流通池法检测西吡氯铵含片的溶出度

采用流通池法检测西吡氯铵(1)含片的溶出度,并对溶出介质浓度、玻璃珠构建方式和用量、流通池流速进行了优化,同时使用建立的方法检测自制样品和参比样品的溶出曲线。结果显示,溶出介质浓度、玻璃珠用量对释放行为的影响不大,不同的玻璃珠构建方式和流通池流速对释放行为的影响较大。本法具有一定的可行性和区分能力,可用于评价1含片的体外溶出行为。     

金阳县霍乱暴发流行的病原检诊报告

目的了解金阳县霍乱暴发流行情况,做好病原检诊工作,为霍乱的防控工作提供病原学资料。方法对2006、2007两年从患者、死亡病例、密切接触者、疫区外环境中共采集3184份标本,对标本进行培养、分离和鉴定,作药物敏感性试验。结果 2007年检出菌株染色形态、生化特征、血清学反应与2006年一致。3184份标本中共检出75株O1群霍乱弧菌,总检出率为2.36%。结论通过疾控中心医务人员及时开展病原检诊工作,为霍乱的防控工作提供参考依据。     

20(R)-25-OCH_3-PPD在大鼠体内代谢产物的鉴定

目的鉴定抗肿瘤药物20(R)-25-OCH3-PPD在大鼠体内的代谢产物。方法大鼠单次灌胃给予药物20(R)-25-OCH3-PPD(40 mg·kg-1),收集粪便、尿液及血浆。采用LC-MS/MS法,以多反应监测(MRM)和二级全扫描质谱(Full Scan MS2)方式,对大鼠粪便、尿液及血浆中代谢产物进行分析和鉴定。结果在粪中检测到原形药物及8个代谢物,在血浆中检测到原形药物和1个去甲基代谢物,在尿液中没有检测到相关代谢物。结论 20(R)-25-OCH3-PPD在大鼠体内代谢广泛。     

不同产地知母的化学成分及萨尔萨皂甙元的含量

中药知母来源于百合科植物知母AnemarrhenaasPho－deloldesBunge的干燥根茎．虽只有一属一种，但在我国分布较广“‘。传统认为，知母以河北易县产为道地药材，称“西陵知母”．Ill东产知母质地较差。知母含皂成、黄酮等有效成分，皂成元以萨尔萨皂式元为主。文献报道，不同产地知母中成分不尽相同，主要表现为皂成元种类差异k‘。为探索知母化学成分种内变异，我们应用薄层层析（TLC）、气相色谱法（GC）系统考察了我国不同产地知母的化学成分，并对萨尔萨皂成元进行了含量测定。l方法和结果1．l仪器和试药HP5890气相色谱仪，硅胶G（1…     

HPLC法测定盐酸左西替利嗪搽剂中苯扎溴铵的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸左西替利嗪搽剂中苯扎溴铵的含量。方法采用C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以0.02 mol.L-1的庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节至pH值至3.5)-乙腈(35∶65)为流动相,检测波长为262 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL.min-1。结果盐酸左西替利嗪搽剂中苯扎溴铵浓度在10.3～206.0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),最小检出量约为1.2 ng,平均回收率为100.13%,RSD为0.52%。结论本方法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可用于盐酸左西替利嗪搽剂中苯扎溴铵含量的测定。     

顶空气相色谱法测定吡非尼酮中有机溶剂残留量

目的建立顶空气相色谱法测定吡非尼酮中有机溶剂甲醇、乙醇、正己烷与乙酸乙酯含量的方法。方法以DB-624毛细管柱为分离柱,采用程序升温,检测器为FID。结果 4个成分的线性关系良好,方法精密度、重复性均符合要求。结论该方法可用于吡非尼酮原料中残留溶剂甲醇、乙醇、正己烷和乙酸乙酯的含量测定。     

桂枝茯苓丸加减治疗药物流产后阴道出血

1　治疗方法　桂枝茯苓丸改汤剂加味处方 :桂枝 10 g,茯苓13g,牡丹皮 10 g,桃仁 12 g,赤芍 15 g,白芍 30 g,益母草15 g,三七 10 g,黄芪 30 g,当归 13g。日 1剂 ,水煎服 ,早晚各 1次 ,7d为 1个疗程 ,一般连服 2个疗程。2　治疗结果　本组 4 8例患者 ,均为药物流产后出血量超过月     

标本采集因素对检验质量的影响

近年来,我国临床试验室已普遍开展了室内质量控制和室间质评活动,这些质控多注意到了分析中和分析后的质控问题,而分析前的质控问题,尚未引起全体医务工作者的足够重视。检验结果与患者的临床状态不符的现象时有发生,遇到此情况,临床医师总是抱怨检验人员,其实许多情况并非检验人员之过。本文就标本的采集、送检、处理等问题做一探讨说明。     

不同产地知母的化学成分及萨尔萨皂甙元的含量

中药知母来源于百合科植物知母AnemarrhenaasPho－deloldesBunge的干燥根茎．虽只有一属一种，但在我国分布较广“‘。传统认为，知母以河北易县产为道地药材，称“西陵知母”．Ill东产知母质地较差。知母含皂成、黄酮等有效成分，皂成元以萨尔萨皂式元为主。文献报道，不...     

HPLC法同时测定缬沙坦氢氯噻嗪片中两组分的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定缬沙坦氢氯噻嗪片中缬沙坦、氢氯噻嗪的含量。方法采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-CN色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(450∶550∶1)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长225 nm,柱温30℃。结果缬沙坦在19.82～118.92μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),氢氯噻嗪在3.01～18.08μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为100.08%(RSD=0.68%,n=6)、99.51%(RSD=0.89%,n=6)。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于缬沙坦氢氯噻嗪片中两组分含量的测定。