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目的观察珊瑚姜油、茶树油对容易引起皮肤感染的5种细菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌青霉素敏感株、乙型溶血性链球菌、绿脓杆菌、破伤风梭菌)的抗菌活性。方法以珊瑚姜油和茶树油最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)实验检测其对容易引起皮肤感染的5种细菌的抑菌和杀菌活性。结果珊瑚姜油对5种细菌的MIC分别为0.5%、0.5%、0.75%、>10%、>10%,MBC分别为0.5%、0.75%、1%、>10%、>10%;茶树油对5种细菌的MIC分别为0.5%、0.75%、1%、7.5%、>10%,MBC分别为0.75%、1%、2.5%、10%、>10%。结论珊瑚姜油、茶树油对容易引起皮肤感染的5种细菌的MIC和MBC有较大差异。 相似文献
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老年与青年人血清中T3T4TSH结果的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)和促甲状腺激素(TSH)在血清内的浓度反映了甲状腺功能。以往对老年人的甲状腺功能关注较少 ,作者自2001年1月~2002年3月通过比较健康老年人和健康中、青年人血清T3、T4、TSH的差异 ,以了解这些激素在老年人中的变化。1临床资料1.1一般资料(1)老年组 :选择健康体检的农村老年人116例 ,男48例 ,女68例。年龄60~85岁。(2)中青年组 :选择健康体检的中、青年人87例 ,年龄18~45岁。两组均经体检及心电图、X线、B超等检查心、肺、肝、脾等正常。… 相似文献
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目的探讨宫颈癌细胞中微RNA(miR)-125b和M2型丙酮酸激酶(PKM2)的表达以及miR-125b对PKM2基因的调控作用,从而确定miR-125b下游调控的靶基因,阐明其在宫颈癌发生发展中可能的分子机制。方法培养宫颈癌SiHa细胞及正常上皮细胞(293T细胞),利用细胞转染技术过表达或沉默miR-125b。实验分为实验组:miR-125b mimics(M组)、miR-125b inhibitor(I组);阴性对照组:miR-125b mimics negative con-trol(MNC组)、miR-125b inhibitor negative control(INC组);空白对照组(B组):未进行转染。采用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组细胞中miR-125b的含量。采用免疫荧光及蛋白质印迹法检测各组细胞中PKM2蛋白的表达。结果与293T细胞相比,宫颈癌SiHa细胞中miR-125b的表达下调(0.82±0.05)(P<0.05),PKM2表达上调(3.4±0.5)倍(P<0.05)。SiHa细胞转染成功后,免疫荧光检测miR-125b模拟物组表达PKM2蛋白的细胞数目(1.0±0.7)低于模拟物阴性对照组表达PKM2蛋白的细胞数目(3.6±0.5)(P<0.05);miR-125b抑制物组中表达PKM2蛋白的细胞数目(6.0±0.7)高于抑制物阴性对照组表达PKM2蛋白的细胞数目(3.6±1.3)(P<0.05)。蛋白质印迹法检测miR-125b模拟物组的PKM2蛋白相对表达量(0.239±0.042)低于模拟物阴性对照组的PKM2蛋白相对表达量(0.314±0.018)(P<0.05);miR-125b抑制物组的PKM2蛋白表达水平(0.40±0.03)高于抑制物阴性对照组的PKM2蛋白表达水平(0.34±0.04)(P<0.05)。结论与正常上皮细胞相比,宫颈癌SiHa细胞中miR-125b表达下调,而PKM2蛋白表达上调;宫颈癌细胞中miR-125b表达下调可能会通过增加PKM2的表达,从而增强其糖酵解作用,促进肿瘤的生长。 相似文献
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目的:通过587例TCGA 子宫内膜癌(EC)转录组数据进行生物信息学分析,结合55例临床病理样本,寻找EC相关的基因,便于进一步研究。方法:对TCGA中587例EC的高通量测序数据集进行综合生物信息学分析,以确定EC发生发展的候选基因。采用edgeR和DESeq筛选差异基因,随后进行GO分析、KEGG通路分析,构建PPI蛋白质互作网络,利用生存分析,筛选Hub基因。最后使用55例临床病理样本进行验证。结果:筛选出1 617个差异基因,这些基因主要涉及有丝分裂、细胞分裂、细胞黏附、血管生成,信号通路主要集中在细胞周期、钙信号通路、cGMP-PKG信号通路、癌症通路、cAMP信号通路、Rap1信号通路、Ras信号通路、p53等,生存分析显示BUB1、BUB1B、CCNA2、CDCA8与子宫内膜癌患者预后相关(P均<0.05),临床样本验证这4个基因在子宫内膜癌和对照组之间存在统计学差异(P均<0.05)。结论:筛选出4个生存相关的Hub基因,分别为BUB1、BUB1B、CCNA2、CDCA8可能与EC发生发展相关,可为之后的临床和基础研究提供依据。 相似文献
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