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目的 建立复方硼砂溶液中苯酚的含量测定方法。方法 采用差示分光光度法。结果 以苯酚在0.1mol/L盐酸溶液和0.1mol/L.氢氧化钠溶液中于234nm处测得的差示吸收值(△A)作为定量依据,其浓度在2.5~12.5μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9994(n=5);平均回收率为99.30%,RSD为0.26%(n=6)。结论 本法操作简便准确,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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还原型谷胱甘肽引起过敏性休克 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,65岁。因慢性病毒性乙型肝炎,于2005年8月3日入院。查体:T36.5℃,P78次/min,R20次/min,BP140/85mmHg(1mmHg=0.133kpa),全身皮肤重度黄染,心肺无异常,腹软。肝功能异常:ALT785U/L,AST195U/L,ALP454U/L,GGT1005U/L,T-Bil569μmol/L,D-Bil217.9μmol/L,I-Bil351.1μmol/L,TP66.4g/L。给予注射用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)1.2g加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,滴速约为40滴/min,2min后,患者突发咳嗽,胸闷,呼吸困难,全身大汗,头晕,随即出现意识丧失、口唇及双手明显紫绀。查体:T36.5℃,BP未测出,P130次/min,R30次/min,面… 相似文献
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贞芪扶正口服液的质量标准 总被引:3,自引:0,他引:3
目的制订贞芪扶正口服液质量标准。方法用薄层色谱法鉴别黄芪、女贞子、白术 ;用香草醛 硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量。结果平均回收率为 98 95 % ,RSD为 0 81 % (n =5 )。结论建立的方法可控制贞芪扶正口服液的质量 相似文献
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冬虫夏草多糖脂质体口服液的质量标准 总被引:3,自引:0,他引:3
目的确定冬虫夏草多糖脂质体口服液质量标准。方法用蒽酮 硫酸比色法测定冬虫夏草多糖浓度;用透析法测定其包封率。结果平均加样回收率为98 73% ,RSD为1 4 8% ;冬虫夏草多糖浓度为6 4 4 8×10 -2 mol·L-1,包封率为31 77%。结论建立的方法可控制冬虫夏草多糖脂质体口服液的质量 相似文献
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目的通过临床药师对患者的药学监护,保障肿瘤患者使用药物的安全有效。方法临床药师通过熟练掌握新药吉非替尼的药理作用、不良反应以及防范措施,对1例服用吉非替尼的患者进行药学监护。结果临床药师在吉非替尼所致的胃肠道不良反应的处理及药物选择;对皮肤毒性反应的治疗方法;肝脏毒性的监测及防范中,与临床医生共同制定方案,使患者最终顺利完成治疗。结论临床药师通过对患者的药学监护,可以协助临床避免不良事件的发生,使患者用药更加安全,有效和合理。 相似文献
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美罗培南药物不良反应163例分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的根据临床应用美罗培南引起药品不良反应(ADR)的文献,考查美罗培南的安全性。方法通过中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库(维普)收集1998~2008年临床资料,进行汇总、分析。结果临床应用美罗培南的1675例病人共发生ADR163例(9.73%),涉及消化、皮肤、神经、血液、泌尿等9个系统。因ADR被迫停药3例。结论临床应用中,应特别注意美罗培南消化系统和神经系统方面的ADR,密切关注血液系统实验室检查,监测肝、肾功能。 相似文献