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目的:拉米夫定治疗慢性乙型肝炎所致失代偿性肝硬化可显改善肝功能,观察在此基础上延长其疗程对肝功能的影响。方法:慢性乙型肝炎所致失代偿性肝硬化患23例,入选前均经过6-7个月的拉米夫定治疗,再给予拉米夫定100mg,每日1次,口服,应用6个月以上。观察入选前和治疗后的肝功能、凝血酶原时间及血尿常规、肾功能,Child-Pugh分级计分。结果:治疗前后肝功能等各项指标均无显性差异。结论:拉米夫定对已形成肝内基础病理改变造成的肝功能减退的改善作用不大,治疗过程中可出现YMDD变异,但不至于使肝功能恶化。 相似文献
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目的对肝脂肪变对采取聚乙二醇干扰素α(Peg-IFNα)对CHB患者进行治疗的临床疗效的影响进行分析探讨,为今后的临床治疗工作提供可靠的参考依据。方法抽取在2010年1月至2012年12月间本院收治的HBeAg阳性的CHB患者86例,将其按照是否发生肝脂肪变分成肝脂肪变组和非肝脂肪变组,而后对这两组患者采取Peg-IFNα进行治疗,疗程结束后对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果肝脂肪变组HBVNDA滴度、完全应答率较非肝脂肪变组低(P〈0.05),两组患者的HBeAg转换率、HBVDNA阴转率、病毒学应答率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论出现肝脂肪变CHB者在采取Peg-IFNα进行治疗时,病毒学应答未受到明显影响,而生化学应答则受到了显著影响,值得关注。 相似文献
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目的分析研究拉米夫定联合阿德福韦酯治疗代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法随机数字选取我院收治的76例代偿期乙型肝炎肝硬化患者,均分为两组,对照组采用阿德福韦酯治疗,每次10 mg,每天1次;研究组采用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,每次100 mg拉米夫定,每天1次;10 mg阿德福韦酯,每天1次;比较两组患者的治疗效果。结果治疗后比较两组患者的总胆红素、天冬氨酸转氨酶以及丙氨酸转氨酶水平有明显差异,P<0.05有差异有统计学意义,两组患者治疗前HBV DNA水平无明显差异,治疗后HBV HDN明显就降低,较治疗前差异显著(P<0.05),研究组HBV DNA降低程度明显比对照组高,其HBV DNA转阴率也较对照组相比(P<0.05)两组患者治疗后均无明显不良反应。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗代偿期乙型肝炎肝硬化,可有效改善患者的肝功能,且耐受性良好,安全可靠,值得应用推广。 相似文献
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目的研究分析慢性乙型肝炎护肝治疗患者肝硬化发生率及相关危险因素。方法选取我院于2009年7至2012年12月收治的82例慢性乙型肝炎患者,对其进行随访资料,统计相关随访资料,进行非条件Logistic回归分析。结果随访10年肝硬化累积发生率为31.4%,其中四个影响因素,分别为观察时间分级、ALT、HBeAg、HBV DNA等被纳入到回归模型中,其中肝硬化累积发生率随着ALT水平升高而升高。结论慢性乙型肝炎护肝治疗患者肝硬化发生,是多种因素影响下所产生的结果,其中主要的两个发生高风险因素的是HBeAg阴性状态和HBVDNA高水平。对慢性乙型肝炎患者实行长期的护肝治疗,可降低随着ALT升高而导致慢性乙型肝炎患者肝硬化累积增多的发生风险。 相似文献
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阿德福韦酯短期联合拉米夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察阿德福韦酯短期联合拉米夫定治疗失代偿乙肝肝硬化近期疗效和安全性。方法:58例失代偿期乙肝肝硬化患者(Child-PughB级45例,C级13例)随机分为两组,治疗组30例,阿德福韦酯10mg联合拉米夫定100mg,1次/d口服,3个月后停拉米夫定,单独服用阿德福韦酯。对照组28例,予保肝、利尿治疗。结果:治疗组48周时HBV-DNA阴转率为96.7%,对照组14.3%,两组比较有统计学差异。结论:阿德福韦酯短期联合拉米夫定治疗失代偿期乙肝肝硬化能快速抑制病毒复制,改善肝功能,降低变异率。 相似文献
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根据我国传统的中医经络学理论及辨证施治的原理,我们运用肝病治疗仪施加脉冲电场信号治疗慢性病毒性肝炎60例,取得满意疗效,现总结如下。1 临床资料选择1998~2001年我院收治慢性病毒性肝炎病人1130例,男72例,女28例;年龄23~65岁;病程半年-20年。其中慢性乙肝86例,慢性丙肝14例。随机分为观察组60例,对照组40例,以上临床诊断标准按1995年全国传染病寄生虫会议修订的病毒性肝炎的诊断标准。 相似文献
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目的 探讨HIF-2α对乳腺癌MCF-7细胞增殖、侵袭及成瘤能力的影响。方法 利用HIF-2αORF/shRNA慢病毒颗粒分别感染乳腺癌MCF-7细胞,筛选构建MCF-7 HIF-2α上调或下调的稳定细胞株;利用Real-time PCR和Western blot方法分别检测HIF-2α mRNA和蛋白的表达水平;CCK-8方法检测细胞增殖活力;Transwell小室侵袭实验检测细胞的侵袭能力变化;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力。结果 HIF-2α shRNA质粒转染MCF-7细胞后HIF-2α的表达水平均显著下降;HIF-2α ORF质粒转染MCF-7细胞后HIF-2α的表达水平显著升高。CCK-8检测结果显示:HIF-2α上调后MCF-7细胞增殖活力增强;Transwell小室实验结果显示:HIF-2α上调后MCF-7细胞侵袭能力增强;平板克隆形成实验结果显示:HIF-2α上调后MCF-7细胞克隆形成能力增强。而HIF-2α下调MCF-7细胞具有相反趋势。结论 HIF-2α过表达能够增强MCF-7细胞增殖活力、促进肿瘤细胞侵袭和克隆形成。 相似文献
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目的:探讨RhoC基因在食管鳞癌组织中的表达情况及其与食管鳞癌发生、发展的关系.方法:采用半定量RT-PCR和原位杂交方法检测62例食管鳞癌、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中RhoC mRNA的相对表达量及细胞定位.结果:食管鳞癌组织中RhoC mRNA表达与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P <0.05); 在食管鳞癌癌变过程中,RT-PCR检测RhoC mRNA在癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中的表达量依次降低, 分别为0.902±0.119、0.731±0.065、0.653±0.069, 组间比较有明显差异(H= 99.629, P <0.01); 原位杂交检测RhoC转录本主要位于细胞质中, 其在癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中的表达率依次降低, 分别为80.6%(50/62)、32.3%(10/31)、21.0%(13/62), 组间比较有明显差异(χ2 =47.735, P <0.01), 两种方法检测的RhoC mRNA表达具有一致性.结论:RhoC mRNA在食管鳞癌组织中显著增加, 并与食管鳞癌生物学行为关系密切, 提示RhoC mRNA过表达与食管鳞癌的发生、发展有关, RhoC mRNA可作为食管鳞癌早期诊断和判断预后的辅助指标. 相似文献