防风药材及饮片质量控制和评价思路

野生变家种过程中,中药材及饮片质量下降较为严重。为了更科学、合理地评价栽培药材的质量,以防风为例,探讨药材及饮片质量评价的研究思路。充分调研考察是评价的前提与关键。了解主产区、次产区的原药材栽培方式、种植年限,广泛收集不同产区的样品。以野生品为标杆,比较栽培品与野生品、道地产区与非道地产区药材在性状、鉴别、指纹图谱、浸出物、生物活性成分含量等多方面的差异,分析引起差异的原因,引导正确的栽培模式,使得栽培品的各项指标更接近于野生品。     

芳香疗法结合性教育对宫颈癌术后放化疗患者毒副反应、心理弹性的影响

目的：探究芳香疗法结合性教育在宫颈癌术后放化疗患者中的应用效果。方法：选取2020年4月—2022年9月就诊于本院的宫颈癌术后放化疗患者196例,随机分为对照组、观察组,各98例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予芳香疗法联合性教育干预。对比2组毒副反应、心理弹性量表(CD-RISC)、Olson婚姻质量调查问卷评估(ENRICH)、癌症患者生活质量量表(EORTCQLQ-C30)评分。结果：观察组毒副反应发生率较对照组低(P<0.05);干预后观察组CD-RISC、ENRICH高于对照组(P<0.05);干预后与对照组相比,观察组EORTCQLQ-C30各维度改善幅度均大于对照组(P<0.05)。结论：芳香疗法结合性教育可提高宫颈癌术后放化疗患者的心理弹性,减少毒副反应发生,提高生活质量,有助于患者保持良好婚姻关系。     

HPLC法测定桂龙咳喘宁片中桂皮醛的含量

目的:建立HPLC法测定桂龙咳喘宁片中桂皮醛的含量。方法:采用HPLC法,乙腈-水(45∶55)为流动相,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:1 m L/min;检测波长:290 nm。结果:桂皮醛在0.064 7~0.970 5μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为101.5%,RSD=1.8%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于桂龙咳喘宁片的质量控制。     

同时测定小儿咳喘灵颗粒中4种成分的方法研究

目的：建立同时测定小儿咳喘灵颗粒中（R,S）-告依春、绿原酸、甘草苷和木犀草苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,Inertsil C8-3色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.5%乙酸溶液,梯度洗脱;流速：0.6 mL·min^-1;DAD检测器,检测波长：木犀草苷327 nm、绿原酸327nm、甘草苷276 nm、（R,S）-告依春245 nm。结果：金银花中木犀草苷和绿原酸、甘草中甘草苷及板蓝根中（R,S）-告依春在各自的线性范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率在99.4%~103.4%范围内,RSD均符合规定。结论：该方法准确、简便、快速,可用于小儿咳喘灵颗粒中多味药材的多个活性成分的含量测定。     

益肾灵颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的:建立益肾灵颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法鉴别方中的主要药味。结果:方中补骨脂、淫羊藿、五味子等3味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论:该方法操作简便、灵敏、专属性和重现性好,可有效地控制产品质量。     

HPLC法同时测定31批次消栓口服液中6种防腐剂的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定消栓口服液中6种防腐剂的方法;方法:采用自制色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,规格为5μm,4.6×250 mm,以A为乙腈,B为0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为240 nm。结果:31批次消栓口服液均未检出与除苯甲酸以外5种对照品保留时间及紫外光谱图均相一致的非法添加物;结论:本方法阴性无干扰,专属性、耐用性及检出灵敏度均好,可用于消栓口服液中非法添加防腐剂物质的检查。