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药学
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1.
胸腺嘧啶合成工艺的改进
王德传
郦邻
倪佩洲
陆涛
《中国现代应用药学》
2001,18(5):369-370
目的:研究合成胸腺嘧啶新的工艺方法。方法:以α-甲基丙烯酸为原料经溴化、成酰氯、与尿素缩合、环合制得胸腺嘧啶。结果:产品收率55%,熔点与文献相符。结论:相对于以往的工艺,本工艺原料价易得、方法操作简便、易于大生产化,是制备胸腺嘧啶的一条很好的途径。
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