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6α-甲基强的松龙(6α-Methypredniso-lone)的生物活性比其母体强四倍,是常用的皮质激素,其琥珀酸酯可制成针剂,常作为免疫抑制剂,用于肾脏移植等。 6α-甲基甾体化合物的合成一般采用Vilsmeir反应(Burn D et al:Tetrahedron1964,20:597)或Mannich反应(Ger Offen1971,2055895)先在C_6位引入次甲基,然后 相似文献
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倪元 《中国医药工业杂志》1984,(11)
2.Wittig试剂作用于11-酮化合物: 11-酮-19-去甲基甾体化合物使用Corey改良的Wittig反应得相应的11-次甲基化合物。如化合物33与methylene-triphenylphosphorane反应再水解得相应的11-次甲基化合物(34),收率60%。 相似文献
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21世纪医学所面临的主要挑战是什么?社会进步和人类摄取营养成分的增加,使人类的平均寿命与上个世纪相比大为延长,但仍有一个问题在困扰着21世纪乃至今后若干个世纪的人类,当我们老了时,还能保持健康吗?无性繁殖技术的发展使这一梦想成为可能。医学家们希望,随着这一技术的成熟,我们有一天可以用病人自己的健康细胞替换他们受损的神经、肝脏组织,甚至整个心脏、大脑、肢端、血管…… 相似文献
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老了就犯“糊涂”。这在过去不以为怪。可是时至今日,医学证明:“老糊涂”状态多为一种不可逆转的老年性痴呆症。当今老龄化社会中,约1/10的社会成员都是老年人,这也意味着老年性痴呆的人也正在与日俱增。 据北京的一项流行病学调查显示,北京城乡60岁以上老年人2788例中,患痴呆症者208人,占总数的7.5%,其中老年性痴呆(阿尔茨海默病)占67.3%。照 相似文献
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11α-羟基-16α、17α-环氧-△~4-孕甾烯-3,20-二酮(Ⅱ)是合成可的松、强的松、肤轻松等甾体激素药物的重要中间体,由16α,17α-环氧-△~4-孕甾烯-3,20-二酮(Ⅰ)经霉菌氧化而得。上海工业微生物研究所从400余株野生梨的霉菌中,选出一株根霉80322新菌株,可在2%底物投料浓度,37℃发酵36~48h,使转化率达到55%以上,其主要发酵产物除11α-羟基-16 相似文献
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倪元 《中国医药工业杂志》1984,(10)
以往研究表明11β-烷基取代的雌激素和孕激素是一类新型的强效激素。例如:11β-甲基-双醋炔诺醇(1a)的黄体酮样活性是其母体双醋炔诺醇(1b)的 10~25倍,11β-甲基炔诺酮(2a)的抑制排卵活性是其母体(2b)的20.6倍,Claulerg试验2a的活性是2b的17.6倍。最近报道的19-去甲基-11β,17α-取代的孕甾化合物Ru-486,即11β-(4-二甲基胺 相似文献