CT放射组学对NSCLC患者抗PD-L1疗效分析

目的分析CT放射组学对非小细胞肺癌(NSCLC)患者抗程序性死亡配体-1(PD-L1)疗效及预测意义。 方法选择2018年10月至2019年1月于我院就诊的63例NSCLC患者为对象，所有受试者均接受诊断性增强胸部CT扫描，并接受2周3 mg/kg剂量或240 mg固定剂量的静脉注射纳武单抗治疗，随访4个治疗周期，于末次随访时评估抗PD-L1疗效。并根据患者抗PD-L1疗效，分为缓解组和进展组。采用Lasso-logistic回归方程筛选价值高的CT放射组学特征，通过绘制ROC曲线鉴别其对NSCLC患者治疗效果的预测价值。 结果随访2年，截止末次随访时间2021年1月26日，共1例患者失访，5例患者死亡，57例患者完成随访，共38例患者疾病进展为进展组，19例患者疾病缓解为缓解组。采用Lasso-logistic回归方程共提取462个CT放射组学特征，通过Lasso-logistic回归模型选取出系数非零特征，绘制ROC曲线显示预测患者抗PD-L1疗效的AUC为0.991(95%CI 0.938~987)，灵敏度为94.23%，特异度为96.43%。 结论基于CT放射组学建立的预测模型对NSCLC患者抗PD-L1治疗疗效的较高，可作为预测及评估NSCLC患者抗PD-L1疗效。     

顶空气相色谱法测定氟[~(18)F]脱氧葡糖注射液中有机溶剂残留量

目的建立顶空气相色谱法测定氟[~(18)F]脱氧葡糖注射液中3种有机溶剂残留量的方法。方法采用顶空毛细管气相色谱法,Thermo TG-WAXMS毛细管柱(30m×0.25mm,0.5μm),以氮气为载气,采用氢火焰检测器(FID)为检测器,程序升温:初始50℃,维持8min,以30℃·min-1升温至130℃,保持2min。结果乙醇、丙酮和乙腈3种有机溶剂均达到完全分离,在考察的质量浓度范围内线性关系均良好,高、中、低3种质量浓度的回收率为97.6%~99.0%。结论该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于氟[~(18)F]脱氧葡糖注射液中3种有机溶剂残留量的检测和分析。     

消化系统肿瘤FDGPET／CT显像标准摄取值与分子生物学的相关性

目的探讨消化系统肿瘤PET/CT显像FDG标准摄取值（SUV）与其分子生物学行为的相关性。方法回顾性分析资料完整的24例消化系统肿瘤患者PET/CT、手术和病理资料,分析患者PET/CT显像FDG摄取指数SUV值与癌肿浸润深度、转移状况之间的相关性以及与肿瘤增殖因子Ki-67、癌基因p53、癌基因C-erbB-2表达的相关性。结果 24例消化系统肿瘤患者SUV值最低为2.5,最高为12,平均值6.34±2.54,按SUV值高低将患者病变均分为低代谢和高代谢两组,低代谢组SUV均值4.39±1.31,高代谢组SUV均值8.48±1.38,两组间SUV值均数差异有统计学意义（t=2.418,P〈0.05）,两组间病变浸润深度差异无统计学意义（χ2=0,P〉0.05）,两组间病变邻近淋巴结转移发生率无统计学意义（χ2=0.686,P〉0.05）。24例患者病变Ki-67值最低为20%,最高为65%,平均值（41±11）%。SUV值与Ki-67值相关性无统计学意义（r=-0.22,P〉0.05）。低代谢组和高代谢组Ki-67值分别为（43±13）%和（38±9）%,组间差异无统计学意义（t=0.225,P〉0.05）。低代谢组和高代谢组p53阳性表达例数差异无统计学意义（χ2=0.711,P〉0.05）。低代谢组和高代谢组C-erbB-2阳性表达例数差异无统计学意义（χ2=0.686,P〉0.05）。结论消化系统肿瘤PET/CT显像FDG摄取指数SUV值变异较大,与癌肿浸润深度和邻近淋巴结有无转移之间没有相关性,与肿瘤增殖因子Ki-67、癌基因p53及C-erbB-2表达程度无显著相关性。