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紫花高乌头总碱对实验性吗啡戒断症状的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察紫花高乌头总碱对吗啡戒断症状的影响。方法:采用剂量递增法复制吗啡依赖小鼠和大鼠模型,注射纳洛酮催促产生戒断症状。结果:紫花高乌头总碱可减少小鼠的跳跃反应,降低大鼠的戒断反应症状分值,不同程度的控制小鼠和大鼠的体重下降。结论:紫花高乌头总碱可抑制吗啡依赖动物的戒断症状。 相似文献
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紫花高乌头总碱对吗啡依赖大鼠CYP2E1代谢活力的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察紫花高乌头总碱对吗啡依赖大鼠CYP2E1代谢活力的影响。方法:采用剂量递增法建立吗啡依赖大鼠模型,注射纳洛酮催促产生戒断症状,高效液相色谱法(HPLC)测定经CYP2E1代谢的探针药物氯唑沙宗血药浓度经时变化。结果:吗啡依赖可致大鼠CYP2E1对探针药物氯唑沙宗的代谢活性增强,催促戒断可致体重减轻,CYP2E1对探针药物氯唑沙宗的代谢活性进一步增强。紫花高乌头总碱可降低大鼠的戒断反应症状分值,控制大鼠的体重下降,下调吗啡依赖所致的CYP2E1的代谢活性增强。结论:紫花高乌头总碱可抑制吗啡依赖大鼠的戒断症状,使吗啡依赖及其催促戒断后增高的CYP2E1代谢活力下调。 相似文献
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目的:观察免疫性肝损伤和酒精性肝损伤对大鼠CYP2E1代谢活力的影响。方法:采用尾静脉注射卡介苗诱发大鼠产生免疫性肝损伤,采用白酒灌胃法制备大鼠酒精性肝损伤模型,HPLC法测定经CYP2E1代谢的探针药物氯唑沙宗血药浓度经时变化。结果:卡介苗刺激可致大鼠肝脏明显肿大,大量单核、淋巴细胞浸润,肉芽肿形成;致大鼠CYP2E1对探针药物氯唑沙宗的代谢活性减弱,AUC增大,Cmax增大。酒精性肝损伤可致肝小叶结构不清,肝索排列紊乱,肝细胞体积增大,呈弥漫性中度水变性,肝窦受压,大部分肝细胞胞浆内见大小不等的脂肪空泡。致大鼠CYP2E1对探针药物氯唑沙宗的代谢活性增强,AUC减少,Cmax减少。结论:免疫性肝损伤可致CYP2E1代谢活性降低,酒精性肝损伤可致CYP2E1代谢活性增强。 相似文献
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VITEK-2检测超广谱β-内酰胺酶结果的评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析VITEK-2检测肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的准确性和可靠性,并了解本院产ESBLs的情况。方法:将VITEK-2所鉴定的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌分别进行VITEK-2的药敏试验和纸片扩散确证法(头孢他啶和头孢他啶/克拉维酸组、头孢噻肟和头孢噻肟/克拉维酸组)检测,然后将两组数据进行统计学分析。结果:在38株肺炎克雷伯菌和28株大肠埃希菌中,两种方法都产ESBLs有33株(50.0%),都未产ESBLs有30株(45.5%),而VITEK-2产ESBLs但确证法未产的有2株(3.0%),VITEK-2未产ESBLs但确证法产的有1株(1.5%)。其中,肺炎克雷伯菌产ESBLs有18株(47.4%),大肠埃希菌产ESBLs有16株(57.1%)。结论:VITEK-2的ESBLs检测结果与确证试验的检测结果阳性符合率为91.7%,所以VITEK-2检测ESBLs准确、可靠,同时证实本院感染细菌产ESBLs比率较高。 相似文献
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目的:了解乳腺癌患者血清CA15-3水平与癌组织P-gp表达的关系.方法:术前采集静脉血,用放射免疫分析检测CA15-3水平,以免疫组化法检测癌组织P-gp表达情况,血清CA15-3水平与癌组织P-gp表达的相关性采用Spearman等级相关分析.结果:血清CA15-3水平增高38例(57.58%),癌组织P-pg表达均为阳性;血清CA15-3水平正常28例(42.42%),癌组织P-pg表达均为阴性.经Spearman等级相关分析,血清CA15-3水平与癌组织P-gp表达存在相关性(P<0.01).结论:术前检测血清CA15-3水平可代替术后癌组织P-pg表达的检测,用于预先了解乳腺癌的多药耐药性,预测乳腺癌新辅助化疗的疗效. 相似文献
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目的:研究Caspase-3在缺氧性血管内皮细胞凋亡中的作用.方法:用NaCN合并无糖培养基造成培养的牛主动脉内皮细胞(BAECs)化学性缺氧(CI);应用台盼兰染色、TUNEL、流式细胞仪计数和Hoechst 33342荧光染色的方法观察细胞受损和凋亡情况;应用免疫细胞化学染色的方法观察内皮细胞Caspase-3的表达.结果:Caspase-3的选择性抑制剂可显著减少缺氧性血管内皮细胞凋亡的发生,在Caspase-1和Caspase-6的选择性抑制剂作用下,Caspase-3的表达明显减少.结论:提示Caspase-3参与了缺氧性血管内皮细胞凋亡的发生,在Caspases的蛋白酶级联切割反应中,Caspase-3位于Caspase-1和Caspase-6的下游. 相似文献
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