壳聚糖作为中枢神经系统支架材料的可行性研究

目的探索壳聚糖作为中枢神经系统组织工程支架材料的可行性。方法选择孕14～16dWistar大鼠剖宫取胎鼠脑进行分离、培养,经巢蛋白、胶原纤维酸性蛋白、特异性烯醇化酶和半乳糖脑苷酯免疫细胞化学染色鉴定获得神经干细胞,种植于壳聚糖膜和明胶膜表面培养,然后行巢蛋白免疫细胞化学染色,观察神经干细胞在壳聚糖膜和明胶膜表面的贴附、生长和分化状态,以及壳聚糖、明胶的降解速度。结果从胎鼠大脑分离获得的神经干细胞,巢蛋白染色呈阳性反应,可分化形成神经元和胶质细胞,分化细胞分别呈胶原纤维酸性蛋白、特异性烯醇化酶和半乳糖脑苷酯染色阳性反应。神经干细胞接种后12h即贴附于壳聚糖膜表面,24h壳聚糖膜和明胶膜均贴附牢固;48h明胶膜表面神经球周围首先出现带突起的分化细胞,壳聚糖膜迟至生长第3天才出现。神经干细胞接种生长后第3天,壳聚糖膜部分降解,明胶膜完全降解;第4天膜表面长满分化细胞;第5、6天壳聚糖膜大部分降解,分化细胞部分死亡。结论壳聚糖与神经干细胞生物相容,具有促细胞贴附和分化作用,由于机械性能差,不宜作为中枢神经组织工程的结构性生物支架材料,但可以单独或者联合促贴附物明胶作为促神经干细胞贴附和分化的支架表面修饰剂。     

血必净注射液对脓毒症大鼠基因调控的影响

目的:在基因水平探讨血必净注射液对脓毒症大鼠肝脏保护作用的机制。方法:采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症模型。选择140只Wistar大鼠,其中60只随机均分为血必净治疗组和模型组,观察术后48 h和72 h的存活率;另80只按随机数字表法分为正常组、假手术组、模型组和血必净治疗组。透射电镜观察术后24 h肝脏病理学改变。采用含有4 096条大鼠基因cDNA克隆的表达谱基因芯片,检测并分析脓毒症大鼠经血必净注射液治疗后24 h肝组织的基因表达变化,并以计算机软件筛选出差异表达的基因。结果:与模型组比较,血必净治疗组大鼠48 h和72 h存活率显著升高,且血必净注射液有延长存活时间的作用(P<0.05或P<0.01)。24 h血必净治疗组肝脏病理学损伤改变明显减轻。在4 096条基因中,有差异表达的基因122条,下调基因主要涉及神经细胞与神经传导、细胞信号转导、各种基本生物化学物质代谢酶类基因、能量代谢相关基因;上调基因主要涉及细胞骨架与运动类蛋白、细胞周期调控、各种基本生物化学物质代谢酶类基因以及能量代谢相关基因。结论:血必净注射液能延长脓毒症大鼠的存活时间,并具有肝脏保护效应,其作用环节可能涉及物质代谢、脂类代谢基因、免疫、细胞信号转导等多方面。     

聚合物基因载体的设计与优化

目的：随着基因治疗研究的不断深入，选择更安全和更有效的基因转移载体已成为基因治疗成功的关键。为此本文就聚合物基因载体的设计与优化进行综述。 资料来源：应用计算机检索PUBMED1990—01／2005-12期间的相关文章，检索词为“gene therapy，non-viral vectors，cationic polymer／DNA complex”，并限定文章语言种类为English。同时计算机检索万方中国全文期刊数据库1990～01／2005—12期间的相关文章，检索词为“基因治疗，非病毒载体，阳离子聚合物／基因复合物”，并限定文章语言种类为中文。 资料选择：对资料进行初审，并查看每篇文献后的引文。纳入标准：文章所述内容应与聚合物基因载体的设计及优化研究相关。排除标准：重复研究或Meta分析类文章。 资料提炼：共收集到60篇相关文献，28篇文献符合纳入标准，排除的32篇文献为内容陈旧或重复。符合纳入标准的28篇文献中，26篇涉及基因转移体系，2篇涉及Polyplex转染过程中的问题以及聚合物载体的优化。 资料综合：本文首先简要介绍了两类基因转移体系：病毒载体转移体系和非病毒转移体系，以及非病毒转移体系的分类。然后详细介绍了聚合物基因载体的发展现状，列举了几类近年设计的新型阳离子聚合物载体，指出其优点和不足、结构与功能的关系，以及优化的方法。最后介绍了以阳离子聚合物作为基因载体进行细胞转染的机制，并探讨了如何对聚合物基因载体进行优化。 结论：在非病毒转移体系中，聚合物基因载体由于其设计灵活及具有很好的生物相容性等优点而在人类基因治疗中具有很大的潜力。然而低转染效率限制了其在临床上的应用。随着对聚合物基因转移机制的进一步理解，聚合物基因转移体系将成为人类基因治疗的有力工具。     

