HPLC法测定排石冲服剂中黄芩苷的含量

目的:建立排石冲服剂中黄芩苷含量测定方法。方法:采用HPLC测定的含量,使用C18柱,甲醇-水-磷酸(40:60:0.2)为流动相,检测波长为280 nm。结果:HPLC含量测定的线性范围为0.813～4.065 μg,黄芩苷的平均加样回收率为97.5％,RSD为1.16％(n=5)。结沦:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于排石冲服剂的质量控制。     

静脉药物配置中心的临床运作

目的促进静脉药物配置中心工作的有效开展,充分发挥护士在医院药学中的作用,为临床合理用药提供优质服务。方法回顾性分析我院静脉药物配置中心工作开展情况,并总结配置中心的管理经验。结果将静脉药物集中配置,确保了静脉用药的安全、有效,减少了环境污染,有效降低了职业风险,同时也减轻了临床护士的工作压力。结论静脉用药集中配置已成为以合理用药为核心的药学服务的重要举措。     

腐植酸的药用价值

腐植酸(Humic Acid,HA)是一种复杂的天然大分子有机弱酸,是由自然界植物残体经过腐解后形成的产物,性质不稳定,常以钠盐形式存在,属于一种芳香族复合物,其化学结构迄今尚未完全清楚,经过研究发现HA分子内含有羧基、羰基、醌基、酚基等多种官能团。这些活性基团决定了腐植酸具有弱酸性、亲水     

HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量

目的 测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量。方法 采用HPLC法，Waters Sy mmetry C18柱，甲醇—0．1％磷酸溶液(80：20)为流动相，检测波长254nm。结果 线性范围为0．028-0．42μg大黄素的平均加样回收率为100．0％，RSD为1．4％(n=5)。结论 本方法简便、快速、准确，可用于小儿退黄颗粒的质量控制。     

西藏红景天提取物抗衰老作用的实验研究

本文对西藏红景天提取物抗衰老作用进行了研究.结果表明:西藏红景天提取物可明显抑制老年小鼠脑MA0-B活性,并增加脑单胺类递质含量(5-HT、DA),明显增加肝RNA和蛋白质含量,促进RNA和蛋白质的合成,增强老年小鼠脑、肝和肾SOD活性,降低MDA含量,作用强于青年小鼠.本研究为西藏红景天的开发利用提供了实验依据.     

复方土牛膝颗粒的研制与临床观察

目的:研究复方土牛膝颗粒的制备工艺、质量控制方法和临床疗效.方法:按处方制备成颗粒剂,对其进行定性、定量检测,建立质控标准,临床上用于治疗上呼吸道感染患者.结果:制备过程合理,可对土牛膝和板蓝根进行鉴别,并建立了总黄酮的含量测定方法;治疗上呼吸道感染患者102例,总有效率治疗组为90.3%,对照组为80.0%,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:该制剂制备工艺简便易行,质量可控,临床疗效确切.     

一次性软包装5%葡萄糖输液的生产工艺及质量控制

医院制剂室的输液生产，在过去一段时间内，基于经济效益，均是重复使用旧的输液瓶制备。由于旧瓶的污垢程度不一，在进行机械化清洗时，生产上带来一系列问题，从而影响输液的质量，而且使抽检样品的质量不具代表性。１９９８年起，国家有关部门已正式发文，禁止重复使用旧瓶进行输液生产。有鉴于此，我们医院改用现有刚刚兴起的一次性输液袋进行输液生产，经过一段时间的研制，生产获得成功。在输液包装同样一次性使用的情况下，一次性软包装经济效益明显提高，适合医院推广生产。目前，有关这方面的报道尚属少见，现报告如下。１　材料和…     

HPLC测定小儿退黄冲服剂中黄芩苷的含量

目的:建立小儿退黄冲服剂的质量标准。方法:采用HPLC测定小儿退黄汤冲服剂中黄芩苷的含量。使用C_(18)柱,甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,检测波长为280nm。结果:HPLC含量测定的线性范围为0～1.276μg,黄芩苷的平均加样回收率为99.25％,RSD为2.78％(n=5)。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于小儿退黄冲服剂的质量控制。     

正交试验优选排石颗粒的提取工艺

目的:优选排石颗粒的提取工艺。方法:以总黄酮含量为指标,以煎煮时间、煎煮次数、加水量、醇提用量为考察因素,应用L9(34)正交试验筛选排石颗粒的最佳提取工艺条件。结果:最佳提取工艺条件为加12倍药材量水,煎煮120min,煎煮3次,干燥、粉碎,再用40倍药材量60%乙醇回流提取3次,每次30min,趁热过滤,回收乙醇。所得浸膏得率和总黄酮含量均较高,且重现性好。结论:优选得到的提取工艺稳定、可行。     

HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量

目的 测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量。方法 采用HPLC法,Waters Sy mmetry C_(18)柱,甲醇-0.1％磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254nm。结果 线性范围为0.028～0.42μg,大黄素的平均加样回收率为100.0％,RSD为1.4％(n=5)。结论 本方法简便、快速、准确,可用于小儿退黄颗粒的质量控制。