抑素的研究进展

 抑素是一类细胞特异性的有丝分裂抑制因子，存在于动物的多种组织中。由于组织来源、提 取和纯化方法的不同，对其化学本质和理化性质、作用机理和生物活性等方面存在不同观点。本文以淋 巴细胞抑素为重点就其研究概况进行综述，并展望其应用前景。     

乙型肝炎表面抗原对BALB/c小鼠细胞免疫应答的影响

目的研究不同来源乙肝表面抗原(HBsAg)对BALB/c小鼠的某些细胞免疫应答的影响.方法采用血源、CHO和酵母HBsAg分别免疫BALB/c小鼠,于免疫后不同时间制备脾脏单个核细胞(MNC),测定MNC对刀豆蛋白(ConA)和细菌脂多糖(LPS)的增殖反应性;采用绵羊红细胞(SRBC)作为致敏原,测定不同HBsAg免疫小鼠后迟发性超敏反应(DTH)的发生程度.结果不同来源HBsAg对ConA或LPS刺激的反应指数(SI)表现出不同的时间曲线,一般于免疫20?d和25?d时显著升高,其中血源HBsAg较高,酵母较低.H.M.-HBsAg在免疫5?d时即显出较高的SI值.CHO-HBsAg对SRBC诱导的DTH反应具有显著的抑制作用(P＜0.05).结论不同来源HBsAg诱导细胞免疫反应的类型和程度存在差异,CHO细胞来源的HBsAg对TH1细胞介导的DTH反应有抑制作用.     

不同来源乙肝表面抗原的细胞免疫学对比研究

目的　研究不同来源乙肝表面抗原诱导CD8 抗原特异性的细胞毒T淋巴细胞反应(CTL)的差异及T细胞产生细胞因子的能力 ,从而对各种来源乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)的免疫原性有更充分的评价。方法　不同来源HBsAg分别免疫BALB c小鼠 ,于免疫后不同时间制备脾脏单个核细胞 (MNC) ,再以相应的HBsAg体外刺激 ,酶联免疫方法 (ELISA)测定细胞因子分泌水平 ;以Na2 5 1CrO4标记靶细胞 ,测定CTL反应活性 ;应用流式细胞仪分析T细胞亚群。结果　HM HBsAg免疫小鼠 10d后的脾细胞产生IFN γ水平最高 ,而在免疫后 2 0d和 2 5d ,IL 2的水平显著高于其它各组 ,CD3 分子脾淋巴细胞显著高于其它各实验组 (P <0 .0 5) ;plasma HBsAg免疫小鼠的脾淋巴细胞产生IFN γ和IL 2水平较低 ,但在免疫 2 5d对P815 HBs的杀伤性最强 ;HM HBsAg和SSC HBsAg免疫后CD4 CD8- 脾淋巴细胞比例显著增高 (P <0 .0 5) ;CD4- CD8 细胞所占百分比各组间及与空白对照组间差异无显著性 (P >0 .0 5)。结论　不同来源HBsAg诱导的细胞免疫反应类型和程度不同     

猪脾和胸腺来源免疫抑制物的对比研究

建立了从猪脾提制免疫抑制物的方法。通过对比研究猪脾和胸腺来源免疫抑制物的免疫药理作用,证明两者体外试验均可抑制植物凝集素诱导的人外周血淋巴细胞转化、细菌脂多糖诱导的小鼠脾细胞的分化、小鼠胸腺细胞和脾细胞的自然增殖、活化脾细胞产生白介素-2;体内试验可抑制迟发型变态反应和小鼠产生绵羊红细胞抗体;两者均无细胞毒性。两者均为与核酸结合的肽类物质,性质无明显不同。     

幽门螺杆菌感染的中医药治疗

<正> 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,简称HP)的发现,是本世纪胃肠病理学研究中的最大突破。作为常发病,胃炎和胃、十二指肠溃疡的临床治疗已由传统的止酸解痉疗法,转向以杀灭寄生在胃部的HP为主,并在临床上获得成功。但西药抗HP治疗的同时,副反应十分明显,不少患者难以顺从治疗。根据中医药特色,开展抗HP治疗研究,就成为近年中西医消化系疾病研究的热点。     

瞄准国际市场,增强竞争实力——“中美新药研究开发、申报注册及市场准入研讨会”侧记

为加强中美在医药领域的技术交流与项目合作,加深国内医药企业、科研与教学机构对国际市场需求的了解,探讨我国新药开发研究的方向,提高我国医药整体水平,增强国内制药行业在国际市场的竞争能力,中国药学会生化药物专业委员会举办了“中美新药研究开发、申报注册及市场准入研讨会”。在接受记者采访时,中国生化制药工业协会常务副会长、卫生部药典委员会委员唐永业高级工程师介绍说:就药品需要量而言,中国属于医药大国,药品的年产量也位居世界第一。但要清醒地看到我们与世界的差距,第一,我们生产的绝大多数药品,尤其是合成药和生化药是以仿…     

1990年我国生化药物研究进展

 本文介绍了1990年我国生化药物的研究进展，内容包括蛋白质类药物、酶类药物、多糖类药物、脂类药物、核酸类药物、生化药物的生物工程研究及生化药物的分析检测。     

猪脾来源的免疫抑制提取物的研究 Ⅰ.免疫抑制提取物的制备及其亚组分的分离

以猪脾为原料,采用3种工艺制得免疫抑制提取物,对活性较强者进行超滤处理,并用Dextran G-25柱层析对活性较强的超滤组分进一步分离,制得抑制活性较强的亚组分。理化性质研究证明免疫抑制成分系与核酸有关的多肽。