反相高效液相色谱法测定消瘤胶囊中桂皮醛及桂皮酸的含量

目的 :测定消瘤胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :反相高效液相色谱 (RP- HPLC)法 ,乙腈∶ 0 .1 %磷酸溶液 (32∶ 78)为流动相 ,Luna C1 8柱为固定相 ,流速 1 .0 ml· min-1 ,检测波长 2 85 nm。结果 :桂皮醛在 2 .63～ 2 6.3μg/ ml,桂皮酸在 0 .736～ 7.36μg/ ml,呈现出良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 .9996,0 .9999。加样回收率桂皮醛为 98.4% ,桂皮酸为 98.7%。仪器精密度为 1 .3% ,方法精密度为 2 .2 %。结论 :方法快速简便 ,重现性好     

肌苷片评价性抽验质量分析

目的对2012年军队评价性抽验肌苷片质量现状进行评价。方法对在全军范围内抽取的245批次肌苷片按《部颁标准》二部第六册(生化药品第一分册)1998年版、《中国药典》2005年版二部和2010年版二部进行全项检验,并对检验结果进行了统计分析。结果 245批次肌苷片样品质量均符合标准规定。结论目前国内肌苷片的生产工艺较为稳定,肌苷片质量总体较好,但个别生产厂家的产品需加强监督,其质量标准还需进一步充实和完善。     

长春新碱致兔耳缘化疗性静脉炎模型的建立

目的:用长春新碱(vincristine,VCR)建立家兔化疗性静脉炎(chemotherapeutic phlebitis,CP)模型。方法:42只日本大耳白兔随机分成3组:对照组、0.01%VCR组和0.02%VCR组,每组14只,分别从耳缘静脉注射0.9%NaCl注射液2ml/kg、0.01%VCR 0.2mg/kg和0.02%VCR 0.2mg/kg。根据给药速度不同(左耳12ml/h、右耳6ml/h),每组又分为A、B两个亚组。用数字皮温计测定给药前和给药后不同时间的兔耳缘皮温;肉眼观察外观变化,并根据严重程度记分。于给药后48、96h随机各取7只家兔处死。取耳缘组织切片,光镜下观察病理改变,记录每个标本各种病理变化的分值,并计算每个标本炎症反应积分。结果:与对照组比较,兔耳皮温在给药后12h开始下降,变化可持续到给药后48h,甚至84h(P<0.01,P<0.05)。注射局部肉眼观察及组织病理学观察可见:相同浓度的VCR,注射速度慢比注射速度快引起的CP更严重,而注射速度相同时,低浓度VCR引起的CP比高浓度严重。结论:兔耳缘静脉以6ml/h注射0.01%VCR 0.2mg/kg建立的CP最严重。     

注射用重组人钙调磷酸酶B亚基稳定性的初步研究

目的对注射用重组人钙调磷酸酶B亚基(rhCNB)的稳定性进行初步研究,以确定其贮藏条件和有效期.方法采用毛细管区带电泳(CZE),反相高效液相色谱(RP-HPLC),十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)非还原电泳、蛋白质含量测定Bradford法、圆二色谱(CD)、pH值、生物学活性等检测方法,对rhCNB在贮藏温度条件下的稳定性进行了系统研究.结果及结论3批注射用rhCNB于2℃～8℃贮藏24个月,各项指标外观、pH值、蛋白含量、纯度、肽图谱、相对分子质量、CD光谱蛋白质二级结构及生物学活性均无明显变化,稳定性好,有效期可暂定为2年.     

三钾合剂中总钾含量测定的不同方法比较

目的三钾合剂中总钾含量测定的不同方法比较,寻找钾含量测定的最佳方法。方法采用中和法、四苯硼钠重量法、火焰原子吸收分光光度法（FAAS）及电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）等测定三钾合剂中总钾的含量,并对方法的精密度、线性范围及加标回收率等进行比较。结果 4种方法在测定范围内呈现良好线性关系,回收率均在95%~105%范围内,RSD均小于0.1%。结论 FAAS法为测定三钾合剂中总钾含量的较优方法。     

龙川草骨痛颗粒剂联合软膏剂的抗炎和镇痛作用实验研究

目的 研究龙川草骨痛颗粒剂、软膏剂及联合用药的抗炎、镇痛作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,蛋清、角又菜致大鼠足跖肿胀,大鼠巴豆油气囊肿等常规抗炎模型以及大鼠毛细管通透性试验方法;用小鼠扭体法、小鼠热板法和大鼠辐射热照射法进行了镇痛实验。结果 龙川草骨痛颗粒剂、软膏剂及联合用药可明显抑制小鼠耳肿胀及蛋清、角叉菜引起的大鼠足跖肿胀,能显著抑制巴豆油气囊肿导致的炎症渗出及肉芽组织的增生,能明显抑制组胺所致的毛细血管通透性增加;可明显增加延长热刺激引起的小鼠疼痛反应的痛域值。结论 龙川草骨痛颗粒剂、软膏剂及联合用药有很强的抗炎和镇痛作用。     

复方苍夷胶囊质量标准研究

目的 建立复方苍夷胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别黄芩、川芎、白芷等;采用高效液相色谱法测定复方苍夷胶囊中黄芩苷含量.结果 黄芩、川芎、白芷等的薄层色谱法鉴别效果好,专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;HPLC法测得黄芩苷浓度在11.06 ～69.15μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好;黄芩苷的平均回收率为97.45％,RSD为1.24％.结论 该方法准确简便,重现性好,可有效地对复方苍夷胶囊进行定性和定量质量控制,符合中成药的质量控制要求.     

气管炎丸质量标准研究

目的：建立气管炎丸的质量控制标准。方法：对气管炎丸中的主要有效成分川贝母用酸性染料比色法进行了含量测定,并对重要组成药物当归、淫羊藿进行了薄层鉴别。结果：定性及定量方法简单,快速、准确。总生物碱加样回收率平均值为100.1％,RSD＝1.81％（n=5）。结论：该方法可作为气管炎丸的质量控制标准。     

护理理论的应用情况及对护理教育的启示

了解护理理论在临床工作中的应用情况,结合目前存在的主要问题,探讨如何改进护理理论的教学。     

原子吸收分光光度法测定桃花散中朱砂与石膏的含量

目的：建立测定桃花散中朱砂、石膏的含量测定方法。方法：湿法消解样品,采用原子吸收分光光度法测定汞和钙含量后换算。结果：加样回收率为（９９８±２０）％和（９９６±２２）％。结论：本法操作简便,结果准确精密。可用于桃花散的定量标准。