凝聚法制备明胶类磁性微囊

背景：与传统的给药方法相比,药物微囊系统可以控制药物的释放,具有良好的靶向性和生物相容性,可将药物浓聚在病灶组织,在临床上起到巨大作用。目的：将不同囊材与明胶复凝聚制备达卡巴嗪磁性微囊（以下简称磁性微囊）,探讨最佳囊材及制备工艺。方法：采用化学共沉淀法制备Fe3O4结果与结论：溶液复凝聚法好于乳液复凝聚法,采用溶液复凝聚法制备磁性微囊较好的囊材是明胶-海藻酸钠,药物包埋率37.90%,收率72.31%,平均磁化强度8.53 emu/g,其次是明胶-壳聚糖。单凝聚法囊材明胶好于壳聚糖,药物包埋率51.58%、收率64.50%、平均磁化强度6.93 emu/g。单凝聚法制备工艺优于复凝聚法。磁性材料。采用溶液复凝聚法分别制备明胶-阿拉伯胶磁性微囊、明胶-海藻酸钠磁性微囊、明胶-羧甲基纤维素钠磁性微囊、明胶-壳聚糖磁性微囊;再分别采用乳液复凝聚法制备明胶-阿拉伯胶磁性微囊、明胶-海藻酸钠磁性微囊、明胶-羧甲基纤维素钠磁性微囊、明胶-壳聚糖磁性微囊;采用单凝聚法分别制备明胶及壳聚糖磁性微囊。以微囊的包埋率、磁化率、微囊尺寸和释放性能为评价指标,确定磁性微囊的最佳制备工艺。     

磁天平测定微量磁性微球

背景:磁天平具有结构紧凑、性能稳定、实验方便等特点,适用于实验室磁性测量的研究.目的:通过磁天平测定微量样品磁化率原理的探讨,建立微量磁性药物样品磁化率测定方法.方法:磁化率是描述磁性药物的重要指标,用磁天平测定磁化率是一种常规的物理方法;样品管通过抗磁校正,用已知磁化率的标准样品与待测样品,在相同温度及磁场下测定进入磁场前后的质量变化,即可求得所测微量样品磁化率.结果及结论:测定值与理论值相比结果相差1.96%∠2%,符合较好.磁天平具有设备简单,操作容易等特点.但所需样品量大.通过磁天平测定微量样品磁化率原理及方法分析,建立微量磁性药物样品磁化率测定方法.为微量样品采用磁天平测定磁性能提供可能.     

药剂学在缓释-控释系统的研究

科学的进步,药剂学已开发出适应人体生理、病理时间节律变化的释药制剂。药剂学在释药系统的发展,越来越多得到人们的重视,展望未来,这一领域的研究开发还会不断深入。     

磁天平测定微量磁性微球

背景：磁天平具有结构紧凑、性能稳定、实验方便等特点，适用于实验室磁性测量的研究。 目的：通过磁天平测定微量样品磁化率原理的探讨，建立微量磁性药物样品磁化率测定方法。 方法：磁化率是描述磁性药物的重要指标，用磁天平测定磁化率是一种常规的物理方法；样品管通过抗磁校正，用已知磁化率的标准样品与待测样品，在相同温度及磁场下测定进入磁场前后的质量变化，即可求得所测微量样品磁化率。 结果及结论：测定值与理论值相比结果相差1.96%∠2%，符合较好。磁天平具有设备简单，操作容易等特点。但所需样品量大。通过磁天平测定微量样品磁化率原理及方法分析，建立微量磁性药物样品磁化率测定方法。为微量样品采用磁天平测定磁性能提供可能。     

