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目的观察黄芪百合颗粒对亚硝酸钠致缺氧性损伤小鼠的保护作用。方法 72只小鼠随机分为空白组,阳性对照组,模型组,黄芪百合颗粒低、中、高剂量组(1.75、3.5、7 mg/kg),各实验组小鼠灌胃给予相应药物30 d。末次给药1 h后,各组(除空白组外)小鼠腹腔注射亚硝酸钠(100 mg/kg),1 h后采血,比色法测定高铁血红蛋白(Met Hb)含有量,ELISA法测定硫代巴比妥酸反应物(TBARS)含有量,HE染色观察小肠病理学变化,免疫组织化学法检查脑组织中脑红蛋白(Ngb)表达。结果与空白组比较,模型组Met Hb、TBARS含有量显著提高(P0.01),小肠黏膜上皮大量脱落,炎细胞浸润数量、Ngb表达显著增加(P0.01);与模型组比较,黄芪百合颗粒各剂量组和阳性对照组Met Hb、TBARS含有量显著降低(P0.05,P0.01),小肠黏膜上皮少量脱落,炎细胞浸润数量显著减少(P0.05,P0.01),Ngb表达显著增加(P0.01),胞浆、胞核均可见棕黄色颗粒状免疫反应阳性产物。结论黄芪百合颗粒可通过降低Met Hb含有量、抑制膜脂过氧化水平、改善小肠病理程度、提高Ngb表达来显示对亚硝酸钠致缺氧性损伤小鼠的保护作用。 相似文献
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米非司酮配伍前列腺素类药物(PG)终止早孕的完全流产率达94.3 %[1].近几年,成功地在中期妊娠引产中得到使用,其优点:无创伤、成功率高、恢复快、并发症少等.现将我院自1999年来米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠36例,临床效果及安全进行分析,探讨如下. 相似文献
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目的评价清肺利湿解毒方药治疗寻常性痤疮的疗效及安全性,并观察其对痤疮患者性激素的调节作用。方法 100例寻常性痤疮患者内服本科自拟清肺利湿解毒中药方治疗8周,评价其临床疗效及安全性,并观察50例患者治疗前后外周血中睾酮(T)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、促卵泡素(FSH)、催乳素(PRL)、孕酮(PRG)的变化。结果临床治愈38例(38.0%),显效47例(47.0%),有效率为85.0%,无不良反应。其中女性痤疮患者的T及PRL水平治疗前后有显著变化(P0.05),男性患者激素水平治疗前后均无明显变化(P0.05)。结论清肺利湿解毒方治疗寻常性痤疮具有明显的临床疗效,且无不良反应,其可能通过调节机体性激素水平达到治疗寻常痤疮的目的 。 相似文献
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本文对《回回药方》残卷12"众风门"篇主要涉及防治脑系疾患内容的方药原文进行了系统地梳理、分类、厘析和归纳,深入探讨了中国回族医药学防治脑系疾患的临床剂型特征和用药组方的规律。 相似文献
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正抑郁症患者的临床特征主要包括持续缓慢的思维、抑郁情绪以及认知障碍,对日常生活活动的兴趣下降~([1])。抑郁症的发病机制复杂,与多种因素有关,如年龄、性别、婚姻状况、种族、教育、环境和遗传因素等,其中遗传因素是目前研究者们关注的热点之一。PTEN基因(gene of phosphate and tension homology deleted on chrom-some ten,PTEN)是一种肿瘤抑制 相似文献
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对《回回药方》16首治疗脑系疾患的内服丸剂方药原文进行了系统地梳理、分类、厘析和归纳,从剂型命名、药味组成、制法服用、主治功效等方面进行了深入地探讨,总结了回医药内服丸剂治疗脑系疾病的特色和规律。 相似文献
