抗菌药物临床使用的药学干预和临床药学工作模式优化的效果分析

目的:分析临床药师药学干预对降低抗菌药物不合理使用率和使用强度的效果,规范抗菌药物的合理使用,探究建立临床药师与临床科室合作的工作模式。方法:抽取2015年1月-2018年3月间医院各科室住院患者抗菌药物临床使用资料为药学干预前组,统计与分析其抗菌药物不合理使用情况;另抽取应用PDCA循环管理后的2018年4月-2019年6月间医院各科室抗菌药物使用资料为药学干预后组;比较和分析两组不同季度抗菌药物使用强度,即DDDs/(100人·d)的差异;并针对不合理用药科室制定相应的专项整治计划和规范抗菌药物的合理使用,以降低抗菌药物使用强度。结果:应用PDCA循环管理后规范了医院抗菌药物的临床使用,降低了抗菌药物使用强度小于40 DDDs/(100人·d)。结论:临床药师通过药学干预抗菌药物的合理使用,加强和建立了临床药学知识教育培训、查房会诊和病历点评的工作模式,规范了抗菌药物的合理使用。     

我院碳青酶烯类抗菌药物应用调查和合理性分析

目的了解本院碳青酶烯类抗菌药物临床使用情况,针对存在用药问题制定药学干预措施,规范合理用药。方法采用回顾性研究方法 ,对本院2018年1月至2018年12月所有使用碳青酶烯类抗菌药物的病历进行统计分析,根据国卫办医函〔2018〕822号中碳青酶烯类抗菌药物临床应用评价细则进行评价分析。结果 228例使用碳青酶烯类抗菌药物中适应证不适宜的2例,给药方案不合理的10例,用药前没有进行病原学检查或用药期间没有进行疗效评估共9例,没有申请特殊使用级别抗菌药物专家会诊38例。结论本院碳青酶烯类抗菌药物使用存在多种不合理情况,临床药师根据存在问题制定相关药学干预措施,提高碳青酶烯类使用合理性。     

某药业醒脑静注射液在临床应用的安全性评价

目的评价云南大理药业生产的醒脑静注射液在临床应用的安全性。方法采用随访下的病例对照研究的方法,调查2009年7月1日至2011年8月20日在我院神经外科使用了云南大理药业醒脑静注射液的住院病例。结果全部调查病例未出现怀疑与云南大理药业醒脑静注射液有关的不良反应。结论云南大理药业生产的醒脑静注射液给药剂量、速度、给药方式、药物溶媒基本上符合醒脑静说明书规定,在我院的临床应用相对安全。