抗耐药性叶酸拮抗剂的研究1－取代苯基三嗪类化合物的合成和抗癌活性

用丙酮、二氰二胺和取代苯胺三组分法合成了９个新的１－取代苯基三嗪类化合物。测定了它们的抗癌活性，３，４，７有抑制人白血病ＨＬ－６０细胞的作用，人鼻咽癌ＫＢ细胞可被２，５，７抑制。     

抗耐药性叶酸拮抗剂的研究：1—取代苯基三嗪类化合物的合…

用丙酮、二氰二胺和取代苯胺三组分法合成了９个新的１－取代苯基三嗪类化合物。测定了它们的抗癌活性，３，４，７有抑制人白血病ＨＬ－６０细胞的作用，人鼻咽癌ＫＢ细胞可被２，５，７抑制。     

鲫鱼胆的两种新成分

目的：研究鲫鱼胆(Maesa perlarius(Lour.) Merr.)全草的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱分析等进行结构鉴定。结果：从该植物乙醇总浸膏的甲醇部分中分离得到2个化合物，分别鉴定为3β,16α,21β,22α-四羟基齐墩果-12-烯-28-醛(1)，21β,22α-二当归酰氧基-16α,28-二羟基-13β,28-氧合-齐墩果烷-3β-O-{［α-L-鼠李糖(1→2)-β-D-半乳糖(1→3)］-β-D-半乳糖(1→2)}-β-D-葡糖醛酸苷(2)；1，2分别命名为鲫鱼胆皂苷元A和鲫鱼胆皂苷。结论：1和2均为新化合物，2为从该属植物中分得的第1个皂苷纯品。