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肝源性糖尿病是指在肝病基础上继发的糖尿病症候群。50%~80%的慢性肝病患者有糖耐量减退,其中20%~30%最终发展为糖尿病。肝源性糖尿病的发生机理主要与糖原合成减少,胰岛素利用不足,影响糖的利用和转化有关,由此造成血糖升高。同时,摄入过多的高糖饮食也可增多肝源性糖尿病的发生几率。其治疗与原发性糖尿病的不同主要在于降糖药物的应用并不是最主要的,而对肝病的控制和肝功能的改善才是最重要的。随着社会的发展,人们生活方式的改变, 相似文献
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2007年1月~12月,我们应用干扰素治疗病毒性肝炎238例,对其副作用进行了观察及护理.现报告如下. 相似文献
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手足口病患者的护理体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨手足口病的护理方法,阻断传播,减少并发症,提高治愈率。方法:对患者采取隔离措施,加强健康宣教,观察病情变化,注意口腔护理、皮疹护理。结果:23例患儿全部治愈。结论:科学的护理方法可以阻断手足口病传播,减少并发症,提高治愈率。 相似文献
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原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,我科2005-2007年对68例原发性肝癌患者采取了经导管肝动脉化疗栓塞介入治疗,取得了较好的效果,总结如下。 相似文献
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目的:探讨新疆地区癫痫患儿拉考沙胺(LCM)稳态血药浓度的影响因素,初步建立LCM稳态血药浓度的参考范围,为临床个体化用药提供参考。方法:收集新疆地区规律服用LCM并达到稳态血药浓度的4~14岁癫痫患儿313例,测定血药浓度,分析年龄、性别、民族、剂量、合并用药等因素对血药浓度的影响,并初步建立稳态血药浓度的参考范围。结果:新疆地区癫痫患儿的LCM浓度剂量比(CDR)无性别和民族差异(P>0.05);4~6岁组给药剂量高于7~14岁组,而CDR低于7~14岁组(P均<0.01);LCM单药组给药剂量和血药浓度低于LCM+其他抗癫痫药物组(P均<0.05)。总体LCM稳态血药浓度参考范围为2.02~14.47μg/mL。结论:临床使用LCM控制和治疗儿童癫痫的过程中,有必要进行治疗药物监测,以便及时调整剂量,更好地控制癫痫发作。 相似文献
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目的 评估拉考沙胺(LCM)治疗4岁以下癫痫患儿的疗效、安全性与血药浓度的相关性。方法 回顾性纳入新疆维吾尔自治区儿童医院2019年1月1日至2023年12月31日期间190例使用LCM治疗的癫痫患儿,收集个人资料、记录LCM血药浓度、疗效及药品不良反应。分析疗效、安全性和血药浓度的相关性。结果 LCM治疗有效率为77.37%,不良反应发生率为31.58%。LCM血药浓度预判疗效的准确性[曲线下面积(AUC)(95%CI)=0.532(0.440~0.623)]高于给药剂量[AUC(95%CI)=0.525(0.422~0.628)]。癫痫患儿LCM稳态血药浓度参考区间为1.50~14.65μg·mL-1。发生不良反应患儿的LCM血药浓度显著高于未发生不良反应组患儿[(7.93±3.90)μg·mL-1 vs(6.44±3.10)μg·mL-1,P<0.05]。结论 LCM治疗4岁以下癫痫患儿的疗效和安全性均较好,可用于临床癫痫治疗。。 相似文献
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干扰素治疗病毒性肝炎238例副作用观察及护理 总被引:1,自引:1,他引:0
2007年1月~12月,我们应用干扰素治疗病毒性肝炎238例,对其副作用进行了观察及护理。现报告如下。
1 资料与方法
1.1临床资料本组238例,乙型肝炎190例,男156例,女34例;丙型肝炎48例,男38例,女10例。年龄12~72岁。 相似文献
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检验标本采集中的不规范操作及其对策 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨检验标本采集中的不规范操作,采取相应对策,做到规范采集操作。方法:采集检验标本前,告知患者饮食、运动、药物等因素对检测结果的影响,使之积极配合。标本采集人员对各种检验标本从试管选择到采血方法、采血量及储运、送检等环节做到规范操作。结果:提高了检验标本采集质量,减少了检验报告误差,为临床医生提供可靠的检验信息。结论:规范检验标本采集中的操作方法步骤是获取准确检验信息的重要环节。 相似文献
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上消化道大出血是肝炎后肝硬化常见的并发症,多见于食管-胃底静脉曲张破裂,数小时内失血量可超过1000ml或循环血容量的20%,患者诉恶心、胃部不适,继而出现呕血或黑便,若出血量过大、出血不止或抢救不及时可导致失血性休克、气道堵塞而危及患者生命。因此,及早识别出血征象、严密观察病情变化、迅速准确的抢救治疗、细致精心的临床护理是挽救患者生命的关键环节。现将有关资料总结如下。 相似文献
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目的应用串联质谱和气相色谱技术对新疆地区高危儿遗传代谢病结果进行分析,了解该地区遗传代谢病的发病率、临床特点,为临床医师提供诊疗依据。方法选取2014年1月-2019年4月该院临床上高度怀疑遗传代谢病的高危儿2500例为研究对象,应用气相色谱和串联质谱方法进行血液和尿液分析。结果2500例患儿中检测出219阳性病例(阳性率为8.76%),其中男119例,女100例。新生儿期发病80例(36.53%),<1岁84例(38.36%),1~12岁55例(25.11%),并且通过检测发现氨基酸、有机酸及脂肪酸氧化代谢病共18项病种。其中各种氨基酸水平高118例(53.88%),各种有机酸水平高84例(38.36%),各种脂肪酸氧化缺陷病17例(7.76%)。结论临床上通过临床表现及各种实验室检查不能明确病因的疑似遗传代谢病的高危患儿应用串联质谱和气相色谱技术进行筛查可及时发现遗传代谢病患儿,从而得到早期诊断及治疗,降低死亡率、致残率,减轻家庭负担,提高优生优育率,值得临床推广应用。 相似文献