α-干扰素治疗慢性乙型肝炎不良反应86例观察与护理

2003年2月～2008年4月,我们应用α-干扰素治疗慢性乙型肝炎患者86例,密切观察患者不良反应,并给予精心护理,效果满意.现报告如下.     

精神病专科医院实验室分析后的质量控制

精神病专科医院的病员结构、检验项目、用药等都有其特殊性。在实际工作中,作者发现精神病专科医院实验室分析后质量控制工作越来越重要。《医学实验室质量和能力的专用要求》(ISO15189)中指出"医学实验室的服务是对患者医疗保健     

277例精神分裂症住院患者肝脏B超检查结果分析

目的探讨长期服用抗精神病药(APS)的精神分裂症住院患者的肝脏B超检查异常情况。方法采用日立超声诊断仪,对持续服用APS≥2年的精神分裂症住院患者共277例进行肝脏B超分析,并与健康对照组比较。按药物使用情况将患者分为经典APS组、非经典APS组及联合用药组。结果长期服用APS治疗的慢性精神分裂症住院患者肝脏B超检查的结果异常109例,阳性率39.4%。精神分裂症患者肝脏B超检查阳性率及脂肪肝发生率与健康对照组比较差异有统计学意义(P0.01);精神分裂症患者肝脏B超检查阳性结果中,单纯性脂肪肝及肝弥漫性改变与健康对照组比较差异有统计学意义(P0.05);其中联合用药组肝脏B超检查阳性率及脂肪肝发生率与经典及非经典APS组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论长期服用APS易导致精神分裂症患者不同程度的肝脏损伤,尤以联合用药组肝脏损伤最为显著,应定期检查,及时调整用药、及时防治肝损伤。     

大剂量阿糖胞苷联合米托蒽醌对AML强化治疗疗效分析

目的: 探讨大剂量阿糖胞苷(HD-Ara-c)联合米托蒽醌(MIT)对急性髓细胞白血病(AML)强化治疗疗效.方法: 10例患者缓解后每6个月以HD-Ara-c联合MIT强化治疗1周期:HD-Am-c 1g/m2,q12h,d1-4,MIT 8mg/m2/d,qd,d5-7,每周期7天.结果: 10例患者生存时间8-67月,中位31.4月,无病生存时间6-40月,中位18.2月,目前生存7例,其中6例(60%)CR中,化疗副反应可耐受,无相关死亡者.结论: HD-Ara-c联合MIT方案有效,安全,是AML缓解后强化巩固治疗的较好选择.     

1例慢性乙型肝炎合并猪霍乱沙门氏菌感染病人的护理

沙门氏菌共有2000种血清型,我国已发现61个血清型．仅少数几种对人致病。其中鼠伤寒杆菌、肠炎杆菌及猪霍乱沙门氏菌最为常见。猪霍乱沙门氏菌感染在临床上比较少见,该病经粪口途径传播,细菌通过粪便污染饮水、食物、餐具以及蛋制品等,人进食后造成感染。人食人这种含有大量活菌的食物后引起中毒,主要表现为发热和急性胃肠炎症状。我院于2008年2月收治1例慢性乙型肝炎合并猪霍乱沙门氏菌感染的病人,临床症状不典型,经过对症治疗和护理,临床治愈出院。现报告如下。     

晚电位对估测小儿重型心肌炎的病情及预后的价值

对30例各年龄组正常小儿以及心肌炎患儿检测晚电位(LPS),其结果轻型、中型心肌炎与正常对照组无明显差异,P>0.05。重型病例有显著差异,P<0.01。结果提示LPS为估测心肌炎病情重危程度及预后的重要指标之一。     

RP-HPLC法测定鼻渊合剂中黄芩苷的含量

目的 :建立鼻渊合剂黄芩苷含量测定的RP HPLC方法 ,确定鼻渊合剂中黄芩苷含量范围。方法 :以C18化学键合相硅胶柱为固定相 ,甲醇∶水∶醋酸 =4 5∶5 5∶1为流动相 ,柱温 4 0° ,检测波长为 2 74nm。以不含黄芩的“空白”鼻渊合剂作为溶剂 ,测定不同浓度的标准对照品的吸收度 (mau)。结果 :黄芩苷在 0～ 5 0 0 μg ml时 ,有较好的线性关系 ,相关系数r=0 .9999。结论 :应用RP HPLC法测定鼻渊合剂中黄芩苷方法可靠 ,重现性较好。建议鼻渊合剂中黄芩苷的含量控制在 2 0 0± 10 % μg ml较为适宜。     

CAG方案联合胸腺肽a1初治老年急性髓细胞白血病疗效观察

目的探讨CAG方案联合胸腺肽a1初治老年急性髓细胞白血病（AML）的疗效。方法阿糖胞苷（Ara-c）10mg／m2，皮下注射，q12h，1～14d；阿克拉霉（ACR）8mg／（m^2·d），1～8d，静脉滴注；粒细胞集落刺激因子（GCSF）200btg／（m^2·d），皮下注射，1～14d。胸腺肽a1（迈普新）1．6mg／d，皮下注射，1～28d。结果11例患者中完全缓解7例（63．6％），部分缓解2例（18．2％），总有效率为81．8％，不良反应轻。结论CAG方案联合胸腺肽a1是治疗老年AML较好的选择。