固相微萃取技术测定塑料浸取液中邻苯二甲酸二辛酯

目的　探讨塑料浸取液中邻苯二甲酸二辛酯 (DEHP)的测定方法。方法　采用聚硅氧烷和富勒烯聚二甲基硅氧烷混合固定相自制萃取头 ,利用顶空固相微萃取与气相色谱联用技术 (HS -SPME -GC)分析塑料浸取液中邻苯二甲酸二辛酯 ,研究萃取时间、热解吸时间、溶液的酸碱度和离子强度等因素对方法灵敏度的影响 ,并与商用聚二甲基硅氧烷 (PDMS)萃取头比较。结果　该萃取头的萃取选择性优于PDMS萃取头 ,方法具有良好的线性范围(0 .4～ 5 0 0 μg·L-1) ,最低检出限为 0 .15 μg·L-1,相对标准偏差为 4.9% (n =6 )。结论　固相微萃取技术分析水样中邻苯二甲酸二辛酯具有高效、灵敏、操作简单、无需溶剂等优点。     

N-2-(4’-甲基-6’-对苯甲基)嘧啶-3-甲基-2-对氯苯基-丁酰胺的合成

嘧啶的衍生物在自然界中存在很多,有的非常重要,具有特殊的生理活性,而嘧啶环是此类化合物中较好的活性基因。本文以对－甲苯基－１,３－丁二酮为原料,两步合成了Ｎ－２－（４’－甲基－６’－对甲苯基）嘧啶－３－甲基－２－对氯苯基丁酰胺［１］,并对第一步反应有...     

正交实验法优选杏花精油的提取工艺

目的 优选杏花精油的最佳提取工艺.方法 采用正交实验,以提取杏花精油的质量为指标,对杏花外观的完整性、浸泡时间、提取时间及加水量进行优选研究.结果 在所考察因素中,杏花精油的最佳提取工艺是A3 B1 C1 D3.结论 优选所得工艺稳定可行.     

浅谈如何提高药学专业学生有机化学实验技能

针对有机化学实验中存在的问题,查找了存在问题的原因,并进行了一些教学改革的探讨。具体实践中,通过优化实验教学内容、构建虚拟实验室、实现实验与科研嫁接、强化实验考核等手段来激发学生的学习兴趣,提高学生创新能力和解决实际问题的能力,取得好的实验教学效果。     

相转移催化法合成甘油的实验研究

目的探讨实验室合成甘油的最佳反应条件。方法利用相转移催化法合成甘油,通过反转恢复序列（ＩＲ）和ＨＮＭＲ验证结构,并对影响反应的因素及相催化剂进行研究。结果该法合成甘油的最佳反应条件为：以ＰＥＧ－６００（聚乙二醇）为相催化剂,反应物按１：１．５投料。反应温度控制在９０℃左右,反应时间３．５～４ｈ。结论通过对合成实验的研究,该法反应时间短,产品收率高,具有广泛的应用前景。     

长毛三脉紫菀化学成分的研究

目的研究长毛三脉紫菀的化学成分。方法采用柱层析(CC)对植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构。结果从该植物的乙酸乙酯部分分离出5个化合物,它们的结构分别鉴定为:(-)-Angelicoidenol-2-O-β-D-glucopyranoside(1),(-)-Angelicoidenol-2-O-β-D-Apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyrano-side(2),正十六烷酸(3),亚油酸(4),亚油酸甲酯(5)。结论5个化合物均为首次从该植物中分离获得。     

卵叶三脉紫菀化学成分的研究

目的研究卵叶三脉紫菀根部的化学成分。方法采用柱层析(CC)对植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13C NM,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定化合物的结构。结果从该植物的乙酸乙酯部分分离出4个化合物,它们的结构分别鉴定为:2β,3,β16α-三羟基-23α-醛基降碳-12-齐墩果烯(I)、(24R)-5(-豆甾-7,22(E)-二烯-3(-醇(II)、谷甾醇(III)、1,3-二亚油酸甘油酯(IV)。结论I为新化合物,II-IV均为首次从该植物中分离获得。     

镧(Ⅲ)钕(Ⅲ)和钐(Ⅲ)与苏糖酸配合物的稳定性

目的　研究镧 (Ⅲ ) [La(Ⅲ ) ]、钕 (Ⅲ ) [Nd(Ⅲ ) ]、钐 (Ⅲ ) [Sm(Ⅲ ) ]与L—苏糖酸配合物的稳定性。方法　以pH电位滴定法于I=0 .10mol·dm-3 KNO3 ,维持温度为 2 5± 0 .1℃测定配合物的形成常数。结果　La(Ⅲ )、Nd(Ⅲ )、Sm(Ⅲ )与L—苏糖酸配合物的生成常数分别为 :La(Ⅲ ) 2 .6 2 (110 )、5 .2 3(12 0 )和 -4.93(11- 1) ;Nd(Ⅲ ) 2 .88(110 )、5 .47(12 0 )和 - 3.94(11- 1) ;Sm(Ⅲ ) 3.2 4(110 )、5 .71(12 0 )和 - 3.5 7(11- 1)。结论　La(Ⅲ )、Nd(Ⅲ )、Sm(Ⅲ )苏糖酸配合物的稳定性随离子半径的减小而增大 ,与三离子的离子势的大小顺序一致。     

窄头橐吾化学成分的研究

目的研究窄头橐吾根部的化学成分。方法采用柱层析(CC)对窄头橐吾根部的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13CNMR,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定其化合物的结构。结果从该植物的乙酸乙酯部分分离出5个化合物,它们的结构分别鉴定为:木栓醇(1),木栓酮(2),2-异丙基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃(3),5,6-二甲氧基-2-异丙基苯并呋喃(4),谷甾醇(5)。结论化合物1~5均为已知化合物,并首次从该植物中分离而得。     

抗癌制剂β-环糊精苯甲醛包合含量的测定

<正> 本文应用一般化学分析法,对合成的抗癌制剂β-环糊精苯甲醛(简称β-CDBA)的有关含量进行了定量分析。测定分析的该包合物中苯甲醛(简称BA)含量及利用率,与高压液相所测试的原料提取物中苯甲醛含量相吻