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1.
冼飞  潘俊泰 《医疗保健器具》2011,18(12):1894-1895
目的探讨厄贝沙坦联合胺碘酮治疗阵发性房颤的临床效果及安全性。方法将我院阵发性房颤患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予胺碘酮治疗,观察组给予厄贝沙坦联合胺碘酮治疗,评估临床效果。结果治疗后观察组左房内径明显低于对照组,观察组左房内径明显低于治疗前,两者比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后7d观察组转复窦性心律明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后12个月观察组维持窦性心律明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组均未出现明显的药物治疗副反应。结论厄贝沙坦联合胺碘酮治疗阵发性房颤效果好,副作用少,值得应用。  相似文献   
2.
垂体后叶素联合奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
陈观荣  冼飞  宁观林 《现代医药卫生》2012,28(24):3740-3742
目的探讨垂体后叶素联合奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的临床效果。方法将肝硬化上消化道出血患者70例随机分为观察组(35例)和对照组(35例),对照组给予去甲肾上腺素联合奥美拉唑治疗,观察组给予垂体后叶素联合奥曲肽治疗,评估二者治疗效果。结果观察组总有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应的发生。结论垂体后叶素联合奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的疗效明确,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   
3.
目的探讨倍他乐克联合洛丁新治疗老年慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床效果及安伞性。方法将我院70例老年CHF患者随机分为观察组和对照组,均予以常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加用倍他乐克和洛丁新,在治疗前后测定两组左心室收缩末期容积(LVESV)和左心室舒张末期容积(LVEDV),并进行临床疗效评价。结果两组治疗后LVESV较治疗前均有明显改善(P〈0.01);治疗后观察组LVESV改善明显优于对照组(P〈0.01)观察组临床总有效率为88.57%,明显高于对照组的74.29%(P〈0.05)。结论倍他乐克联合洛丁新能明显改善CHF患者的临床症状和心功能。  相似文献   
4.
目的探讨波立维联合拜阿司匹林治疗不稳定型心绞痛(UPA)的疗效和安全性。方法将UPA患者随机分为治疗组75例和对照组73例,治疗组用波立维75mg,1日1次,共7天,拜阿司匹林100mg,1日1次,共7天;对照组用安慰剂,1日1次,连续7天,拜阿司匹林100mg,1日1次,共7天。结果治疗组总有效率为94.7%,对照组为79.4%,两组疗效差异有显著性(P〈0.05)。结论治疗组较对照组起效快,作用强,效果好,安全性高。  相似文献   
5.
目的探讨盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压的临床疗效。方法将140例老年高血压平均分为观察组和对照组;观察组用盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗;对照组用安慰剂联合硝苯地平缓释片治疗。观察两组患者用药前、后血压的变化。结果观察组比对照组的血压更容易降低,易于达标,两组在降压疗效上差异有统计学意义俨〈0.05)。结论观察组降压疗效优于对照组,起效快、作用强、易于达标。  相似文献   
6.
目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗发病6 h内的急性进展型脑梗死患者的疗效。方法将119例急性进展型脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组(60例)和对照组(59例)。治疗组采用奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,2次.d-1;低分子肝素钠5 000 U,皮下注射,1次.d-1。对照组采用生理盐水静脉滴注,2次.d-1;低分子肝素钠5 000 U,皮下注射,1次.d-1。2组均7 d为1个疗程。治疗1周后对2组的疗效进行比较。结果治疗组治愈46例,治愈率为76.7%;对照组治愈37例,治愈率为62.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为96.7%;对照组总有效率为86.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗发病6 h内的急性进展型脑梗死患者疗效好、作用强、起效快、安全性好。  相似文献   
7.
陈光影  冼飞 《临床医学工程》2012,19(8):1274-1275
目的探讨硝酸甘油治疗高血压病合并冠心病的疗效。方法 107例硝酸甘油治疗高血压病合并冠心病患者分为治疗组54例,对照组53例,均行常规治疗。治疗组用硝酸甘油30mg微泵入,对照组使用异舒吉30mg微泵入,根据胸痛、血压等变化调整速度,观察两组症状和体征的改变。结果观察组临床总有效率为94.44%,明显高于对照组86.79%,P<0.05,差异有统计学意义。结论硝酸甘油治疗高血压病合并冠心病具有起效快,可控性强,易于调节的特点,疗效好,副作用小,值得推广。  相似文献   
8.
目的探讨炎琥宁治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的疗效及安全性。方法将本院COPD急性发作期患者140例,随机分为观察组70例,对照组70例,两组给予抗感染等常规治疗,观察组在抗感染等常规治疗上加用炎琥宁治疗,观察对比两组的疗效及安全性。结果观察组总有效率为95.71%;对照组总有效率80.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组未发现不良反应。结论炎琥宁治疗COPD急性发作期的疗效显著,未发现不良反应。  相似文献   
9.
目的 探讨低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压的临床效果及安全性.方法 将原发性高血压患者60例随机分为观察组和对照组各30例.对照组给予常规剂量氨氯地平治疗,观察组给予低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗.治疗后观察2组临床疗效及不良反应.结果 观察组显效率明显为53.33%高于对照组的20.00%(P<0.05).2组治疗后收缩压及舒张压均较治疗前改善(P<0.05);且观察组收缩压及舒张压明显低于对照组(P<0.05).且观察组无明显不良反应.结论 低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压效果好,不良反应少,值得推广应用.  相似文献   
10.
目的探讨低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压的临床效果及安全性。方法将原发性高血压患者60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规剂量氨氯地平治疗,观察组给予低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗。治疗后观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组显效率明显为53.33%高于对照组的20.00%(P<0.05)。2组治疗后收缩压及舒张压均较治疗前改善(P<0.05);且观察组收缩压及舒张压明显低于对照组(P<0.05)。且观察组无明显不良反应。结论低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压效果好,不良反应少,值得推广应用。  相似文献   
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