凝聚法制备明胶类磁性微囊

背景：与传统的给药方法相比,药物微囊系统可以控制药物的释放,具有良好的靶向性和生物相容性,可将药物浓聚在病灶组织,在临床上起到巨大作用。 目的：将不同囊材与明胶复凝聚制备达卡巴嗪磁性微囊(以下简称磁性微囊),探讨最佳囊材及制备工艺。 方法：采用化学共沉淀法制备Fe₃O₄磁性材料。采用溶液复凝聚法分别制备明胶-阿拉伯胶磁性微囊、明胶-海藻酸钠磁性微囊、明胶-羧甲基纤维素钠磁性微囊、明胶-壳聚糖磁性微囊;再分别采用乳液复凝聚法制备明胶-阿拉伯胶磁性微囊、明胶-海藻酸钠磁性微囊、明胶-羧甲基纤维素钠磁性微囊、明胶-壳聚糖磁性微囊;采用单凝聚法分别制备明胶及壳聚糖磁性微囊。以微囊的包埋率、磁化率、微囊尺寸和释放性能为评价指标,确定磁性微囊的最佳制备工艺。 结果与结论：溶液复凝聚法好于乳液复凝聚法,采用溶液复凝聚法制备磁性微囊较好的囊材是明胶-海藻酸钠,药物包埋率37.90%,收率72.31%,平均磁化强度8.53 emu/g,其次是明胶-壳聚糖。单凝聚法囊材明胶好于壳聚糖,药物包埋率51.58%、收率64.50%、平均磁化强度6.93 emu/g。单凝聚法制备工艺优于复凝聚法。     

壳聚糖-聚丙烯酸磁性微球的制备

目的研究壳聚糖-聚丙烯酸磁性微球的制备及吸附性能。方法在Fe3O4磁流体与分散剂聚乙二醇存在下,壳聚糖与丙烯酸通过戊二醛进行接枝共聚制得表面具有两性基团(-COOH和-NH2)的磁性壳聚糖-聚丙烯酸微球,探讨了聚乙二醇、磁流体、戊二醛交联时间对其制备的影响。结果 20%聚乙二醇量为20mL,0.2g.mL-1磁流体为20mL,25%戊二醛为4mL、反应交联时间为30min。合成的磁性微球粒径约为200nm;磁性微球的饱和磁化强度约为0.5emu.g-1,磁化率可达2.8×10-4;其对胸腺五肽及鸡卵清蛋白有较好的吸附效果,饱和吸附量分别约460mg·g-1和550mg·g-1。结论制备的壳聚糖-聚丙烯酸磁性微球具有较好的吸附性能及磁化强度。     

不同乳化剂制备阿司匹林微球工艺的研究

目的以聚乳酸为载体用溶剂挥发法制得阿司匹林聚乳酸微球。方法选择不同的乳化剂,正交设计实验。以微球包埋率、载药量、表面形态、体外释放为指标优化微球的制备工艺。结果与结论按优化条件制得的微球粒径5～22μm,占80%以上。微球包埋率39.5%,载药量7.25%,体外释药50%需70h。     

乳化剂对阿司匹林微球制备的影响

目的:用溶剂挥发法以聚乳酸为载体制得阿司匹林聚乳酸微球。方法:选择不同的乳化剂,用正交设计安排实验。并以微球包埋率、载药量、表面形态、体外释放为指标优化微球的制备工艺。结果:按优化条件制得的微球包埋率39.5%,载药量7.25%,体外释药t1/2为3d。结论:制备微球缓释效果明显。     

阿司匹林聚乳酸微球的体外加速释放试验

目的:考察不同载药量的阿司匹林聚乳酸微球在不同温度下的体外释药行为,建立体外加速释放试验方法.方法:用紫外分光光度法测定微球中阿司匹林药物含量,由聚乳酸玻璃化温度确定释放介质温度,在pH 7.4磷酸缓冲溶液中,考察温度及载药量对微球释药速度的影响.通过相关性评价建立加速与长期释放度数据的回归方程.结果:加速释放与长期累积释放数据之间线性相关性良好(r=0.999 8).不同载药微球在不同温度下释放动力学均符合一级释药方程,在pH 7.4条件下,55℃的加速释放与在37℃的长期释放相关性好.结论:阿司匹林聚乳酸微球的释放与温度有关.采用高于聚乳酸玻璃化温度2～3℃的体外加速试验方法可适用于快速考察微球的体外释放行为.微球载药量不影响加速释放行为.     

达卡巴嗪明胶类磁性微囊制备工艺研究

目的研究几种制备达卡巴嗪明胶磁性微囊的工艺。方法化学共沉淀法制备Fe3O4磁性材料,选用不同囊材,采用溶液交联法、乳液交联法等制备磁性微囊。以微囊的包埋率、磁化率和释放性能为评价指标,比较磁性达卡巴秦微囊最佳制备工艺。结果确定最佳制备工艺。粒径约为0.05μm,药物包埋率可达71.3%,平均磁化率为25.5×10-5cm3.g-1,并具有良好的缓释性能。以明胶、壳聚糖为囊材效果更佳。