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虎力散胶囊的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立控制虎力散胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对虎力散胶囊中三七进行定性鉴别;采用酸碱滴定法对方中的总生物碱进行含量测定;采用HPLC法对方中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1进行定量分析.色谱柱为C18柱(200 mmx4.6mm,5 靘),流动相为乙腈-0.05%的磷酸溶液(20:80),流速1.0mL/min.结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;三七皂苷R1与人参皂苷Rg1对照品分别在0.4036-4.036靏.1.0012-10.012靏范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为98.50%与98.62%,RSD%分别为0.79%与0.80%(n=6).结论:方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本产品的质量控制方法. 相似文献
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目的:优选苯磺酸氨氯地平口腔崩解片最佳制备工艺,并建立其含量测定方法。方法:以口感、崩解时限及溶出度为参数,采用正交设计法优化包衣颗粒与片芯处方,并采用HPLC法测定所制备样品的含量。结果:最佳处方为苯磺酸氨氯地平原料5.0g,甘露醇160g,聚维酮K301.0g,乙基纤维素20g,交联聚乙烯吡咯烷酮6.0g,阿斯巴甜2.0g,微粉硅胶2.0g,香橙香精2g,硬脂酸镁2g(制成1 000片)。苯磺酸氨氯地平进样量(μg)在0.203 6~2.036μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.16%,RSD为0.45%(n=9)。结论:处方设计合理,测定方法操作方便,结果准确,重复性好。 相似文献
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高效液相色谱法测定注射用盐酸罂粟碱的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立注射用盐酸罂粟碱中盐酸罂粟碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。以甲醇-0.005N庚烷磺酸钠(冰乙酸调pH值至3.0)(55:45)为流动相,用外标法按峰面积计算回收率。结果盐酸罂粟碱在1.490—11.920μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.5,RSD为0.31(n=9)。结论高效液相色谱法操作简便快捷,测定结果准确,可用于注射用盐酸罂粟碱的含量测定和质量控制。 相似文献
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目的观察自拟丹楂降脂方联合尼莫地平与阿司匹林治疗原发性高血压合并血脂异常的疗效。方法将60例确诊为原发性高血压合并血脂异常患者随机分为观察组与对照组。观察组30例,应用自拟丹楂降脂方联合尼莫地平与阿司匹林治疗;对照组30例,应用辛伐他汀联合尼莫地平与阿司匹林治疗,连续治疗12周。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(90.0%vs 86.7%,P〉0.05)。两组治疗后与治疗前比较均能有效降低血压、TC、TG和升高HDL-C(P均〈0.05)。两组均无明显不良反应,疗程中均无心脑血管事件发生。结论自拟丹楂降脂方联合尼莫地平与阿司匹林治疗原发性高血压合并血脂异常患者,能有效降低血压、TC、TG和升高HDL-C,且安全有效。 相似文献
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目的:了解我院临床使用抗菌药物的情况和我院临床感染致病菌的排序及其对常用抗生素的耐药率.为临床合理使用抗茵药物提供参考依据。方法:对我院2003年1月—2004年12月抗茵药物的出库金额进行统计.并对同期送检标本的病原微生物培养、分离、鉴定及细菌药敏试验蛄果连行分析.结果:统计结果表明青霉素粪、头孢菌素赛、喹诺酮类是我院临床使用最多的抗茴药轴,分析结果显示细茵耐药率为52.39%,而且对常用抗生素的耐药率都较高。结论:应谊严格执行‘抗茵药袖临床虚甩指导原则》,梧据各类抗菌药物的适应证,根据病原茸种类厦细茵药敏实验结果选择以保证抗茼药楠的分理应甩。 相似文献
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目的:优选小儿咽扁泡腾片最佳制备工艺。方法:以pH值、崩解时限、泡腾时间、口感及硬度作为考察指标,采用正交试验设计法对泡腾片中柠檬酸与碳酸氢钠的配比、聚乙二醇6000的用量、乳糖及甜菊糖的用量进行优化;同时用HPLC法测定泡腾片中绿原酸的含量。结果:最佳处方(1000片)为柠檬酸:碳酸氢钠=50∶50(g∶g),聚乙二醇6000用量为50g,甜菊糖用量为5g。制得泡腾片pH值、崩解时限及硬度等指标均符合规定,口感酸甜适中,有清凉感。结论:该小儿咽扁泡腾片的制备工艺合理、稳定、可靠。 相似文献
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目的:观察丹楂降脂方治疗原发性高血脂症的疗效.方法:将84例确诊为原发性高血脂症患者随机分为治疗组与对照组,治疗组48例,应用丹楂降脂方治疗;对照组36例,应用辛伐他汀治疗,连续治疗12周.结果:总有效率治疗组为91.7%,对照组为83.3%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组均能明显降低血清中总胆固醇、甘油三酯及升高低密度脂蛋白水平(P<0.05),且两组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:丹楂降脂方治疗原发性高血脂症安全有效. 相似文献