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1.
目的 考察奥美拉唑肠溶片人体相对生物利用度及生物等效性。方法 10名健康男性志愿者 ,采用交叉给药方案 ,分别单剂量po 2 0mg国产奥美拉唑肠溶片和进口奥美拉唑胶囊 ,用高效液相色谱紫外检测法测定血浆中奥美拉唑浓度 ,进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。结果 单次po 2 0mg国产奥美拉唑肠溶片和进口奥美拉唑胶囊后 ,达峰时间tmax分别为 3 0 1± 0 5 2h和 2 6 2± 0 76h ;峰值血药浓度Cmax分别为 5 4 3 5± 2 14 9ng·ml-1和 5 2 0 9± 16 7 8ng·ml-1;药时曲线下面积AUC0→∞ 分别为 10 2 3 0± 5 4 2 5h·ng·ml-1和 10 71 2± 5 73 8h·ng·ml-1。结论 国产奥美拉唑肠溶片的相对生物利用度为96 4 0 % ,主要参数的双单侧t检验 ,结果显示两种制剂为生物等效制剂。 相似文献
2.
核糖核酸抗肝纤维化的实验与临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为研究核糖核酸(RNA)抗肝纤维化的作用,用二甲基亚硝胺(DMN)诱发大鼠肝纤维化,由光镜和电镜检查结果,RNA治疗组肝细胞坏死、变性及胶原纤维增生程度较病理对照组及辅酶Q10治疗组均明显减轻。随机对照用RNA和辅酶Q10分别治疗慢性肝炎(CH)伴/不伴代偿期肝硬化(HC)93例及92例,疗程3个月。结果RNA组改善肝功能和降低血清三型前胶原(PCI)和透明质酸(HA)的疗效均明显优于辅酶Q10组。肝活俭显示,RNA治疗后肝脏炎症活动度和胶原纤维含量较治疗前明显减轻,而辅酶Q10治疗者反有加重。实验与临床研究结果一致,说明RNA有抗肝纤维化作用。 相似文献
3.
目的:考察还尔精的保肝健体作用,为临床应用提供依据。方法:用四氯化碳(CCl_4)和D-氨基半乳糖(D-Gal)分别造慢性和急性肝损伤模型,用高、中、低剂量还尔精治疗后,测谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),碱性磷酸酶(ALP)含量;通过尾静脉注射印度墨汁后于不同时间眼眶取血进行比色,测定网状内皮系统的吞噬功能;用比色法测血清溶血素及尾静脉注射伊文斯兰后腹部皮片浸出液的吸光度,考察特异性体液免疫和细胞免疫;用还尔精培养基饲养果蝇,测定生存时间;通过游泳实验测定小鼠耐疲劳能力。结果:和模型组相比,还尔精对CCl_4所致的慢性肝损伤及D-Gal所致的急性肝损伤有一定保护作用。和空白对照组相比,能明显提高网状内皮系统的吞噬功能,对机体特异性体液免疫和细胞免疫都有显著增强作用;同时还能延长果蝇的生存时间,提高机体抗疲劳能力。结论:还尔精有明显的保肝健体作用。 相似文献
4.
5.
质量控制在治疗药物监测中的重要作用 总被引:8,自引:0,他引:8
治疗药物监测已在国内普遍开展。测定血药浓度,制定安全,有效,合理的个体化给药方案,是其重要的内容之一。由于血药浓度测定结果是判断分析及制定个体化给药方案的最基本的科学依据,而测定误差受种咎因素的影响又在所难免。因此,加强TDM质控工作,确保血药浓度测定准确性和一致性就显得格外重要,它也是TDM不可缺少的组成部分。本文阐述了治疗药物监测质量控制在TDM中的重要作用,报道了我院于1990年在全军开展T 相似文献
6.
7.
目的:研究病人常规剂量茶碱治疗后代谢物的动力学.方法:病人静滴茶碱(66μmol·kg-1).HPLC法测定给药前后24h茶碱及其代谢物:1,3二甲基尿酸(DMUA),3甲基黄嘌呤(3MX),1甲基尿酸(MUA),中间代谢产物1甲基黄嘌呤(1MX)的浓度.结果:DMUA是代谢物中浓度最高的.3MX的清除速率最低.1MX很快转化成MUA,体内浓度很低,但是,翌晨,1MX又回升到一个较高的浓度(从004μmol·L-1上升到105μmol·L-1).结论:DMUA是茶碱的主要代谢产物;在夜间1MX浓度积蓄,这是茶碱在夜间消除率下降的原因之一. 相似文献
8.
9.
本文主要介绍放射免疫分析法及其在临床血(尿)药浓度监测中的应用,并以测定地高辛和苯妥英钠的血清浓度为例,介绍使用中的注意事项。 相似文献
10.
目的 :口服左旋氧氟沙星在下呼吸道感染患者中的药代动力学研究。 方法 :8例肺部感染的住院患者 ,单剂量口服左旋氧氟沙星片 30 0 mg后分别测定不同时间血和尿中左旋氧氟沙星浓度。用高效液相色谱法荧光检测。药时数据用 3p87计算机程序拟合求算药动学参数。 结果 :单剂量口服 30 0 mg左旋氧氟沙星片后的主要参数为 :Cmax 3.32± 0 .4 1μg/ ml,t1/ 2 5.58± 1.86h,Tmax 2 .17± 0 .69h,AUC0 -∞ 2 3.34± 3.0 9μg/ ( ml· h)。 2 4 h尿中累积排出量 2 4 9.8± 2 4 .2 1mg,占给药剂量的 83.3%。 结论 :左旋氧氟沙星在呼吸道感染患者中的药代动力学参数与氧氟沙星基本一致 相似文献