体内药物累积法研究白血康的表观药物动力学

采用体内药物累积法测定小鼠 ip 白血康后的体内过程和药动学参数,白血康在小鼠体内的过程符合二室开放模型,模型方程为:体存率%=87.1711e~(-1.0952t) 138.1771e~(-0.0272t),t_(1/2)α=0.6328h,t_1/2β=25.48h,k_(21):0.6821h~(-1),k_(12)=0.3966h~(-1),k_(10)=0.0437h~(-1),Vc=3.55L/kg.     

加强医院医药情报的意见

目前,科学技术正处在突飞猛进的新时代,科技的迅猛发展造成了两方面的后果:一方面是情报爆炸,使大量有用情报淹没在汪洋大海之中;另一方面科技文献形式繁多,内容交叉重复,分布既集中又分散,有效时限缩短。在这种新形势下,医院     

葡萄糖酸锌兔体内药物动力学及生物利用度研究

本文介绍了用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸锌(Zinc Gluconate,ZG)兔体内血清锌浓度,用一室模型分析了ZG在家兔体内的药动学参数以及硫酸锌片剂,ZG水剂相对于ZG片剂对锌的生物利用度,硫酸锌片剂,ZG水剂相对于ZG片剂对锌的生物利用度分别为24.9％和62.1％。实验结果表明:ZG具有口服吸收快,维持时间长,峰浓度高的特点,是一优于硫酸锌的良好补锌剂。     

更新观念搞好临床药学工作

临床药学作为现代医院药学发展的必然趋势,已经越来越引起人们的重视。近年来,欧美国家的一些医院已经把临床药学工作作为医院工作的一部分,如美国大约有27%的医院开展了常规性临床用药监     

硝苯地平对兔体内茶碱药物动力学的影响

为探讨硝苯地平耐氨茶碱的药代动力学的影响，采用反相高效浓相色谱法测定健康家兔静注氨茶碱注射液(12．5mg／kg)后和加服硝苯地平(20mg／kg)3无后静注氨茶碱注射液的茶碱浓度。结果表明，后的茶碱浓度(14.52±3.70mg／L)，较单用氨茶碱的血药浓度(27．43±7．61mg／L)明显下降。AUC减小，Vc增大(P<0．05)。比较两组其它药动学参数差异无显意义(P>0.05)．结论；硝苯地平对氨茶碱药动学性质未产生显影响，合并用药不需要调整氨茶碱剂量。     

酮康唑涂膜剂治疗癣病临床疗效的模糊综合评价

本文报道用酮康唑涂膜剂治疗96例癣病的临床疗效,同时用模糊综合评判法对酮康唑涂膜剂治疗癣病的临床疗效进行了综合评价。结果表明,酮康唑涂膜剂对癣病临床疗效的综合评价为:痊愈92.9％,显效4.77％,有效2.1％,无效0.38％。     

用多波长面积积分法对氮酮促进酮康唑透皮吸收的研究

本文采用简单小室装置,多波长面积积分紫外分光光度法研究了氮酮(Azone,A)对酮康唑(Ketoconazole,KCZ)的透皮吸收作用,证明24h时,3%A可使KCZ的透皮吸收率增加2.85倍。同时用抛物线拟合法建立了不同时间下A浓度对KCZ透皮吸收率的数学模型,用此模型准确求得了A对KCZ透皮吸收的最佳用量为2.56%±0.335%.此研究对制订外用KCZ制剂处方中A的最佳用量奠定了基础。     

单段函数残差辨识理论建立头孢唑啉在人体内的药物动力学模型

以头孢唑啉为模型药物,用抛物线插值法对血药浓度的原始观测数据进行分段插值,用单段函数残差辩识(Single Function Residual Identifiability,SFRI)理论,提出一种根据观测数据直接建立微分方程预测和估算药物在体内处置动力学的数学模型。并用头孢唑啉在人体内血药浓度实验数据验证了该数学模型的可靠性,结果表明,数学模型估算值与实验值极相吻合。通过对所建数学模型的后验差检验法检验证明,SFRI模型精度高于依据同样数据建立的灰色系统模型和室模型。SFRI模型可以循环利用残差,具有信息利用率高、估算精度高、运算简便,对原始观测数据的分布状态要求低和有利于系统的量化分析等特点。     

氮酮对5—FU透皮吸收影响的研究

本文采用静态简单小室装置以5-FU 为模型药物,初步研究了氮酮(Azone)对5-氟尿嘧啶(5-FU)的透皮吸收促进作用及作用机理.实验证明,含3%Azone 的5-FU 液24h 透皮吸收率为81.4±5.47%,不含Azone 及含3%DMSO 的5-FU 液24h 透皮吸收率分别为12.7±0.262%和16 6±1.64%,含3%Azone 的5-FU 液24h 时从真皮侧向表皮侧穿透吸收率为15.2±1.41%.     

月桂氮酮促进苯巴比妥栓剂直肠吸收的最佳浓度研究

采用反相HPLC测定苯巴比妥血药浓度,用抛物线拟合法建立了栓剂中月桂氮(艹卓)酮(1)为不同浓度时苯巴比妥血药浓度-时间曲线下面积的数学模型,用此模型求得了1促进苯巴比妥栓剂直肠吸收的最佳浓度为3.1％。实验证明,3％1可使直肠24h内对苯巴比妥的吸收作用增加到238％,有明显的促进。