几种氮化合物对地中海诺卡氏菌U-32氨同化酶的影响

近年来有关微生物氨同化研究证明,主要同化途径不仅因微生物不同而异,且随所供应氮源的性质与浓度的不同而变动。我们在对力复霉素产生菌U-32的氮代谢研究中指出,当以硫酸铵为唯一氮源时,菌体中具有丙氨酸脱氢酶(ADH)和谷氨酰胺合成酶(GS)催化的氨同化途径,而且氨浓度的高低对这两条途径起调节作用。另外,ADH与GS两个酶的活力与力复霉素SV的合成之间有着相关性。在此基础上,本文又进一步研究了U-32在分别以脯氨酸、硝酸钾、丙氨酸、谷氨酸、尿素及谷氨酰胺为唯一氮源时各自的主要氨同化途径,以及这些氨同化酶与力复霉素SV合成之间的关系。实验结果表明,由于氮源不同,各个培养物中的GS和ADH的活力也不同,但它们的(GS)/(ADH)比值与力复霉素SV产量有正相关性,从而为设计提高SV产量的工作指出了一个方向。     

多聚酮类抗生素生物合成的调节

多聚酮类抗生素的生物合成受着体外与体内因子调节。体外因子包括培养基中各个组分,例如碳源、氮源、无机磷等。体内因子有A因子、B因子、C-AMP、鸟苷四磷酸(ppGpp)等。本文对醌类抗生素七尾霉素(Nanaomycin)大环内酯抗生素泰洛星(tylosin)生物合成分别受无机磷和铵离子的调节的机制进行了探讨。并且介绍解除调节作用导致抗生素产量增加的一种简单的发酵方法。一、七尾霉素生物合成受无机磷调节的机制七尾霉素由Streptomyces rosa subsp.notoensis KA-301产生,它是一种由Omura等发现的醌类抗生素族。应用~(13)C核磁共振谱和掺入浅蓝菌素(cerulenin)的生物转     

利福霉素SV生物合成的代谢调节的研究

利福霉素作为一类抗生素,由地中海链霉菌(Streptomyces mediterranei)(现在称为地中海诺卡氏菌(Nocardia mediterranei)产生,它首先在1959年为Sensi等报道。有关利福霉素的生产、生物合成和发酵方面的综述已经发表。我们对于利福霉素SV的研究工作几年前就开始,主要集中在它的生物合成的调节机制方面。本文主要侧重报道了近来的进展。一、硝酸盐和无机磷的调节影响 (一)硝酸盐的影响在丰富培养基中,硝酸盐明显促进地中海诺卡氏菌NG12-4产生利福霉素SV(增加     

硝酸钾对地中海诺卡氏菌U-32的影响

硝酸钾对地中海诺卡氏菌合成力复霉素SV有着明显的促进作用。本实验结果表明,KNO_3使菌体在发酵期中对氨的吸收量减少,使菌体内含有低浓度的NH_4~ ,减弱了高浓度氨对谷氨酰胺合成酶(GS)的阻遏作用; KNO_3菌体内含有低浓度的丙氨酸和谷氨酰胺,减弱了它们对GS酶的反馈抑制作用, KNO_3菌体内含有较高量的ATP,也有利于SV的合成。实验结果还表明,KNO不3仅调节GS酶的合成,而且对GS酶的活性也具有调节作用。