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储蓉 《中国临床医药研究杂志》2008,(15)
目的:通过绘制标准曲线测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚的溶出量,进而找出在不同溶剂、不同时间下感冒清胶囊的最佳溶出时间。方法:在249nm波长处测定溶出液的吸收度,代入标准曲线中求出对乙酰氨基酚的溶出量。结果:吸光度在0.1~0.6范围内线性良好(r=0.9999)。结论:本方法筒单易行,准确实用,可用于感冒清胶囊中对乙酰氨基酚溶出量的测定。 相似文献
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目的:建立复方林可霉素滴耳液中林可霉素质量浓度测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HLPC)和旋光法测定林可霉素质量浓度。结果:采用HLPC法与旋光法测定林可霉素质量浓度分别在0.79~3.20mg/mL、17.90~35.70mg/mL范围内,线性关系良好;平均回收率与RSD分别为98.23%,100.10%与1.17%,0.14%。结论:旋光法操作简便、快捷,准确度高,可用于快检及半成品检测;HLPC法准确度高,用于成品检测。 相似文献
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头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性考察 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:考察室温(25℃)下注射用头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠的质量浓度,并考察配伍液外观、pH值及不溶性微粒的变化。结果:头孢西丁钠与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍后8h内其外观、pH值及质量浓度均无明显变化,不溶性微粒符合药典规定。结论:注射用头孢西丁钠室温(25℃)下可与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍,8h内使用。 相似文献
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