果蔬汁饮料因为其营养丰富,如果产品生产过程中的质量安全控制系统不完善(包括防微生物污染等),就会使产品中存在着食品安全风险及危害,给人民的身体健康造成伤害[4].从现有研究资料表明,自制饮料的卫生学状况不容乐观[5-7].     

瑶药鸭仔风中芒柄花素HPLC测定方法的建立

目的：建立鸭仔风中芒柄花素含量HPLC测定方法,为控制该药材质量提供技术支撑。方法：对HPLC方法中的色谱条件进行摸索,采用正交设计法考察供试品溶液的制备条件。结果：色谱条件为：Gemini C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（30∶70）,流速1.0mL/min,检测波长249nm。样品供试品溶液制备条件为：药材粉碎为过4号筛的粉末,提取方法为回流提取,提取溶剂为甲醇,提取时间为1h。结论：建立的鸭仔风芒柄花素HPLC含量测定方法准确可靠,可作为该药材质量优劣的评价方法。     

石菖蒲中枢神经作用研究进展

石菖蒲药材来源于天南星科植物石菖蒲（Acorusta tarinowii Schott．）的根茎。味辛、苦,性温,具有开窍豁痰、醒神益智、化湿开胃的功能;其主要化学成分为挥发油类（主要含单萜、倍半萜、苯丙素等）及苯甲酸类、多糖等。在传统中医临床中,石菖蒲是芳香宁神、涤痰开窍之要药。现代药理学研究表明,石菖蒲具有广泛的中枢神经系统作用,包括抗痴呆、改善学习记忆、抗抑郁和抗惊厥、抗癫痫等。本文将其近年来有关中枢神经作用的研究综述如下。     

化妆品中苯氧异丙醇2种含量测定方法的比较研究

目的 采用气相色谱法和高效液相色谱法测定化妆品中苯氧异丙醇的含量,探讨使用气相色谱法测定化妆品中苯氧异丙醇含量的可行性。方法 气相色谱法采用火焰离子化检测器（flame ionization detector,FID）进行测定,使用DB-SELECT 624UI石英毛细管柱（60 m×0.32 mm,1.8 mm）,载气为高纯氦气,流量1.5 mL·min^-1,进样量1 mL,分流比5∶1,进样口温度为250℃;柱升温程序：初始温度65℃,以20℃·min^-1的速率升到165℃,保持25 min,再以20℃·min^-1的速率升到230℃,保持5 min;火焰离子化检测器温度为260℃。高效液相色谱法采用《化妆品安全技术规范》2015年版防腐剂检验方法项下苯氧异丙醇测定法。结果 2种测定方法测定结果无显著性差异,其中苯氧异丙醇在所建立的气相色谱条件下能与杂质完全分离,分离度>1.5,理论板数>10 000;在1~200 mg·mL^-1线性关系良好（相关系数r为0.999 9）;定量限为1.0 μg·mL^-1;检测限为0.3 μg·mL^-1;平均回收率为84.8%~101.4%;苯氧异丙醇在24 h内稳定性良好。结论 本实验所建立的气相色谱法,可用于化妆品中苯氧异丙醇含量的测定。     

外感止咳露制备工艺改进与质量标准研究

外感止咳露是我院自制治疗外感咳嗽常用中药合剂。经分析表明,新工艺增加收集挥发性成分,与原工艺比较,提示原工艺生产的成品挥发性成分损失严重,改进工艺后可更大程度保留挥发性成分,增强疗效。对新工艺中苦杏仁挥发性成分氢氰酸进行的定性及定量方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

金刚藤化学成分及其质量控制分析方法研究概述

对金刚藤的化学成分及其质量控制分析方法研究进行概述,发现其活性物质主要为甾体皂苷类、黄酮及其苷类、氨基酸类、甾醇类、芪类、苯丙素类和有机酸类;其质量控制分析方法较少且不完善,难以科学控制金刚藤的质量。本研究可为进一步完善金刚藤的质量体系提供参考。     

RP-HPLC测定感冒安片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

[目的]建立感冒安片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,用Agilent TC-C18柱,乙腈-磷酸盐缓冲溶液(15︰85)为流动相,流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;紫外检测波长为219 nm。[结果]对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏进样量分别在0.554~11.082μg,0.009~0.176μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.96%,100.72%(n=3)。[结论]该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,可同时测定感冒安片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。