新型冠状病毒肺炎病原体分离与鉴定

重症急性呼吸综合征冠状病毒2（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2）是新近分离鉴定的第7种可以感染人类的冠状病毒,已确认为目前正在暴发流行的COVID-19的病原体。SARS-CoV-2可在COVID-19患者的支气管肺泡灌洗液、鼻咽拭子、血液等样本中检出,细胞分离培养相对容易。鉴于病毒培养分离和病原学鉴定对病毒复制增殖、致病免疫、检测诊断和特异防治等都具有重要意义,此文就SARS-CoV-2分离、病原学鉴定以及根据宏基因组测序的反向病原学研究现状与进展做一综述。     

超早期小骨窗微创手术治疗高血压脑出血

高血压脑出血（hypertensive intracerebral hemorrhage，HICH）是指由高血压病引起的脑实质内出血，是神经外科常见疾病，其发病率占脑血管疾病的30％-40％，病死率占脑出血疾病的首位。我院自2000年2月至2007年11月采用早期小骨窗微创手术治疗高血压脑出血54例，取得了较好的疗效，现报告如下。     

颅内蛛网膜囊肿的手术治疗

颅内蛛网膜囊肿（intracranial arachnoid cyest,ICA）是脑实质外囊性占位性病变,属非肿瘤性,约占颅内占位性病变的0．4％～1％。ICA由一透明的蛛网膜包裹,与脑室和蛛网膜下腔无交通,囊液呈无色或淡黄色透明状。我院从1992年5月至2003年5月手术治疗颅内蛛网膜囊肿28例,均经病理学证实,并随访1～6年。现报告如下：     

二阶导数光谱法测定小儿退热片中萘普生的含量

小儿退热片系含萘普生和盐酸异丙嗪等的复方制剂，本文报道用二阶导数光谱法不经分离直接测定本品中萘普生的含量，取得满意结果，在２５～１２５μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，标准曲线的回归方程主Ｄ＝０．００４８５Ｃ＋０．００１２，相关系数ｒ＝０．９９９９，方法平均回收率为９９．７％，相对标准偏差为０．５０％。     

NLRP3炎症小体的活化及调控机制

炎症小体是机体固有免疫的重要组成部分,目前对NLRP3炎症小体的研究最为热门和透彻.NLRP3炎症小体的活化因素包括病原体及其分泌的毒素、晶体和内源性危险信号等.NLRP3炎症小体的活化需要启动和激活两个步骤,其中启动机制主要针对NLRP3的转录和翻译后修饰水平,激活机制与线粒体、离子流动和溶酶体等相关.本文还综述了NLRP3炎症小体在表达、组装、活化等方面存在的负调控机制.     

伯氏疟原虫小亚单位rRNA在斯氏按蚊体内的转录类型和动态

目的;观察伯氏疟原虫小亚单位核糖体ＲＮＡ在斯氏按蚊体内的转录类型和动态。方法：应用ＲＴ－ＰＣＲ方法,特异地扩增伯氏疟原虫Ａ型和Ｓ型ＳＳＵｒＲＮＡ,检测斯氏按蚊虫体内Ｓ型ＳＳＵｒＲＮＡ的转录水平。结果：吸感染血的斯氏按蚊体内仅见Ｓ型ＳＳＵｒＲＮＡ的条带。整体检测从第２天开始查见,第８天明显增强,第１２－１６天达到高峰。     

在墨西哥农村以健康教育防治猪肉绦虫病的评价

本文作者在墨西哥Morelos州的乡村地区进行了以健康教育作为猪肉绦虫病防治手段的研究。 该研究持续约两年,其内容包括对当地所有家庭的普查,以确定当地人意识和行为为目的的人类学调查以及对知识、行为、人畜绦虫病流行情况的防治效果调查。通过先期与当地官员、医务工作者、屠夫、家庭主妇和农民等各种职业的人进行访谈,收集其对绦虫生活史及传播等相关知识的了解程度的资     

基于仓鼠模型的新型冠状病毒抗体依赖性感染增强研究

目的   利用仓鼠模型探究新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2）感染后是否存在抗体依赖性感染增强（antibody-dependent enhancement,ADE）现象,为疫苗研发和接种提供实验依据。方法   实验室构建SARS-CoV-2感染仓鼠模型,分成对照组、感染组、二次感染组、免疫组,ELISA法检测仓鼠血清总抗体以及细胞因子IL-6和转化生长因子-β含量;中和试验法检测仓鼠血清病毒中和抗体;免疫印迹法和定量逆转录PCR检测仓鼠肺组织病毒含量;苏木精-伊红染色法观察仓鼠肺组织病理变化;分离培养仓鼠腹腔原代巨噬细胞,检测仓鼠免疫血清能否促进SARS-CoV-2对巨噬细胞的感染。结果   二次感染组和免疫组仓鼠血清总抗体滴度差异无统计学意义（P>0.05）;但免疫组中和抗体水平显著低于二次感染组（P<0.001）;与感染组相比,二次感染组和免疫组仓鼠感染病毒后体质量保持稳定（P<0.01）,肺组织炎症反应轻,仅免疫组在感染后第2天的肺组织中检出病毒;各组仓鼠血清中促炎因子IL-6和抗炎因子转化生长因子-β的含量差异无统计学意义（P>0.05）;在有或无仓鼠免疫血清的条件下,SARS-CoV-2均不能感染仓鼠腹腔巨噬细胞,但可被吞噬。结论   基于仓鼠感染模型的初步实验结果,不支持SARS-CoV-2感染中存在巨噬细胞介导的ADE现象。