荧光光谱法研究抗癌新药吡柔比星与DNA的相互作用

目的：研究抗癌新药吡柔比星(THP)与DNA的作用方式。方法：利用荧光光谱法和吸收光谱法,以THP为荧光探针研究测定DNA。结果：THP与DNA的结合常数为1.66×105 L.mol^-1,结合位点数为2.6 base pairs。此外,利用DNA对THP的荧光猝灭作用研究了对DNA的分析应用。DNA的检出限为0.91 μg.mL^-1,线性范围为0.91～9.0 μg.mL^-1和9.0 μg.mL^-1～26 μg.mL^-1。结论：THP的蒽醌环与DNA的碱基对发生嵌入作用,而THP的含糖侧链与DNA有小沟槽作用。     

人工神经元网络用于复方氯丙嗪的含量测定

将误差反向传播(BP)的人工神经元网络(ANN)模型，用于复方氯丙嗪紫外重叠光谱分 析。对ANN模型的参数进行了优化。采用f(x)二1/(1+e^-x)作为网络节点的输入输出转换函数的三 层神经网络具有较佳性能，当取隐含节点数为15时，该网络预测结果的最小平均相对误差为1.22％， 将研制的ANN模型用于复方氯丙嗪含量测定，其结果与药品标准法和偏最小二乘法(PLs)一致。     

山莨菪碱选择性电极的研究

山莨菪碱为近些年来发现的一种抗胆碱药,临床应用较广。现有分析方法为非水滴定法,文献报道的其它方法较少。我们研制成两种PVC山莨菪碱电极,性能良好,电极的线性范围较宽,且符合Nernst斜率。方法简便快速,结果满意。     

石墨内导药物阳离子选择性电极的研究

 本文报道了以四笨硼酸根（TPB)作离子载体的小檗碱、山莨菪碱等12种药物阳离子石墨P V C膜电极的制备。对电极的线性范围、石墨内导型式、选择性和pH-E曲线等主要特性进行了研究。这些电极具有较好的响应特性，各种电极用于药物试样分析均有较好的回收率。     

卡尔曼滤波滴定分析法:苯扎溴铵的测定

研究了卡尔曼滤波及平滑在滴定分析中的应用,该法对热力学平衡及非平衡(动力学)体系均能适应;特别是对非平衡滴定,当许多其它方法误差较大或无法使用时,卡尔曼滤波法仍可获得正确的结果。已用于苯扎溴铵的硝酸银电位滴定分析与快速测定。     

日本血吸虫分子诊断抗原压电免疫传感器的研究

目的 将高灵敏度的生物传感技术与高特异性免疫反应相结合,研制诊断日本血吸虫病的压电免疫传感器。方法 采用柱层析方法纯化日本血吸虫３１／３２ｋＤａ分子抗原,然后将该抗原分子包被石英晶振,观察不同抗原浓度、检测时同及其频移植的变化,并对样品进行重复检比较。结果 基于化分子抗原建立的压电免疫传感器对阳性血清样品 具有较高的识别能力,而且还能定量测定血清样本中的抗体水平。结论采用免疫传感技术将是实现快速定     

可变误差多面体法用于多种维生素的同时测定

本文基于对多元校正分析模型的简要讨论,探索了应用可变误差多面体法同时测定维生索B₁,B₂,B₆和烟酰胺的可行性。其结果准确度和精密度均较满意。维生素B₁,B₂,B₆及烟酰胺的回收率分别是99.8±0.9%(CV),100.1±0.8%(CV),100.2±2.1%,100.1±0.7%(CV)。结果表明,通过公式K_S=A_SC_S^T(C_SC_S^T)^-1计算校正系数矩阵K_S,并结合可变误差多面体法这一直接求解方法,能有效地提高分析结果的准确度,克服组分间的交互作用及病态,是多元校正分析的较佳策略之一。     

用卡尔曼滤波—紫外分光光度法作盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪的同时测定

卡尔曼滤波作为强有力的化学计量学方法,可用于改善多元组分分光光度分析法的数据解析功能,本文提出应用卡尔曼滤波算法解析盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪混合物体系的紫外吸收光谱,不经分离精确地测定出该二组分的含量;平均回收率:盐酸氯丙嗪99.91±0.96%,盐酸异丙嗪99.58±0.97%(95%置信度)。滤波过程的新息序列能提供有关被测样品中可能存在未知吸光物质的重要信息,后者在例如被分析的药物试样发生变质等情况时是结果可靠性的有效判据。方法准确、简便,适用于药物质量控制分析。     

测定某些有机药物的通用石墨内导PVC膜电极

用石墨作内部接触制备了一种通用PVC膜电极,可用于某些药物的分析测定。PVC膜用十六烷基三辛基碘化铵作定域体,并用邻苯二甲酸二丁酯作溶剂介体,测定某一药物时,用相应药物的溶液活化电极。报道了电极对苯巴比妥,硫喷妥,异戊巴比妥、苯妥英、利尿酸及水杨酸的电位响应特性及最佳pH与浓度区间。用该电极测定上述药物获得了较好的回收率。     

同步荧光—多波长数据线性回归法测定苯酚与间苯二酚

本文提出了基于同步荧光技术的多波长数据线性回归法测定苯酚与间苯二酚,研究了荧光法测定苯酚及间苯二酚的实验条件,考察了溶液酸度、放置时间等对荧光强度的影响。方法用于复方雷琐辛涂剂中苯酚与间苯二酚的同时测定,平均回收率分别为:苯酚,97.18(±2.42)%,间苯二酚,98.15(±2.70)%。