基于化学计量学结合多成分测定评价小儿金翘颗粒的质量

目的：建立HPLC法同时测定小儿金翘颗粒中6个成分含量,并结合化学计量学法对其质量进行评价。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;柱温为40℃;检测波长为260 nm;进样量为4μL。采用统计学软件进行差异分析。结果：6个成分在一定浓度范围内与峰面积的线性关系良好,经统计学分析,12批样品可分为3类,批次间存在一定的差异性。绿原酸、4-二咖啡酰奎宁酸、连翘酯苷A的含量较甘草苷、连翘苷、甘草酸铵的含量高。结论：该研究可为小儿金翘颗粒的质量评价提供参考。     

麻藤微型灌肠剂的澄清工艺研究

麻藤微型灌肠剂是由麻黄、甘松、地龙、钩藤组成的中药复方制剂。全方温而不燥,凉而不寒,攻不伤正,可熄风止痉、宣肺散寒、行气定喘、兼以清坚。临床用于治疗小儿支气管哮喘病。为方便临床使用,已改汤剂为微型灌肠剂。微型灌肠剂为高浓度液体制剂,在制备过程中必须在除去药液中杂质的同时,最大程度地保留有效成分,因此需要对其提取澄清工艺进行研究。     

鹿茸不同部位的药理作用比较

本文通过对鹿茸未骨化部分及有骨化部分进行了抗疲劳、耐缺氧等对比实验。结果表明：未骨化部分具有非常明显的抗疲劳及耐缺氧等强壮作用；有骨化部分与对照组比较无显著性差异     

麻藤四子直肠浓缩液治疗幼儿哮喘急性发作的临床研究

目的:观察麻藤四子直肠浓缩液治疗幼儿哮喘急性发作的临床疗效及机理。方法:将100例患儿随机分为麻藤四子直肠浓缩液治疗组及氨茶碱口服对照组各50例,并观察治疗后症状及体征消失时间,血IgE、EOS、IL-4、IFN-γ水平的变化。结果:麻藤四子直肠浓缩液治疗幼儿哮喘急性发作疗效显著,显效率、有效率与氨茶碱对照组比较无显著性差异(P>0.05);显效患儿咳嗽消失时间与对照组比较有显著性差异(P<0.05):在调节IL-4、IFN-γ方面治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:麻藤四子直肠浓缩液是治疗幼儿哮喘急性发作的有效中药;麻藤四子直肠浓缩液可能是通过调节患儿血中IgE、EOS、IL-4、IFN-γ水平减轻哮喘患儿的病理变化从而控制哮喘的发作。     

中药也有保质期巧看细节辨异样

丸剂 中药丸剂主要可分为蜜丸和水泛丸。蜜丸外观一般应细腻滋润，软硬适中；水泛丸应圆整均匀、色泽一致，宜密封贮藏并置阴凉干燥处。如果久贮或保存不当的话，容易出现霉变、受潮等问题，其表面就会变得粘连，部分有皱缩，无光泽形成色差，还会有异味。个人加工的丸剂保存时间较短，最好采用瓶装或将其密封在塑料袋内。建议放在冰箱里冷藏，可保存半年左右，若是室温下保存则只有3个月左右。如果您的室内温度高且又干燥，中药制剂更易发生氧化聚合等化学反应而出现变质。     

1例IgA肾病患者的用药分析及药学监护

目的:探讨临床药师参与肾病患者诊疗工作的思路和方法。方法:结合1例IgA肾病患者的病理、生理及心理特点、临床症状、药物相互作用等情况的综合分析,及时发现和解决治疗中出现的问题。结果:患者顺利完成治疗,提高了依从性和治疗效果,尽可能避免了长期服药可能出现的不良反应。结论:通过对治疗方案的分析及药学监护,充分发挥临床药师善于从药物不良反应和药物相互作用中发现和解决问题的优势,临床药师可以融入临床治疗团队,为患者提供更好的药学服务。     

高效液相色谱法测定肾安无糖颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定肾安无糖颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法：HPLC，流动相为甲醇－水（60：40），采用ZOHAX SB－C18对制剂中淫羊藿苷的含量进行了测定。结果：该方法线性关系良好（r=0.9999)，平均加样回收率为98．35％，RSD＝1．80％，结论：可作为该产品的定量分析方法。     

平喘雾化液的研制

本文对平喘雾化液的制备、配伍及质量控方法进行了研究。结果表明,平喘雾化液的最佳制备工艺为:第一次煎煮用10倍量的水,40分钟,第二、三次各为5倍量的水,20分钟,将药液浓缩至1:2,然后使含醇量达65％醇沉。配伍研究表明,甘草对麻黄总生物碱的含量几无影响。本文报道的含量测定方法,简单快速,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

肺炎清直肠浓缩液配合西药治疗小儿合胞病毒肺炎36例临床研究

目的观察肺炎清直肠浓缩液治疗小儿合胞病毒肺炎的临床疗效并探讨其作用机理。方法将入选病例随机分为西药加肺炎清直肠浓缩液治疗组（治疗组,36例）及单纯西药治疗组（对照组,36例）,观察临床疗效及其对患儿免疫功能（IgA、IgG、IgE、CD3、CD4）等指标的影响。结果治疗组36例中治愈28例（77．8％）,显效4例（11．1％）,有效2例（5．5％）,无效2例（5．6％）,总有效率94．4％;对照组36例中治愈20例（55．6％）,显效7例（19．4％）,有效6例（16．7％）,无效3例（8．3％）,总有效率91．7％。治疗组治愈率明显优于对照组（P〈0．05）;并能提高血IgA、IgG、CD3、CD4、CD4／CD8,降低血IgE,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论肺炎清直肠浓缩液具有治疗小儿合胞病毒肺炎的作用,且未见不良反应,其机理之一可能与调节免疫功能有关。