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用薄层扫描法测定德都红花七味散中盐酸麻黄碱的含量。方法:样品用浓氨试液处理,氯仿提取,展开后,于λS=520nm,λR=680nm处扫描。结果:本法结果稳定、准确、重现性好。平均回收率为103.1%,RSD为3.5%。结论:可为蒙药德都红花七味散中盐酸麻黄碱的定量提供依据。 相似文献
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目的:制定敖必德森古日古木-13质量控制方法。方法:采用薄层色谱法及显微鉴别法对方中的旋复花、红花进行定性鉴别。结果:旋复花、红花可用薄层色谱鉴别,旋覆花、红花、草乌叶可用显微鉴别。结论:所建立的方法可用于该药的质量控制。 相似文献
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摘要 目的: 建立蒙成药健脾五味丸中胡黄连苷I和胡黄连苷II含量测定方法。方法: 采用高效液相色谱法,选用Agilent 5 HC-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),甲醇-0.1% 磷酸水溶液(33:67)为流动相 ,流速 1.0 mL·min-1,柱温 30℃,进样量为10μL,检测波长为275nm。结果: 胡黄连苷I在2.188~87.52μg?mL-1、胡黄连苷II在 12.18~121.82μg?mL-1范围内,线性关系良好,回归方程为:Y=23275.9X+19398( r=0.9993)、Y=9958.7X-22358 (r =0.9996),
胡黄连苷I加样回收率为101.9%,RSD为1.25%,胡黄连苷II加样回收率为102.7%,RSD为0.65%。比较两个厂家不同批次的蒙成药健脾五味丸,根据测定结果可知,库伦蒙药厂的胡黄连苷I、II平均含量为3.21、7.83,内蒙古蒙药股份有限公司的胡黄连I、II平均含量为14.55、11.11。结论: 该法法简便易行,准确度和精密度优异,适用于蒙药成方制剂健脾五味丸中胡黄连的含量测定,填补了蒙成药健脾五味丸胡黄连含量测定的空白。 相似文献
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目的 :建立反相高效液相色谱法测定蒙药大栀子苷的含量。方法 :采用十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱 (5 μm ,4 6mm× 2 0 0mm) ,乙腈—水 (15 :85 )为流动相 ,检测波长 2 38nm。 结果 :该法能很好地分离栀子苷与其他相关杂质 ,测定的线性范围 7 5~ 15 0 μg·ml-1,r =0 9996 ,检测限为 0 1μg ,平均加样回收率为10 0 2 8% ,精密度RSD为 3 19% (n =5 )。结论 :该法简便 ,快速 ,专属性强 ,可以用来控制大栀子的内在质量。 相似文献
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蒙药的历史渊源、研究现状及展望 总被引:3,自引:0,他引:3
蒙医药有着2000多年悠久的历史,它不仅是我国传统医药的重要组成部分,亦是我国医药文化宝库中之瑰宝,也是蒙古族人民与自然和疾病斗争的长期实践中,创造积累和精选出来的有其独特风格的经验之结晶,是蒙古族文化的重要组成部分. 相似文献
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1 一般资料本组46例均为门诊病人,其中男性22例,女性24例;最大年龄62岁,最小的1.2岁;病程最长3年,最短6个月,46例患者均经门诊中医外科确诊,经过药物内外治疗效果不佳,介绍到针灸科用梅花叩刺放血加TDP照射,有31例皮肤破损为多发或两侧上下肢对称性发病;15例为单发。病变部位出现糜烂,渗液,结痂,苔癣样变。治疗方法对病变部位用75%酒精常规消毒后,用梅花针采取先轻后重手法,从病位边缘向中心反复多次叩刺,使皮肤微红出现小血,癣痂破损出血或有少量淡黄色粘液渗出后,再用TDP局部照射,照射距离以患者舒适能耐受为度,照射时间一般为30分钟,病程长,病情较为顽固的患者,可适当延长。每3天治疗一次,3次为一疗程,一般情况下2疗程治愈,最多不超过3疗程。 2 疗效判定瘙痒,渗液,糜烂,疼痛消失,苔痂 相似文献
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建立RP-HPLC法测定新-Ⅱ号中羟基红花黄色素A含量的方法。羟基红花黄色素A在0.21~1.92μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.42%。RSD值1.68%,本方法简便、快速、准确,可作为本品的含量测定方法。 相似文献