帕金森病中医药研究进展

<正>帕金森病(PD)是西医病名,也叫震颤麻痹。PD患病率50岁后逐渐升高,85～89岁达到峰值(男性1.7%,女性1.2%),在全球疾病负担研究(GBD)2016纳入的所有神经系统疾病中,PD增长速度最快^[1]。PD作为一种高病残率的中枢神经系统退行性疾病,严重影响老年人健康^[2]。其临床表现是静止性震颤或强直僵硬麻痹、行为迟缓、姿势步态异常等多种症状。致病机理多为含色素的神经元变性、缺失,以黑质致密部多巴胺(DA)能神经元尤为显著^[3]。     

星形胶质细胞与帕金森病的研究进展

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种锥体外系功能障碍引起的,病理特征为脑黑质致密体部位多巴胺能神经元变性和路易体(Lewy body)形成为特征的慢性神经退行性疾病.纹状体内多巴胺递质含量显著减少,导致黑质纹状体多巴胺能神经功能低下而胆碱能神经功能相对占优势,从而产生运动障碍.导致多巴胺神经元变性的原因迄今不明,目前认为,环境、遗传、感染、免疫功能异常、衰老、体内外的神经毒素等因素对帕金森氏病发病均起一定的作用,而氧化应激和线粒体功能受损在帕金森氏病的发病中起着十分重要的作用.星形胶质细胞在PD 中的作用已日益受到关注,普遍认为星形胶质细胞在PD 中起双重作用.本文现就星形胶质细胞与帕金森病的发病研究作一综述.     

乳腺癌中蛋白高乙酰化/琥珀酰化水平及其同组蛋白2AX高表达的相关性

目的 明确乳腺癌中蛋白乙酰化/琥珀酰化修饰和组蛋白2AX(H2AX)表达水平,并确认两者之间是否具有相关性.方法 Western blotting及RT-PCR方法检测11例乳腺癌组织和细胞中蛋白修饰和H2AX表达水平,并利用组蛋白去乙酰化酶抑制剂初步明确乙酰化和琥珀酰化可能存在的共同调控方式;载体构建及过表达方法明确...     

丹溪痛风方对阿尔茨海默病小鼠血脑屏障通透性和海马β淀粉样蛋白1-40的影响及机制

目的:探讨丹溪痛风方(DXTFF)对阿尔茨海默病(AD)小鼠血脑屏障(BBB)通透性和海马β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)的影响及机制。方法:小鼠随机分成正常组,模型组,多奈哌齐组(0.001 g·kg-1),DGP高、中、低剂量组(52,26,13 g·kg-1)。采用小鼠双侧海马注射Aβ1-42和腹腔注射D-半乳糖诱导AD小鼠。DGP连续治疗35 d后取材。检测小鼠脑含水量和伊文氏蓝(EB)含量,海马电镜结构和脏器指数。采用双抗体夹心法测定海马和血清Aβ1-40,海马晚期糖基化终末产物受体(RAGE)和低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测海马RAGE和LRP1 mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组AD小鼠脑含水量,EB含量,海马Aβ1-40含量及海马RAGE mRNA水平明显升高(P0.05),血清Aβ1-40,海马LRP1 mRNA,脾指数和胸腺指数均明显降低(P0.05),海马CA1区神经元形态较规则,神经元较小,细胞核圆形且萎缩,双层核膜不清晰,细胞质不丰富,细胞器较少;与模型组比较,DGP组脑含水量,EB含量,海马Aβ1-40及RAGE mRNA水平明显降低(P0.05),血清Aβ1-40,海马LRP1,脾指数和胸腺指数明显增加(P0.05),海马神经元结构明显改善。结论:DGP通过下调海马RAGE和上调海马LRP1表达来降低AD小鼠BBB通透性和海马Aβ1-40。     

硝基多环芳香烃对大鼠呼吸道上皮影响的形态学研究

[目的]研究硝基多环芳香烃(1-Nitropyrene,1-NP),对大鼠呼吸道上皮的致损性细胞形态学变化,为人类呼吸系统、免疫系统等疾病的流行病学病因提供依据.[方法]以气管灌入法将不同化学浓度的1-NP注射入大鼠的气管,每周一次,连续15周后,以透射电子显微镜来观察气管上皮细胞的超微结构变化.[结果]大鼠的呼吸道上皮出现化生、细胞凋亡,同时伴有基底膜不连续、不完整,有更加恶化的现象,并出现剂量依赖反应.[结论]呼吸道是吸入致癌物的主要标的物,而1-NP对大鼠上皮细胞的影响值得关注.     

结直肠癌内脂素、hsa-miR-199a、细胞外信号调节蛋白激酶1/2的表达及临床意义

目的 探讨结直肠癌(CRC)组织中内脂素(visfatin)、hsa-miR-199a(miR-199)和细胞外信号调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)的表达及三者的相关性.方法Real-time PCR检测2017年1月～2017年12月期间在齐齐哈尔医学院临床病理诊断中心进行临床病理检验的根治性切除原发结直肠癌64例...     

低分子肝素联合清热凉血方保留灌肠 治疗慢性非特异性溃疡结肠炎

目的:探讨低分子肝素联合清热凉血方保留灌肠对慢性非特异性溃疡性结肠炎的治疗作用。方法:82例患者随机分为两组,分别为低分子肝素联合清热凉血方灌肠组(治疗组n=41)与单纯清热凉血方灌肠组(对照组n=41)。治疗组用清热凉血方100 mL.d-1,联合低分子肝素5 000 u,bid治疗,对照组用清热凉血方灌肠,100 mL.d-1。治疗2周后观察疗效。结果:治疗组和对照组的近期治愈率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素联合清热凉血方是治疗慢性非特异性溃疡结肠炎的有效方法,有推广价值。