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1.
<正> 整肠生是我国一类新药,由沈阳第一制药厂生产,是地衣芽孢杆菌微生态活菌制剂。它的特点是以菌制菌,以它产生抗菌活性物质及它的生物夺氧作用等独特机制达到消灭致病菌,调整肠道微生态环境,达到防病治病的作用。本组治疗小儿肠炎26例,取得满意疗效,现将结果报告如下:  相似文献   
2.
复方蛇脂软膏是广东皮宝制药有限公司产品,主要成分是蛇脂、冰片、维生素A、D、E。我院于2003年2月-2004年2月在新生儿病房采用随机、开放、并与派瑞松进行对照,治疗新生儿尿布皮炎80例,对其疗效耐受性及安全性进行了临床观察并对新生儿尿布皮炎合并感染的流行病学进行了调查,现报告如下:  相似文献   
3.
目的探讨急性心肌梗塞患者的心理特点,及相应的护理措施。方法从临床观察.交谈.问卷调查3个方面分析66例患者的不同心理特点。并采取有针对性的心理护理。结果通过有效的心理护理消除患者的消极心理。结论针对患者的不同心理反应,采用相应的护理措施将以患者为中心的整体护理落到实处。  相似文献   
4.
目的 探讨鼻渊通窍颗粒与通窍鼻炎颗粒治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果。方法 选取2022年1月至2022年12月我院门诊收治的过敏性鼻炎患儿120例,采用随机数字表法将患儿分为对照组与观察组各60例。两组患者均采取常规对症治疗,对照组患儿在对症治疗基础上口服通窍鼻炎颗粒,观察组患儿在对症治疗基础上口服鼻渊通窍颗粒,比较两组患儿的症状评分、血清学指标、临床疗效以及不良反应发生率。结果 观察组患儿治疗后的喷嚏、鼻塞、鼻痒、流涕症状评分均低于对照组,比较差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患儿治疗后的IL-6、TGF-β1与Ig E水平均低于对照组,比较差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患儿的临床有效率高于对照组,比较差异有统计学意义(P <0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 两种药物对儿童过敏性鼻炎均有较好的治疗作用,但鼻渊通窍颗粒治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果优于通窍鼻炎颗粒,更适宜使用在过敏性鼻炎患儿的临床治疗中。  相似文献   
5.
目的通过观察干扰素不同用药途径治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,探讨最佳用药途径。方法 240例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组A79例、治疗组B77例和对照组C84例,进行临床疗效比较。所有患儿均予对症支持治疗、抗病毒药物及预防并发症等传统疗法治疗,治疗组A在此治疗基础上给予重组人干扰素a1b雾化吸入,治疗组B在对照组用药基础上给予重组人干扰素a1b肌肉注射,观察3组患儿疗效,并将结果给予统计学处理。结果治疗组A、治疗组B在退热及疱疹消失平均天数方面均优于对照组C,治疗组A更优于治疗组B。3组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论重组人干扰素a1b治疗疱疹性咽峡炎在退热、口腔疱疹消退、进食方面均优于传统疗法,而且使用重组人干扰素a1b雾化吸入较肌肉注射效果更明显,3组比较差异均有统计学意义,且雾化吸入方便、无痛苦、安全性高,更值得临床推广应用。  相似文献   
6.
7.
目的 分析糖皮质激素吸入联合脾氨肽在过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)患儿中的应用效果。方法 选取90例CARAS患儿,采用随机数字表法分为对照组(n=45)与研究组(n=45)。对照组患儿采用糖皮质激素吸入治疗,研究组在对照组基础上应用脾氨肽治疗。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、免疫因子[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]以及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率95.56%较对照组的80.00%高(P<0.05)。治疗3个月后,研究组IL-4(40.65±5.89)pg/ml、hs-CRP(9.52±2.57)mg/L均较对照组的(49.60±5.85)pg/ml、(12.86±3.00)mg/L低(P<0.05)。治疗3个月后,研究组IgG(6.85±1.02)g/L、IgM(2.90±0.59)g/L均较对照组的(5.94±1.00)、(2.30±0.45)g/L高(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,结果无差异性(χ2=0.450, P=0....  相似文献   
8.
目的 分析醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果。方法94例牛奶蛋白过敏患儿,使用随机数字表法分为对照组与研究组,每组47例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组的基础上应用醒脾养儿颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效以及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫因子(CD8+、CD4+)水平。结果在总有效率比较中,研究组95.74%高于对照组的80.85%(P<0.05)。治疗后,研究组IL-6、TNF-α水平分别为(7.65±2.03)、(6.28±1.50)pg/ml,较对照组的(15.20±3.05)、(13.23±2.45)pg/ml低(P<0.05)。治疗后,研究组CD4+水平(48.68±5.50)%较对照组的(44.50±4.86)%高,CD8+水平(25.05±2.02)%较对照组的(28.64±3.05)%低(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏效果确切可以有效抑制患儿的炎症...  相似文献   
9.
目的观察整肠生对治疗小儿急性肠炎的临床疗效。方法:随机将患儿分为对照组和治疗组。对照组给予抗生素、抗病毒等药及对症治疗;治疗组在此基础上应用整肠生口服。结果:治疗组总有效率96.1%对照组72.7%治疗组明显优于对照组。结论:整肠生采用以菌制菌的机理,可以减轻腹泻与持续时间。  相似文献   
10.
目的 评价国内留守儿童抑郁症状检出率,为相关卫生政策的制定好措施的实施提供参考依据。方法 检索中国(CNKI)学术文献总库、万方、维普(VIP)、PubMed、Science Direct及Web of Science等数据库,收集有关中国留守儿童抑郁症状检出率的文献,对纳入的文献进行资料提取和Meta分析。结果 共纳入11篇文献,国内留守儿童抑郁症状检出率的合并值为30.9%(95%CI:21.6%~40.2%),男女性的检出率合并值分别为28.9%和27.6%;样本量≥585的合并检出率为29.4%,样本量低于585的合并检出率为32.2%;CES-DC、DSRSC及CDI量表的合并检出率分别为46.2%、37.4%和15.5%;低、高质量文献的合并检出率分别为34.3%和28.0%;文献采用非随机抽样的合并检出率33.5%,采用随机抽样的合并检出率30.0%。结论 国内留守儿童抑郁症状检出率高于国内外非留守儿童抑郁症状检出率,量表的选择对检出率有明显的影响。  相似文献   
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