NS-398诱导肝癌细胞凋亡的实验研究

目的 :研究选择性环氧化酶 2 (COX 2 )抑制剂NS 398对人肝癌细胞HepG2 凋亡的影响 ,及其相关蛋白Bcl 2在细胞凋亡中的作用。方法 :通过体外细胞培养 ,应用荧光显微镜、透射电镜、流式细胞仪观察NS 398对HepG2 的凋亡诱导作用 ,应用免疫细胞化学法观察Bcl 2在人肝癌细胞HepG2 凋亡中的表达。结果 :NS 398处理HepG2 细胞后 ,电镜下可见到细胞核固缩、染色质凝集成新月型紧靠核膜周边 ,核碎裂、染色质片断化等典型的细胞凋亡形态变化。荧光显微镜及流式细胞检测则未见凋亡征象。免疫细胞化学分析显示 ,NS 398处理后的HepG2 细胞 ,其Bcl 2表达较对照组明显下降。结论 :COX 2选择性抑制剂NS 398对人肝癌HepG2 细胞有显著的凋亡诱导作用 ;抗凋亡基因Bcl 2在NS 398诱导的HepG2 细胞凋亡中有重要的调控作用。     

体外联合应用NS-398与5-FU抑制肝癌HepG2细胞生长的研究

目的研究体外联合应用选择性COX-2抑制剂NS-398与5-氟尿嘧啶(5-FU)对肝癌细胞生长的抑制作用.方法应用MTT法观察NS-398、5-FU及NS-398 5-FU对人肝癌细胞株HepG2的生长抑制作用;通过荧光显微镜、透射电镜、流式细胞仪研究NS-398、5-FU及NS-398 5-FU对HepG2的凋亡诱导作用.结果NS-398和5-FU对肝癌细胞HepG2的生长有显著抑制作用,NS-398和5-FU联合应用时抑制效应较单一应用更为明显.透射电镜、荧光显微镜观察和流式细胞仪检测显示,HepG2细胞经NS-398、5-FU及NS-398 5-FU处理后出现典型的细胞凋亡形态变化和Sub-G1峰.结论联合应用选择性COX-2抑制剂NS-398有增强5-FU抑制肝癌细胞生长的作用.     

人前列腺癌细胞转移潜能与环氧化酶-2的表达及患者预后的相关性

目的：探讨人前列腺癌细胞转移潜能与其环氧化酶-2(COX-2)表达之间的关系，及环氧化酶-2与前列腺癌患者预后的关系。方法：用运免疫组化及反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测两种不同转移潜能人前列腺癌细胞PC3及PC3M中COX-2 mRNA及其蛋白的表达以及在肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激下两者的表达是否有所变化。结果：PC3细胞在无TNF-α刺激时，检测不到COX-2 mRNA的表达，其蛋白表达也为阴性，而在TNF-α刺激4h后，COX-2 mRNA及其蛋白的表达均为阳性。而在PC3M细胞中无TNF-α刺激时，COX-2 mRNA及其蛋白的表达已为阳性，在TNF-α刺激4h后，COX-2 mRNA及其蛋白的表达均有增强。结论：COX-2可能在前列腺癌的发生发展中起着重要的作用，抑制COX-2的表达；或许能够降低前列腺癌的恶性程度甚至能够阻止其发生。这对前列腺癌患者生存期内创造良好的生活质量及前列腺癌的防治提供有力的理论依据。     

人前列腺癌细胞转移潜能与环氧化酶-2的表达及患者预后的相关性

目的:探讨人前列腺癌细胞转移潜能与其环氧化酶-2(COX-2)表达之间的关系,及环氧化酶-2与前列腺癌患者预后的关系。方法:用运免疫组化及反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测两种不同转移潜能人前列腺癌细胞PC3及PC3M中COX-2mRNA及其蛋白的表达以及在肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激下两者的表达是否有所变化。结果:PC3细胞在无TNF-α刺激时,检测不到COX-2mRNA的表达,其蛋白表达也为阴性,而在TNF-α刺激4h后,COX-2mRNA及其蛋白的表达均为阳性。而在PC3M细胞中无TNF-α刺激时,COX-2mRNA及其蛋白的表达已为阳性,在TNF-α刺激4h后,COX-2mRNA及其蛋白的表达均有增强。结论:COX-2可能在前列腺癌的发生发展中起着重要的作用,抑制COX-2的表达,或许能够降低前列腺癌的恶性程度甚至能够阻止其发生。这对前列腺癌患者生存期内创造良好的生活质量及前列腺癌的防治提供有力的理论依据。     

选择性环氧酶-2抑制剂NS-398对肝癌细胞周期和增殖的影响

非甾类抗炎药在肿瘤防治中的作用已经得到肯定。作为非甾类抗炎药之一的选择性环氧酶2(COX2)抑制剂因其不良反应较少而显示了比非选择性制剂更优越的应用前景。本实验以肝癌细胞HepG2为靶细胞观察了选择性COX2抑制剂NS-398对肝癌细胞增殖和细胞周期的影响。