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1.
2.
目的 评价卡培他宾对紫杉醇化疗失败的晚期乳腺癌近期疗效和不良反应.方法 41例晚期乳腺癌患者,给予卡培他宾治疗.按RECIST 标准评价近期疗效,WHO标准评价不良反应.结果 41例患者获得完全缓解1例,部分缓解15例,稳定19例,进展6例,总有效率(完全缓解+部分缓解)为39.0%.主要不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、骨髓抑制及腹泻等,全组无治疗相关性死亡.结论 卡培他宾对紫杉醇化疗失败的晚期乳腺癌,临床缓解率较高,不良反应轻,患者可以耐受. 相似文献
3.
关红梅 《中国实用神经疾病杂志》2013,16(11):100-102
2008-05—2012-08我院神经内科采用动脉溶栓术治疗急性脑梗死患者58例,配合护理人员术前、术中、术后的精心护理,效果满意,现将术后并发症的发生和护理体会报告如下。 相似文献
4.
阿霉素治疗恶性肿瘤的疗效及心脏毒性观察 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:观察阿霉素联合化疗治疗多种恶性肿瘤的疗效及其对心脏的毒性。方法:阿霉素50 mg/m2,静脉推注,1次,每3周为1疗程,并同时与其他抗癌药物作联合化疗。结果:126例患者均完成了3个疗程以上的联合化疗。其中,阿霉素累积剂量<400 mg/m2者,400-599mg/m2者,600-799mg/m2者,超过800mg/m2者的有效率依次分别为58.3%,65.5%,60.0%及61.2%,差异无显著性(P>0.05);而心脏毒性反应依次分别为9.8%,22.2%,46.4%,91.6%(P<0.01)。结论:阿霉素为蒽环类抗癌药,疗效高,但对心脏毒性大,随着累积剂量的增加,心脏毒性发生率增高。若将它的累积剂量限制在450-550mg/m2时,较为安全,而且疗效不减。 相似文献
5.
目的:评价CIK细胞治疗急性白血病的疗效。方法:分离患者自体外周血单个核细胞,用细胞因子诱导激活,扩增,制备成细胞因子活化的杀伤细胞,治疗急性白血病患者43例,其中23例接受化疗联合自体CIK细胞治疗,20例接受同期单纯化疗作为对照组。结果:CIK组4aCCR率为73.9%,单纯化疗组4aCCR率为25.0%,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:化疗联合自体CIK细胞治疗AL的CCR率明显优于单纯化疗。 相似文献
6.
CT引导下经皮肺肿瘤置管化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价CT引导下经皮肺穿刺置管微泵持续化疗加酒精注射治疗Ш期非小细胞肺癌(简称置管化疗)与支气管动脉导管化疗(简称动脉化疗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:49例Ш期NSCLC患者随机分成两组,治疗组26例,采用置管化疗加酒精注射,所用药物为CTX、ADM、DDP。对照组23例,用动脉化疗,两组所用药物相同,所用药物剂量治疗组是对照组用药剂量的1/2 ̄1/3。结果:治疗组总有效率为86.4%,对照组总有效率为47.6%,两组总有效率统计学处理差异有非常显著性(P<0.01)。主要毒副反应比较P<0.05。结论:置管化疗加酒精注射治疗Ш期非小细胞肺癌,疗效明显优于动脉化疗,毒性反应明显比动脉化疗轻。 相似文献
7.
关红梅 《中国现代药物应用》2010,4(18):191-192
目的为了探讨骨原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现与治疗效果。方法回顾性分析16例骨原发性非霍奇金淋巴瘤患者的临床症状、X射线、病理组织形态学及免疫组织化学检测和治疗。结果 16例患者的主要临床表现为病变处局部疼痛和压痛;X线检查及CT显示,浸润型改变者8例、溶骨型5例、硬化型3例;病理组织学类型主要为弥漫型大B细胞淋巴瘤。16例中单发骨病灶13例,多发病灶3例。2例发生病理性骨折。结论本病常侵犯单骨,多表现为虫蚀样浸润性和溶骨性骨破坏。X线及CT定性诊断困难,最后确诊需结合临床表现、病理组织学及免疫组织化学检测证实;骨原发非霍奇金淋巴瘤。 相似文献
8.
目的:评价改良FOLFOX方案一线治疗老年晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法:40 例老年晚期胃癌,给予改良FOLFOX方案治疗.按RECIST 标准评价近期疗效,WHO 标准评价不良反应.结果:获得完全缓解4例,部分缓解20例,稳定10 例,进展6 例,总有效率(完全缓解+部分缓解)为60.0%.主要不良反应为恶心、呕吐、骨髓抑制及一过性神经感觉异常,全组无治疗相关性死亡.结论:改良FOLFOX方案治疗老年晚期胃癌患者有效,临床缓解率较高,不良反应轻,患者可以耐受. 相似文献
9.
目的评价卡培他宾对紫杉醇化疗失败的晚期乳腺癌近期疗效和不良反应。方法 41例晚期乳腺癌患者,给予卡培他宾治疗。按RECIST标准评价近期疗效,WHO标准评价不良反应。结果 41例患者获得完全缓解1例,部分缓解15例,稳定19例,进展6例,总有效率(完全缓解+部分缓解)为39.0%。主要不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、骨髓抑制及腹泻等,全组无治疗相关性死亡。结论卡培他宾对紫杉醇化疗失败的晚期乳腺癌,临床缓解率较高,不良反应轻,患者可以耐受。 相似文献
10.
目的评价FOLFOX4方案一线治疗晚期肝癌的近期疗效和不良反应。方法40例晚期肝癌,给予FOL-FOX4方案治疗。按RECIST标准评价近期疗效,WHO标准评价不良反应。结果40例患者获得CR4例,PR15例,SD5例,PD16例,DCR 60.0%。主要不良反应为恶心、呕吐、骨髓抑制及神经感觉异常。结论FOLFOX4方案治疗晚期肝癌有效,DCR较高,不良反应轻,患者可以耐受。 相似文献