新生儿肝海绵状血管瘤2例综合报告

例1,女,2天。第二胎第一产,孕40周,出生体重2,850g。羊水略混浊,吸分泌物后仍青紫、呼吸暂停,经插管吸粘液、吸氧后唇周肢端青紫改善。Apgar评分由6→10分。心前区可闻双期杂音,心电图正常。胸片左肺密实阴影,左心界模糊,右肺膨胀不全。外院拟青紫型先心病可能转来院。患儿青紫明显,呼吸70次/分,心率140次/分,P_1亢进。肝肋下1cm。心电图示Q-T间期延长、T_(vs).I倒     

儿童胸腹主动脉狭窄型大动脉炎4例报告

大动脉炎是指由非特异性炎症所致的主动脉或/和其他部位大动脉狭窄或闭塞而引起的一系列临床表现。因它可侵犯胸主动脉和腹主动脉、肾动脉、肺动脉等,故又称为多发性大动脉炎。在一纽以主要侵犯胸腹主     

病毒性心肌炎并发阿斯综合征的心脏起搏治疗

本文总结3例临床诊断为病毒性心肌炎伴阿斯发作,经用经静脉心内膜双极按需型临时起搏而抢救成功。患儿均为男性、学龄儿童,起病急。以反复惊厥,心源性休克为主耍表现。心电图示高度或完全性房室传导阻滞。入院后均反复应用肾上腺皮质激素,异丙肾,阿托品,维生素丙、能量合剂以及心外叩击等抢救措施,仍不能控制阿斯发作。于入院后24小时内给予按装人工心脏起搏器,经起搏后,全身情况迅即改善,面色转红,血压趋稳定。维持起搏38～83小时后,均恢复了稳定的窦性心律。因此我们认为,人工心脏起搏,对控制阿斯发作的可靠性优于单纯药物应用。此外本文还简略讨论了起搏器的按装、起搏并发症及起搏导管留置时间等问题。     

先天性冠状动脉瘘11例报告

本文报告11例先天性冠状动脉瘘,其中右冠状动脉瘘8例,左冠状动脉瘘3例,全部瘘入肺循环。瘘入右房54.5%,瘘入右室45.5%。重点介绍本病体征为连续性、浅表性杂音,部位与瘘入部位相当。X线特征为心影增大的程度明显于肺充血的程度,并在心影边缘可见局限性膨隆。心血管遗影为必要的诊断手段,可观察到瘘孔大小,瘘管粗细,瘘入部位,为外科手术提供确切的诊断依据。由于手术安全,效果良好,主张早期手术。     

TXA2和PGI2检测在川崎综合征中的变化：附18例分析

川崎综合征(kawasaki Syndrome,KS)即皮肤粘膜淋巴结综合征是一种全身性血管炎,主要在婴儿和儿童发病。虽然其有自愈倾向,但15～30%患儿有冠状动脉病变——管腔变形、狭窄或瘤样扩张。约1～4%患儿于发病后头三个月死於冠状动脉血栓形成、心肌梗塞或动脉瘤破裂。部分患儿在病后数月或数年可出现猝死。KS病因目前尚不清楚,可能与感染和免疫因素有关。不少作者发现血小板在KS中有重要作用。血栓素A_2(TX     

心得安试验在识别功能性T波改变的临床意义

由于EKG在临床应用的普及,加之近年来各地区报告病毒性心肌炎的发病率有增高趋势,特别在个别亚临床型病例中引起猝死,常使临床儿科工作者颇多重视ST段、T波的变化,从而有助于对心肌疾病的早期发现。但作者感到如何识别T波的变化系功能性抑或是器质性,实属十分重要。兹报告4例通过口服心得安试验,剂量按0.5～1mg/kg/次,     

静注丙种球蛋白加阿司匹林治疗川崎病疗效分析

1984年Furusho K首先提出在川崎病患者的急性期应用大剂量静脉丙种球蛋白(IVIG)能减少冠状动脉瘤的发生,1988年Katoch提出了IVIG2g/kg比1g/Kg更有效。本文分析了58名川崎病患儿在应用3种不同治疗方案:单用阿司匹林;IVIG1次输注加阿司匹林;IVIG分次输注加阿司匹林,其在预防冠状动脉瘤及控制临床炎症方面的差     

先天性肺动脉瓣缺如三例报告

小儿先天性肺动脉瓣缺如,常合并室间隔缺损而称为伴肺动脉瓣缺如的法洛四联症,偶尔有以独立的病损出现。此类畸形常包括梗阻性肺动脉瓣和肺动脉系统的广泛扩张见图1。受累扩张的肺动脉可达瘤样扩张