不分泌型多发性骨髓瘤1例

患者,男,45岁。入院前3月反复全身骨痛,经对症处理无好转。有时牙龈出血,查血常规正常,未重视。入院前2天,受凉后畏寒,发热(未测体温),全身骨关节痛加重,咳嗽及负重时疼痛加剧。门诊查血常规:白细胞2.3×20g/L,血红蛋白77g/L。以“发热、贫血待诊”收入院。查体:T:39℃,R:24次/分,P:98/分,     

27例血液肿瘤病人红细胞免疫功能观察

50年代Nelson等在体内外实验中发现,红细胞能粘附微生物与相应的补体和抗体形成的复合物,并能增强白细胞的吞噬功能,将此现象称为红细胞的免疫粘附(RICA)。更进一步证实红细胞表面有Ⅰ型补体受体(CR_1)。红细胞可以通过CR_1与抗原—抗体—补体复合物结合,清除CIC。且能促进白细胞吞噬功能。1981年Siegel提出了红细胞免疫系统概念,指出红细胞免疫功能与许多疾病发生及病理过程有关。本文总结了我院血液科1991年以来住院的血液肿瘤病人27例的红细胞免疫功能检测结果,现报告如下。     

以自身免疫型溶血性贫血为首发症状的SLE6例报道

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）可以发生自身免疫型溶血性贫血，但多为免疫性溶血性贫血，以自免溶贫为首发症状就医者少见，我院收治６例以自免溶贫为首发症状最后确诊为ＳＬＥ，现报告如下。１临床资料１．１一般情况６例病人均为女性，１３岁～４５岁，平均３２岁，６例均为...     

63例系统性红斑狼疮的血液学改变

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythe—masus,SLE)是一种常见自身免疫性疾病,血清中可以出现多种自身抗体,导致多系统、多器官损害,几乎所有患者均有不同程度血液学改变。现将我院1985年以来收治的63例SLE病例血液学改变报告如下。 临床资料 一般情况:本文统计63例SLE均符合美国风湿病学会(ARA)1982年修订的诊断     

以自身免疫性溶血性贫血为首发症状的系统性红斑狼疮6例

系统性红斑狼疮可以发生自身免疫性溶血性贫血，但多为慢性溶血性贫血，以自免溶贫为首发症状就医者少见，我院收治６例以自免溶贫为首发症状最后确诊为ＳＬＥ，６例均为女性，年龄１３～４５岁，现将一典型病例报告如下。患者，女，１３岁。入院前１０天因感冒服速效伤风胶囊两粒，症状好转，但出现进行性贫血。当地医院查Ｈｂ４０ｇ／Ｌ，ＲＢＣ１５０万／ｍｍ３，网织红细胞１４％，ＷＢＣ．ＰＣ都在正常范围，诊断为溶血性贫血，输入全血１０３０毫升。贫血反而加重，解酱油色尿，Ｈｂ３５ｇ／Ｌ。患者曾一度出现心功能不全、高热、头痛…     

盐酸米托恩醌射液治疗急性白血病和恶性淋巴瘤的临床观察

我院于1990年用华西医大药学院研制的盐酸米托恩醌(DHAQ)治疗急性白血病13例、恶性淋巴瘤6例,现将结果报道如下。材料与方法一、病例选择急性白血病13例均经临床、血象、骨髓及细胞化学检查确诊,按FAB分型。单用组6例,1例在治疗过程中因严重感染出血死亡未纳入统计,联用组9例,1例在1疗程完后,病情稳定自动出院未列入统计。恶性淋巴瘤6例均经病理检查确诊,有可测量的客观标准,复治者停用化疗1月以上。     

噬血细胞综合征2例报告

噬血细胞综合征２例报告成都市第三人民医院（６１００３１）马文皓，凌宗倩，钟晓卫临床资料例１，男性，３６岁。反复发热２月余，加重伴关节肿痛２月入院。入院前１０月患者上感后出现咳嗽、咽喉痛，发热伴寒颤，体温高达３９～４０℃，半月后体温降至正常。入院前２月...     

不分泌型多发性骨髓瘤1例

不分泌型多发性骨髓瘤１例成都市第三人民医院（６１００３１）陈蓉凌宗倩患者，男，４５岁。入院前３月反复全身骨痛，经对症处理无好转。有时牙龈出血，查血常规正常，未重视。入院前２天，受凉后畏寒、发热，全身骨关节痛加重，咳嗽及负重时疼痛加剧。以“发热、贫血待...     

以自身免疫性溶血性贫血为首发症状的系统性红斑性狼疮6例报道

系统性红斑狼疮可以发生自身免疫性溶血性贫血,但多为慢性溶血性贫血,以自免溶贫为首发症状就医者少见.我院收治6例以自免溶贫为首发症状最后确诊为SLE,6例均为女性最年幼者13岁,年长者45岁.现将一典型病例报道如下: