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中药配方颗粒利弊分析与建议   总被引:1,自引:0,他引:1  
中药配方颗粒是运用现代制药技术将传统中药饮片提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装而成的颗粒状剂型,它保留了传统用药的特点,其性味、归经、功效与原中药饮片基本一致,同时具有运用灵活、携带方便、质量可控、不需煎煮等优点。笔者现根据本院临床使用反馈情况,并参照近年来的一些文献,对中药配方颗粒的利弊分析如下。  相似文献   
2.
目的建立复方血栓通胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Rb1含量测定的HPLC法。方法采用Venusil-XBP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相梯度洗脱,流动相梯度0~12 min为A∶B=20∶80(V/V),12~16 min为A∶B=(20~36)∶(80~64)(V/V)。流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长203 nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1线性范围分别为0.39~8.57μg、1.43~32.96μg、1.72~41.53μg,平均加样回收率分别为(99.50±1.26)%、(99.40±1.31)%、(100.10±1.53)%,RSD分别为1.14%、1.07%、0.91%。结论该方法操作简便、结果准确可靠、灵敏度高,重复性好,能有效控制复方血栓通胶囊的质量。  相似文献   
3.
刘乔明  刘跃林 《中国药业》2012,21(11):31-32
目的 制备健心胶囊并建立其质量控制方法.方法 将黄芪、苦参提取粉碎制成健心胶囊;采用薄层色谱法对黄芪、苦参进行定性鉴别、用薄层扫描法测定健心胶囊中黄芪甲苷的含量.结果 供试品溶液与对照品溶液薄层色谱图的斑点相同并清晰,本品每粒含黄芪甲苷不得少于0.2 mg.结论 该方法易操作,制剂质量稳定、可靠.  相似文献   
4.
基本药物制度的实施减少了临床使用新药、贵药的几率,在减轻患者就医用药负担方面起到积极作用,但目前也存在基本药物使用不合理方面的问题,特别在基层医疗部门尤为突出。笔者将我市2011年上半年医疗检查中发现的基本药物不合理应用病例进行了整理,目的是促进临床合理用药,保证患者用药安全有效,现报道如下。  相似文献   
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