疏水蛋白HFBI及胶原共修饰的PLGA对神经干细胞贴附和生长的影响

目的:探讨神经干细胞(NSCs)在经疏水蛋白HFBI和Ⅰ型胶原联合修饰的聚乳酸-乙醇酸(PLGA)膜上贴附和生长的可行性.方法:将神经干细胞分离、纯化及扩增后,在无血清和有血清的条件下,分别接种到PLGA膜和经疏水蛋白HFBI和Ⅰ型胶原联合修饰的PLCA膜上,观察神经干细胞的贴附、生长情况.结果:经过培养,无血清组中,在PLGA膜上没有观察到神经干细胞;在疏水蛋白HFBI与胶原联合修饰的PLGA膜上,观察到有少量的神经干细胞呈圆形状贴附,生长.血清组中,在PLGA膜以及疏水蛋白HFBI和胶原联合修饰的PLGA膜上,均观察到存在大量细胞生长,并且在疏水蛋白HFBI和胶原联合修饰的PLGA膜上,观察到更多含有突起的细胞.结论:疏水蛋白HFBI和Ⅰ型胶原联合修饰PLGA膜有利于促进神经干细胞贴壁,在血清的条件下明显促进神经干细胞生长和分化.     

PLGA与明胶膜支架材料对神经干细胞生长、分化影响的体外研究

目的：探讨PLGA作为中枢神经组织工程支架材料的可行性。方法：从胎龄14～16d的Wistar大鼠分离培养获得神经干细胞，以10^8/L密度种植于PLGA膜、明胶膜和PLGA／明胶膜表面，置37℃、5％CO2培养箱中共培养，观察神经干细胞在PLGA膜、明胶膜和PLGA／明胶膜表面的生长、分化和PLGA的降解情况。结果：培养获得的神经干细胞表现具有自我更新和多相分化能力，能分化为神经元和胶质细胞。在观察期内PLGA膜无降解，神经干细胞在PLGA膜表面无贴附，但可在PLGA／明胶膜和明胶膜表面贴附、生长和分化。结论：PLGA可作为中枢神经组织工程支架材料。     

急性砷化氢中毒1例报告

报道1例急性砷化氢中毒患者的临床表现及救治过程。     

神经干细胞构建的工程化组织的最佳移植时间

目的:探索神经干细胞与生物活性材料壳聚糖或明胶体外共培养构建的工程化组织的最佳体内移植时间。方法:从胎龄14～16 d的Wistar大鼠大脑分离培养神经干细胞,以105 cells/ml密度种植于壳聚糖、明胶膜表面,每天观察神经干细胞的分化情况。结果:培养获得的神经干细胞具有自我更新和多向分化潜能,接种于壳聚糖和明胶膜后24 h均贴附牢固,48 h后均有细胞分化。结论:神经干细胞与壳聚糖或明胶体外共培养构建的工程化组织的最佳移植时间为神经干细胞接种后24～48 h之间。     

有关药物极微弱化学发光的研究:片剂、胶囊剂的极微弱化学发光

在食品或生物组织中都存在的有机化合物几乎常被大气中的氧所氧化,结果造成产品质量或生物机能的变化。在氧化反应进行的同时,已经证明还普遍存在着化学发光的现象。近年来,由于光电子设备技术的发展,特别是高灵敏度光电倍增器,以及灵敏度高、测定简便的化学发光测定器研究成功,使测定极微弱化学发光(extra-weak chemfluminescence,CL)得以实现。     

室内蒸汞齐致急性汞中毒4例临床分析

报告4例因室内蒸汞齐致急性汞中毒的临床表现(其中3人出现汞毒性皮炎)及治疗情况。     

聚合物基因载体的设计与优化

目的:随着基因治疗研究的不断深入,选择更安全和更有效的基因转移载体已成为基因治疗成功的关键。为此本文就聚合物基因载体的设计与优化进行综述。资料来源:应用计算机检索PUBMED1990-01/2005-12期间的相关文章,检索词为“genetherapy,non-viralvectors,cationicpolymer/DNAcomplex”,并限定文章语言种类为English。同时计算机检索万方中国全文期刊数据库1990-01/2005-12期间的相关文章,检索词为“基因治疗,非病毒载体,阳离子聚合物/基因复合物”,并限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,并查看每篇文献后的引文。纳入标准:文章所述内容应与聚合物基因载体的设计及优化研究相关。排除标准:重复研究或Meta分析类文章。资料提炼:共收集到60篇相关文献,28篇文献符合纳入标准,排除的32篇文献为内容陈旧或重复。符合纳入标准的28篇文献中,26篇涉及基因转移体系,2篇涉及Polyplex转染过程中的问题以及聚合物载体的优化。资料综合:本文首先简要介绍了两类基因转移体系:病毒载体转移体系和非病毒转移体系,以及非病毒转移体系的分类。然后详细介绍了聚合物基因载体的发展现状,列举了几类近年设计的新型阳离子聚合物载体,指出其优点和不足、结构与功能的关系,以及优化的方法。最后介绍了以阳离子聚合物作为基因载体进行细胞转染的机制,并探讨了如何对聚合物基因载体进行优化。结论:在非病毒转移体系中,聚合物基因载体由于其设计灵活及具有很好的生物相容性等优点而在人类基因治疗中具有很大的潜力。然而低转染效率限制了其在临床上的应用。随着对聚合物基因转移机制的进一步理解,聚合物基因转移体系将成为人类基因治疗的有力工具。