微透析技术在药动-药效学结合研究中的应用

微透析技术能直接、有效地对作用部位细胞外液中的内源性及外源性化合物进行持续检测，是药动-药效学结合研究的重要工具，具有不可替代的作用及广阔的应用前景。本文概述了微透析技术的基本原理及特点，并重点介绍了其在药动-药效学结合研究中的应用。     

老年慢性阻塞性肺疾病患者痰巨噬细胞核因子-κB、血清白三烯B4和白细胞介素-8变化及临床意义

在慢性阻塞性肺病(COPD)的发病机制中炎症机制起重要作用,且有多种炎性细胞及细胞因子参与,其中核因子-κB(NF-κB)、血清白三烯(LT)B4、白介素(IL)-8可能作用谱更广、作用强度更大[1].我们观察老年COPD急性加重期和稳定期患者痰巨噬细胞中NF-κB和血清中LTB4、IL-8表达的变化,旨在了解在老年COPD发病中的炎性网络调节体系中三者之间的关系.     

壳聚糖修饰的神经毒素纳米粒的制备及体外释放研究

目的:制备粒径小、形态均匀、包封率较高、带稳定正电荷的神经毒素纳米粒并研究其体外释放行为.方法:选用聚乳酸为载体,壳聚糖为修饰物,采用复乳法制备神经毒素纳米粒,在单因素试验的基础上结合正交试验优化纳米粒的制备工艺,并对其体外释药特性进行研究.结果:采用优化方法制备的纳米粒粒径较小(140.5 nm),形态规则,大小均匀,包封率高(83.5%),Zeta电位为+30.5 mV;体外释药行为符合Weibull方程.结论:建立的制备工艺可行,所得纳米粒包封率高,大小均匀,体外释药具有明显的缓释特征.     

恶病质病人CT增强扫描的方法和护理

1资料和方法 1.1观察对象 1999年3月～2003年3月中恶病质病人76例,男44例,女32例,年龄30～80岁,平均62岁.     

水红花子不同提取物对人肝癌细胞Bel-7402增殖抑制作用的研究

目的：观察水红花子不同提取物对人肝癌细胞Bel-7402生长的抑帝】作用,筛选其有效作用部位。方法：采用系统溶剂法制备水红花子不同提取物,MTT法观察水红花子不同浓度的各提取物对人肝癌细胞Bel-7402增殖的的抑制作用;通过光学显微镜、透射电镜观察凋亡细胞的形态学及超微结构的改变,并用流式细胞仪检测其乙酸乙酯提取物对该细胞周期分布及凋亡的影响。结果：水红花子石油醚、乙酸乙酯和正丁醇提取物对人肝癌细胞Bel-7402均有-定的抑制作用,其中乙酸乙酯提取物抑制作用最明显,呈现较好的剂量-效应曲线;流式细胞仪检测发现水红花子乙酸乙酯提取物可阻滞Bel-7402细胞周期于G0／G1期,诱导肿瘤细胞凋亡。结论：水红花子乙酸乙酯提取物可能是其抗肝癌作用的有效部位之-。     

LC-MS/MS法测定大鼠脑微透析液中7-乙基-10-羟基喜树碱的浓度

目的:建立一种能够测定大鼠脑微透析液中7-乙基-10-羟基喜树碱(7-Ethyl-10-Hydroxycamptothecin,SN-38)浓度的分析方法。方法:采用LC-MS/MS法,色谱柱为Agilent EclipsePlus C18反相柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;流速为0.3 ml/min;柱温为35℃。采用电喷雾离子化,多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)测定大鼠脑微透析液中SN-38(m/z 393.1→349.1)的浓度。结果:空白透析液无干扰;SN-38在0.1015～1015 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),定量下限为0.1015 ng/ml;回收率为97.54%～100.60%;精密度和稳定性均良好;脑微透析液中SN-38的浓度呈明显药动学过程,给药220 min后达到顶峰。结论:本实验所建立的LC-MS/MS分析方法专属性强、灵敏度高,可用于分析大鼠脑微透析液中SN-38的浓度。     

基于UPLC-Q-TOF-MSn的化妆品中40种性激素非法添加分析方法及筛查数据库的建立

目的 建立基于 UPLC-Q-TOF-MSⁿ的化妆品中 40 种性激素非法添加分析方法及筛查数据库。方法 色谱柱为Agilent SB-C₁₈(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),正离子模式以 0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,负离子模式以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速 0.2 mL·min^-1,柱温 35 ℃;采用电喷雾电离源(ESI),采集模式为 Scan MS 及 Targeted MS/MS,将 40 种性激素的精确质量数、保留时间、二级质谱图导入 PCDL 软件建立筛查数据库。结果 采用所建立的数据库方法快速筛查 100 批化妆品,1 批育发类产品检出少量黄体酮。结论 本研究所建立的 40 种性激素分析方法和筛查数据库具有简便、快速、灵敏和准确的特点,适合化妆品中非法添加性激素的高通量筛查和准确定性。     

浙江眼镜蛇蛇毒中神经毒素的分离纯化及其镇痛作用研究

目的:研究浙江眼镜蛇(Najanajaatra)蛇毒的镇痛活性组分,为寻找镇痛效果好,而无成瘾性的新型镇痛药奠定基础.方法:通过两次CM-SephadexC-25和一次SephadexG-50柱层析对眼镜蛇毒进行了分离纯化.采用PAGE法对分离纯化后的眼镜蛇神经毒素(cobroneurotoxin,CNT)纯度进行鉴定;以SDS-PAGE法测定CNT的分子量;等电聚焦法(Isoelectrofocusing,IEF)测定CNT的等电点;以Lowry法测定其蛋白含量;用醋酸扭体法、热板法与电刺激法考察CNT的镇痛活性并通过测定LD50考察其毒性.结果:眼镜蛇毒经3次柱色谱后,CNT经鉴定为单一组分.经SDS-PAGE法测定其分子量为7000,等电点为10.2,蛋白含量为92%.CNT能显著降低小鼠对化学刺激与电刺激的敏感性;小鼠痛阈百分率的提高可达51.3%,并呈一定的量效关系;小鼠腹腔注射的LD50为81μg·kg-1,95%可信限为58～104μg·kg-1.结论:眼镜蛇毒经3次柱色谱后得到具有镇痛活性的单一组分(CNT).     

鼻腔给药的生物利用度研究进展

目前，鼻腔给药生物利用度的研究主要集中在吸收促进剂、药物性质、剂型和载体等因素的影响。虽然药物通过鼻腔吸收受诸多因素的影响，但由于鼻腔特殊的解剖生理结构，药物吸收迅速；且与其他给药途径相比，尤其对于多肽和蛋白类药物而言，鼻腔给药这种非侵入性给药方法更简单、安全并且节省费用，因此，有望成为未来全身给药的重要途径之一。本文综述了近年来药物经鼻腔给药的生物利用度的研究进展。     

自乳化药物传递系统的研究进展

本文对近几年国内外有关自乳化药物传递系统的特点、吸收机制、组成、影响因素及其在药剂学方面的应用进行了归纳和分析。自乳化药物传递系统可显著地提高难溶性或亲脂性药物口服生物利用度，具有广阔的发展前景。