表达CC趋化因子配体19(CCL19)的溶瘤腺病毒增强小鼠抗胃癌免疫效应

目的 探索共表达CC趋化因子配体19(CCL19)的溶瘤腺病毒是否可以抑制胃癌细胞生长以及其是否可以激活抗肿瘤免疫反应.方法 在溶瘤腺病毒Ad5的E3区插入鼠CCL19基因,获得工程化溶瘤腺病毒Ad5-CCL19,Western blot法检测Ad5-CCL19感染的小鼠MFC细胞CCL19蛋白表达;噻唑蓝(MTT)法...     

塞来昔布对人肺癌A549细胞株增殖抑制和凋亡诱导作用观察

目的 体外研究选择性环氧化酶2 (COX-2)抑制剂塞来昔布对人肺癌细胞株A549增殖和凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 采用噻唑蓝(MTT比色法)观察不同浓度的塞来昔布对人肺癌细胞株A549的增殖抑制作用,TUNEL染色检测细胞凋亡,并用含半胱氨酸的门冬氨酸蛋白水解酶-3(caspase-3)活性检测试剂盒检测其活性变化.结果 塞来昔布能够以浓度依赖性方式有效地抑制K562细胞增殖,药物的Ic50为33.98 μmol·L-1;TUNEL染色分析显示给予不同浓度塞来昔布的细胞与未给予塞来昔布的细胞相比凋亡率有差异(P＜0.05),经塞来昔布处理的A549细胞内caspase-3的A405较正常对照组有显著增加(P＜0.05).结论 塞来昔布能够抑制A549细胞增殖,并呈药物浓度依赖性;塞来昔布能以浓度依赖性方式诱导K562细胞凋亡,其机制涉及caspase-3活化的信号转导途径.     

DuP-697对K562白血病细胞凋亡诱导作用观察及机制研究

目的：观察选择性COX-2抑制剂DuP697对慢粒白血病K562细胞的凋亡诱导效应,并探讨其作用机制。方法：细胞培养加入DuP-697作用后,透射电镜观察细胞凋亡的形态,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率,Western印迹检测K562细胞Caspase-8蛋白表达;用Z—IETD—FMK阻断Caspase8活性,以证实Caspase-8蛋白表达和细胞凋亡的关系。结果：DuP-697能诱导K562细胞凋亡,其作用呈浓度依赖性,这-效应与Caspase-8蛋白表达上调和裂解激活有关;用Z-IETD—FMK阻断Caspase-8的活性,细胞凋亡明显受抑。结论：DuP-697能诱导K562细胞凋亡,其机制涉及Caspase-8活化的信号转导途径。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥胶囊（S-1）联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法将72例晚期胃癌患者,分为观察组和对照组,观察组给予替吉奥联合顺铂,对照组应用紫杉醇联合顺铂治疗,比较两组临床疗效及毒副反应。结果治疗后,观察组有效率为38．9％,临床获益率为72．2％,对照组有效率为41．7％,临床获益率为69．4％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、外周神经毒性、腹泻和贫血。观察组不良反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论替吉奥和顺铂联合应用是治疗晚期胃癌的一种安全可靠、不良反应少、疗效显著的治疗方法,值得临床进一步推广应用。     

miR-526b-3p调控ERK1/2通路对阿霉素所致大鼠心脏损害的干预作用

目的 探究miR-526b-3p调控细胞外调节蛋白激酶(ERK)1/2通路对阿霉素(ADM)所致大鼠心脏损害干预作用。方法 选取40只健康雌雄各半SPF级Wistar大鼠为研究对象,空白组10只,建立心脏损害模型,分为模型组、miR-526b-3p上调组、miR-526b-3p下调组,各10只。用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)实验检测miR-526b-3p表达水平,检测各组心功能各指标水平,采用碱性二甲基亚砜-鲁米诺化学发光法检测心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用酶联免疫双抗体夹心法检测心肌磷酸肌酸激酶(CPK)活性,采用Western印迹检测左心室组织ERK1/2、p-ERK1/2蛋白的相对表达量。结果 与模型组相比,miR-526b-3p上调组miR-526b-3p表达水平、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVEDs)、心搏出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)水平、SOD活性、CPK活性、心肌组织ERK1/2、p-ERK1/2通路蛋白表达量均较高,miR-526b-3p下调组上述指标均较低;与miR-526b-3p下调组相比,miR-526b-...     

某院头孢菌素相关药物不良反应的流行病学分析

目的：分析医院头孢菌素相关药物不良反应（adverse drug reactions,ADRs）的流行病学特点,为临床头孢菌素类药物的用药安全提供参考。方法：选取2012年1月1日—2021年12月31日祁阳市中医医院上报国家药品不良反应监测系统的1 074例ADRs报告作为研究资料,采集报告中ADRs所涉及的药物种类及其用法用量,以及患者的年龄、性别、临床表现等信息,分析其中头孢菌素相关ADRs的流行病学特征。结果：1 074例ADRs报告中,涉及抗菌药物的有392例,其中与头孢菌素相关的有203例;203例头孢菌素相关ADRs中,患者的年龄主要集中在18岁～<45岁（68例,占33.50%）和45岁～<65岁（49例,占24.14%）,而涉及的种类主要为第3代头孢菌素（152例,占74.87%）,其中涉及的主要品种为注射用头孢他啶（51例,占25.12%）和注射用头孢噻肟（42例,占20.69%）;在累及器官方面,203例头孢菌素相关ADRs主要累及皮肤及其附件（163例,占80.30%）,主要表现为皮疹、皮肤瘙痒、荨麻疹、皮肤发红和红斑;203例头孢菌素相关ADRs中...     

选择性COX-2抑制剂抗肿瘤作用的研究进展

环氧化酶(COX)是催化花生四烯酸合成前列腺素(PGs)过程中重要的限速酶,目前发现COX有两种异构体,COX-1和COX-2.COX-1为结构酶,主要分布于内质网,在大多数组织中稳定表达,实施生理性管家功能,参与合成正常细胞活动所需的前列腺素,以调节外周血管阻力,保护胃黏膜,维持肾血流量及调节血小板聚集.     

四联法治疗恶性肿瘤的临床研究

目的：观察四联法（高频透热＋化疗＋免疫生物制剂＋中草药）治疗中晚期恶性肿瘤患者的疗效。方法：将565例中晚期恶性肿瘤患者随机分为A、B2组,A组223例患者采用四联法治疗;B组342例患者给予除热疗外的三联治疗,然后观察2组的治疗效果。结果：A组患者接受四联法综合治疗后,瘤体大小及癌性疼痛均获得不同程度的缓解,2组患者疗效差异具有统计学意义。结论：包括热疗的四联法治疗中晚期恶性肿瘤疗效确切、不良反应轻、耐受良好,值得临床推广。     

热休克蛋白90-白血病治疗的潜在分子靶点

热休克蛋白90(heat shock protein90,Hsp90)在机体内作为分子伴侣,参与蛋白质的折叠、移位、修复和降解,通过与辅伴侣分子形成超级陪伴装置以调节依附蛋白的生物学活性。近年来研究表明很多癌基因蛋白均为Hsp90的作用靶点,因此抑制Hsp90的功能将促进这些癌基因蛋白的降解,有助于肿瘤的治疗。将Hsp90抑制剂用于白血病治疗的研究,其中格尔德霉素(GA)和17-烯丙胺17-脱甲氧格尔德霉素(17-AAG)可诱导肿瘤细胞凋亡,并能增加其他抗肿瘤药的敏感性。