排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
2.
3.
4.
目的探索美国强生OneTouch Ultra^TM快速血糖测定仪与Beckman CX5PRO全自动生化分析仪检测血糖结果之间的可比性。方法选取40例血糖患者的样本,在两个不同的检测系统上分别进行双份测定,收集检测数据,求出各种检测数据的平均值。利用t检验和直线回归统计分析,以美国临床实验室改进修正法案(CLIA,88)允许误差(EA)的1/2作为临床接受标准,进行可比性判断分析。结果在医学决定水平范围内两检测系统间的系统误差SE%小于1/2EA。结论在血糖医学决定水平范围内,两检测系统检测血糖结果具有可比性,能够满足临床监测血糖水平的要求。 相似文献
1