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目的 比较自动调节持续气道正压通气(AutoCPAP)与双水平气道正压通气(Bi PAP)对改善阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)睡眠、认知及心境状态的改善作用。方法 选取2021年6月~2022年6月于浙江省绍兴市第七人民医院就诊的OSAHS患者102例,随机分成两组,分别给予为期4周AutoCPAP与BiPAP治疗。比较治疗前后两组睡眠、认知与心境状态相关指标的差异。结果 干预治疗前,组间所有研究指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,睡眠相关指标方面,AutoCPAP组SL、SE、微觉醒指数、REM/TST、PSQI评分以及ESS评分优于BiPAP组,差异有统计学意义(P<0.05);认知方面,AutoCPAP组MoCA量表亚维度“视空间与执行”和“注意评分”优于BiPAP组,差异有统计学意义(P<0.05);心境状态方面,AutoCPAP组POMS量表亚维度“紧张-焦虑”和“疲乏-迟钝”评分优于BiPAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AutoCPAP较BiPAP对OSAHS患者睡眠质量提高、认知与心境状态改善均有更显著的治... 相似文献
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目的:基于分子对接的方法研究拮抗肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)的红芪小分子化合物。方法:从相关中药化学成分化合物库下载红芪小分子化合物结构,进行结构优化,获得红芪成分化合物库;确定炎症靶点TNFR1三维结构(PDB ID:1TNR),进行加氢、去水等处理,根据文献确定结合口袋残基;根据确定的靶点结构和结合口袋,将成分化合物库与靶点进行柔性分子对接,获得打分值(Glide Score);基于分子对接结果,选择Glide Score前9个小分子化合物为候选成分,在此基础上进行类药性分析,即符合氢键受体数、氢键供体数量、分子量、可旋转键的数量、脂水分配系数的数值范围的小分子化合物;最后根据药代动力学参数及成分-靶点对接的复合物结构进行结合模式分析。结果:确定TNFR1药物结合口袋的残基组成为谷氨酸109(Glu109),赖氨酸35(Lys35),丙氨酸62(Ala62),丝氨酸74(Ser74),赖氨酸75(Lys75),半胱氨酸76(Cys76),精氨酸77(Arg77),谷氨酸82(Gln82),苏氨酸89(Thr89),天冬氨酸91(Asp91),精氨酸92(Arg92),天冬氨酸93(Asp93),苏氨酸94(Thr94),缬氨酸95(Val95),半胱氨酸96(Cys96),精氨酸104(Arg104),酪氨酸106(Tyr106),天冬酰胺110(Asn110),亮氨酸111(Leu111),苯丙氨酸112(Phe112),谷氨酸131(Glu131),赖氨酸132(Lys132);检索得到红芪43个小分子化合物;以对接打分等综合筛选出槲皮素、异甘草素、柚皮素、毛蕊异黄酮及甘草素5个红芪小分子化合物。结论:红芪抗炎的有效物质基础槲皮素、异甘草素、柚皮素、毛蕊异黄酮及甘草素具有成为TNFR1拮抗剂的较大可能性。 相似文献
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目的:通过分子对接筛选红芪防护白介素-6(interleukin-6,IL-6)诱导后骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)生物学特性稳定的活性成分。方法:选取43个红芪小分子化合物为配体,以白介素-6受体(interleukin-6 receptor,IL-6R)为靶蛋白,运用Schroding2015 软件Glide模块进行对接,选取对接打分较好且符合类药五原则的小分子化合物,MST检测筛选所得小分子化合物与IL-6R的结合亲和力,拟合结合曲线,计算结合程度。结果:分子对接筛选出与IL-6R在空间形状匹配较好且符合类药五原则的小分子化合物槲皮素、维斯体素、龙胆山酮酚,MST实验得到3个小分子化合物中槲皮素、维斯体素与IL-6R有较好的结合亲和力。结论:槲皮素、维斯体素可能是中药红芪发挥维持IL-6诱导后BMSCs生物学特性稳定的活性成分。 相似文献