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克隆的大鼠外向钾通道Kv1.4亚型表达于293细胞(RCK4)。用膜片钳全细胞钳制法系统比较该克隆的大鼠瞬间外向钾电流(Ito)和天然大鼠心室肌细胞Ito的特点和动力学特性。两种通道电流形态相似,呈“A”型电流,在+40mV时电流失活时间常数τ依次为36.6±2ms和41.0±2ms(P>0.05)。Kv1.4通道电流激活曲线用二相Boltzmann方程拟合,一相半数最大激活电位(V1/2,1)为-21.0±3.9mV、二相半数最大激活电位(V1/2,2)为27.0±3.9mV;天然大鼠心室肌细胞Ito激活曲线用单相Boltzmann方程拟合,半数最大激活电位为10.8±1.1mV(P<0.05,vsKv1.4通道电流的V1/2,1)。RCK4细胞通道电流半数最大灭活电位(V1/2)为-49.8±1.8mV,斜率因子(k)为3.8±0.27;天然大鼠心室肌细胞Ito的V1/2为-31.6±1.7mV,k为5.4±0.21。灭活后再激活的恢复时间比较,Kv1.4通道电流明显长于天然大鼠心室肌细胞Ito,分别为1.89±0.2s和39.2±1.6ms(P<0.05)。研究表明克隆的大鼠Kv1.4通道电流与天然大? 相似文献
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6种抗心律失常药对大鼠心室细胞瞬间外向钾电流的抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
应用膜片钳全细胞记录法,研究了奎尼丁、硝苯地平、丙咪嗪、丙吡胺、普鲁卡因胺和E-4031等6种抗心律失常药对大鼠单个心室肌细胞瞬间外向钾电流的作用。结果表明,奎尼丁、硝苯地平和丙咪嗪对瞬间外向钾电流有较强的抑制作用,高浓度时,它们都可明显加速瞬间外向钾电流的灭活时程,并使该电流由单指数灭活变为双指数灭活,快灭活成分的时间常数随药物浓度的增加而减小。丙吡胺、普鲁卡因胺和E-4031对瞬间外向钾电流无明显的抑制作用。以上结果提示,奎尼丁、硝苯地平、丙咪嗪对大鼠心室瞬间外向钾电流有浓度依赖的抑制作用,药物作用特点属于开放通道阻断。 相似文献
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目的:研究丙咪嗪大鼠心室细胞瞬间外向钾电流(Iw)的抑制作用,方法:膜片箝全细胞记录法。结果:丙咪嗪对Ito有浓度依赖性抑制作用,IC50为6.0μmol.L^-1并明显加速该电流的灭活里程,在不同的测试电位下,丙咪嗪对该电流的抑制百分率没有差别,丙咪嗪对Ito的稳态激活和灭活苗曲线的半数膜电位都无明显影响,对Ito灭活后的再复活时程有延长趋势,但不显(τcontrol=37±11ms,τdru 相似文献
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Kv1.4通道电流与大鼠心室肌细胞瞬间外向钾电流特?… 总被引:1,自引:1,他引:0
克隆的大鼠外向钾通道Kv1.4亚型表达于293细胞(RCK4)用膜片钳全细胞钳制法系统比较该克隆的大鼠瞬间外向钾电流(Ito)和天然大鼠心室肌细胞Ito的特点和动力学特性,两种通道电流形态和相似,呈“A”型电流,在+40mV时电流失活时间常数τ依次为36.6±2ms和41.0±2ms(P〉0.05),Kv1.4通道电流激活曲线用二相Boltzmann方程拟合,一相半数最大激活电位(V1/2,1)为 相似文献
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Imipramine blocks the transient outward potassium current in rat ventricular myocytes 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究丙咪嗪对大鼠心室细胞瞬间外向钾电流(Ito)的抑制作用.方法:膜片箝全细胞记录法.结果:丙咪嗪对Ito有浓度依赖性抑制作用,IC50为60μmol·L-1,并明显加速该电流的灭活时程.在不同的测试电位下,丙咪嗪对该电流的抑制百分率没有差别.丙咪嗪对Ito的稳态激活和灭活曲线的半数膜电位都无明显影响,对Ito灭活后的再复活时程有延长趋势,但不显著(τcontrol=37±11ms,τdrug=58±17ms,P>005),但可明显加速条件刺激时程对Ito的灭活(τcontrol=22±8ms,τdrug=14±5ms,P<005).结论:丙咪嗪对大鼠心室细胞瞬间外向钾电流有浓度依赖性和电压非依赖性抑制作用,作用特点属于开放通道阻断. 相似文献
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用强效阿片受体纯激动剂二氢埃托啡(DHE)对吗啡依赖小鼠进行实验性替代治疗,结果发现,吗啡依赖小鼠用DHE16μg/(kg.d)治疗3d后,用纳洛酮催瘾,其小鼠跳台率、平均跳台次数和体重减轻均与吗啡递减组相近,而明显高于盐水对照组,表明,大剂量的DHE在治疗吗啡依赖小白鼠时有一定的躯体依赖性。 相似文献
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